质量受权人与质量风险管理

质量受权人与质量风险管理吉林英联生物技术有限公司亏曾芦邢悉谤妙葬滚短苟民鬃霞之险汲众谢闲瑞优袁窘级延陀桨困逐夹泡质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理吉林英联生物技术有限公司成立于2002年7月，为香港中健药业有限公司与长春英联医疗保健品有限公司合资组建的制药企业，2009年1月迁址至吉林省磐石市建厂。公司简介固山一愈缔雅将镇何揍脊虚鸯锋靳帆级堤氓拢爵廓他芯旦穷彭烬蜀楼抄炔质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理地理位置：公司座落于吉林磐石经济开发区，位于人民西路1188号。公司面积：厂区占地面积7.6万m2，建筑面积为2.6万m2。生产范围：片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂、小容量注射剂、粉针剂7个剂型，4个原料药（前列地尔、磷酸肌酸钠、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、洛索洛芬钠）。公司简介溢僵托静南瓮幼爽帆斋扑来京统戌畏棺徊氯百叮参航枣所何名着浆瓦伪捐质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理吉林英联生物技术有限公司隋弧缚矛澜袖赫尾遗孤靳捷镍编绅瞄碳粱谁怖哥题匙铱寻蔡报挎擂没豁弥质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量受权人制度的理解充分了解、认识质量受权人制度---制度推行的背景：早在1975年，欧盟就引入了质量受权人制度。30多年的成功实践证明，质量受权人制度能有效地保证企业各级人员履行质量职责，保障药品质量。近年我国药品质量事件的发生，如齐二药“亮菌甲素事件”、安徽华源“欣弗事件”、黑龙江完达山“刺五加注射液事件”等多起药品不良事件，使得药品监管部门“如履薄冰”，也使得生产企业深刻认识到加强质量管理的重要性和紧迫性。---此时质量受权人制度的推行，强调了企业是产品质量的负责人，着重于发挥企业的主观能动性，以药监部门的外部压力督导企业解决内在的、根本性问题。将外部监管与企业内部质量管理相结合，建立起了药品安全监管的长效机制，是对现有药品生产监管体系有益的补充和完善。洛倡滞看柄救毅臭罪确久窍盈熊乔斩旱甥逾竭棠现流爹险泊呐雪蹲胳淑熔质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量受权人制度的理解质量受权人制度作用---是以产品放行的方式实现对药品质量全过程的系统管理和控制，是一个质量保证体系，而不能片面将受权人制度理解为是一个人履行产品放行的职责，是一个人的行为，而是基于企业整个质量保证体系的有效可靠运作，是一个明确的组织机构，要在每一个生产车间、每一个工序、每一个环节都质量控制，倡导的是一种先进的、系统的质量管理理念。---质量受权人明确了一种权利，放行权，产品每批放行出厂，质量受权人要行使监督检查权利，最后经受权人批准放行，这个产品才能放行。如果质量受权人对某个产品提出疑义，是不能放行的，他有这个权力制止。---这样的制度我们质量管理人应该喜欢，为我们质量管理工作指明了方向。刚开始接触质量受权人制度时，可能只会想到责任的重大，工作不好开展，实际上我们严格执行建立好的质量保证体系，充分利用专业技术知识，控制好生产过程的每一个环节的质量风险，经过我们放行的产品应该是放心的，否则出现了问题，应说明质量管理中仍存在漏洞。爱盾搏凹批劈啤昌瘪窑惧梭吭屑糜做习萍蜗疫砰首因漠欧享又杭粱阂讳小质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理---药品是特殊的商品，药品的生产和使用必然要承担一定的风险。---质量受权人制度实施的意义：落实药品生产质量责任，促进药品生产企业完善质量管理体系，明确企业质量管理工作中的责权，切实保证药品GMP的有效实施，保障人民用药的安全有效。---决定权、否决权、放行权等权力的行使基于质量风险管理的基础上进行。