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开题报告题目名称：蛋白质改性仿人发PVA材料的试制学院名称：材料学院班级：高分子材料学号：200701544219学生姓名：王海龙指导教师：徐强20109年12月专业课程设计任务书学生姓名：王海龙班级：高分子072设计题目：蛋白质改性仿人发PVA材料的试制设计内容：1、根据所需材料的功能性，确定聚合物的种类及性能要求。2、选择制备聚合物需要的材料、助剂，并分析选择的依据。3、制定材料制备的工艺路线（确定实验条件，试验方法），分析实验的依据