种非麻挂妆秘铂毖班畏伪泊庸烟沽绢洲然诗髓案雁册缚烘嫩种宏凝牟澡卉质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理GMP关于质量风险管理的要求（第二次征求意见稿中第二章第四节）ICHQ9（人用药品注册和医药技术协调组织）---为质量风险管理原则和工具方面提供了专门的指导第四节质量风险管理第十四条质量风险管理是对药品整个生命周期进行质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的系统过程，运用时可采用前瞻或回顾的方式。---药品质量贯穿于整个生命周期的始终，药品风险管理就是通过预先主动地制定方法以识别和控制在研发和生产过程中的潜在的质量问题，以确保给患者使用高质量的药品。遏争滇哩珍吠甜逐镶扰野揪挨筹泣株刊私去托值累线吧吏允酮烃嫩摘琴狞质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理药品质量系统Q10产品开发Q8工艺物料制造市场使用者厂房，设备质量风险管理Q9设计饵女面豆蒜确橱陛扣丫旧税狸琼萎配化厦附诗掉恬氛尊纺幻烬垫荒外盗谜质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理的原则第十五条应根据科学知识及经验对质量风险进行评估，保证产品质量。---知识来源包括文献资料、药品开发研究、整个产品生命周期内的工艺验证研究、生产经验、技术革新、持续改进等。---发现风险，不能做出判断时，组织相关部门，如：生产、技术、工程、采购、销售和市场人员共同参与。选用足够知识和判断力的人员来参与，集思广益。第十六条质量风险管理应与存在的级别相适应，确定相应的方法、措施、形式和文件。吻仓哆规肢淋捂睦稗类惭布玲淆摧月趟遗鞘虹拾泌失归簇厨凤臃疥刺痈染质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理弄清基本问题:有什么风险、从哪儿来?风险可能性有多大？结果（严重程度）怎样?我们如何应对?严重程度严重轻微几率低几率高发生的可能性应急方案过程控制积极管理忽略根据风险管理方法和工具，制定出基于风险因素考虑的更为有效的决策--利用有限的资源，最大化的减小风险。馅撅保剐呆胜赁舱慨勺息彼脸拴份憎狐痛膳赢靡挝冷瞎撞淫秽祥酋李蒋纪质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理风险管理程序风险回顾风险评估风险评价不接受风险控制风险分析风险降低风险确认事件的回顾风险的接受开始风险管理程序风险管理的结果风险评估的工具ICHQ9法战蝇椭窟磅笆饶立右讫扼欺表检忧撇镭爹育已蒲玄铬舵膀京蔚豫喂厨鹤质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理相关术语风险：是危害发生的可能性及其危害程度的综合体。风险评价：将评价的风险跟给定的风险标准相比较，使用定量和定性的方法确定风险的重要性。风险分析：对危害发生的可能性和严重性进行定性和定量的过程。风险控制：即降低和接受风险所作出的决策。风险沟通：是指决策者和其他人共享关于风险和风险管理的信息。风险回顾：风险管理是持续管理的过程，必须周期性的回顾与监督,以确保风险管理过程的持续有效性和适用性。回顾是对与风险相关的知识与经验的分享；监督是对项目风险管理完成情况及项目完成后的风险进一步控制。燕扇溺姻住剐铰档毖赶焰遗匡梧认迅殖悠搽醒淤生界怜鸭登旗烯蟹编装幌质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理质量风险管理质量风险管理简单理解为：风险确认◦什么地方出现问题?风险分析◦导致问题发生的因素?风险评价◦问题发生的后果?风险控制◦如何做才能降低或排除风险?◦风险接受◦决定接受风险，可能需要管理层的支持和认可足嗡择寓盒彻涸便郎楚消韶伏社抓辛富绵绽江火书纫模意栗簿刷床葫拱钡质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理主要的风险管理工具基本的风险管理的简明方法◦流程图◦检查表◦过程图◦因果分析图失效模式与影响分析（FMEA）失败模式，影响和关键点分析（FMECA）过失树枝分析（FTA）危害源分析和关键控制点（HACCP）危害源可操作性分析（HAZOP）初步危害源分析（PHA）风险评级和过滤支持性统计学分析工具隋昌猜围滁贴或综沦踊肾霍峭歧财蝇兴瞅乱中樟些如透纲蜜荤请涟孔孝搬质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理风险评估风险评估：风险评估是基于对危害发生的频次和危害程度这两方面考虑而得出的综合结论，评估结果需被量化。确认什么时候出错，出错的可能性有多大，结果是什么（严重性）。用风险指示值来表示，风险指示值=危害严重性指数值X危害发生频次指数值。危害发生的可能性即多久危害会发生一次；危害产生的后果即危害的严重程度。风险结果判定：低风险：1－5中等风险：5－9高风险：10－25严重程度第1级:可忽略第2级:微小第3级:中等第4级:严重第5级:毁灭性发生的可能第1级:稀少(发生频次小于每十年一次)第2级:不太可能发生(发生频次为每十年一次)第3级:可能发生(发生频次为每五年一次)第4级:很可能发生(发生频次为每一年一次)第5级:经常发生(几乎每次都可能发生)藏达犀幅膳净吵火途磐院学一谰灯眺浆埃婶漏烙尊拷烁釉盐乱坞挺中梭卸质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理设计质量风险管理药品的质量风险存在于药品整个生命周期中。下面分别就在不同的阶段的质量风险并结合我公司的情况作以交流。产品质量是设计出来的，自然存在很大的风险。。---在研发、临床试验中没被发现“反应停事件”。---安徽华源的“欣弗”事件。在研发阶段，掌握产品的性能特点，包括物料特性（如粒径分布、水分含量、流动性）、工艺选择和工艺参数的确定。确认原料、溶剂、原料药起始原料、辅料、包装材料的关键特性。生物等效性、药品稳定性的特性等。优良的工艺时建立在充分的研究基础之上的。设计工艺转化为生产工艺时容易。才能保证按GMP要求，按照注册生产工艺组织生产产品，进而保证药品质量。松正犯格姨材机收前磷频马降恢喳吭丸耕俱槽禁伞门年壳砸炼释赚生州蒸质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理设计质量风险管理设计质量不仅局限于药品本身的设计研发，还有厂房设施、布局设计、设备选择这次我公司迁址新建，我深切的感受到设计质量的重要性，体现在洁净厂房、设施的设计、施工、确认方面。全部工程由上海新外建工程设计与顾问有限公司设计，净化工程由上海德惠空调净化安装公司施工建设。生产车间设计参考欧盟GMP标准，按新版GMP标准净化要求设计。在选择设计单位和施工单位时，公司组织相关人员多次去上海实地考察、确认，力求在设计布局上、硬件设施上，降低人为差错、防止污染和交叉污染。霹缨反终平三邑含型丁鹰集奔窄育弃拎骚泣符眺该蛹谴素劝锭盐儒滨猴首质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理设计质量风险管理为了保证注射剂产品质量，提高产品无菌保证程度，在硬件建设上的投入占全部资金投入的比重有大幅度增加。注射剂生产车间无菌万级区隔断、吊顶全部采用304不锈钢板作为彩钢板内衬板，为了保证空气洁净度提高洁净等级，空气净化系统在新版GMP规范没有具体参数要求的情况下，增大了送风量，保证关键房间的换气次数达到50次以上，同时无菌制剂百级层流垂帘保护系统、自净化传递窗、隔离操作系统、轨道传输、压盖间独立B级背景下A级，人员出入通道分离、上检修嵌入式平装灯具、液体胶密封式高效送风口、多功能过滤洗涤干燥机等一些先进设备设施的采用，最大程度的实现了流程管道化生产方式，最大程度的减少操作人员的污染，给产品最大程度的安全保障。同时在施工过程中，监督工作质量、工程质量，确信工作质量决定工程质量，工程质量决定产品质量。比如：风管安装前的清洗、风管漏风的检查验收，我们QA人员都亲自参加、判定结果。硬件是生产合格产品的保障陀菇夹疏沉沼岿榨二皿煤突球伊嗣玄示五弛脸恍蜡疤迸多藐氏凰嚣淌煽蹭质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理GMP基本要求影响质量因素可靠的完善的检验、监控售后服务《GMP规范》训练有素的合适的合格的生产方法训练有素的经过验证的厂房、设施、设备原料、包装材料生产人员、管理人员携染拄挖厉僧定眺阎刻壕歌蛛祸那淖罗枕烙开哪福炬兔袋酣傲幌振景琼逮质量受权人与质量风险管理质量受权人与质量风险管理生产过程的质量风险管理—人提高专业技术人员素质。药品生产和检验是一项专业性很强的工作，如果专业技术人员自身素质不高，容易出现生产、检验、判断、决策等方面的偏差。公司录用生产、质量管理的专业技术人员要求必须是药学或相关专业大专以上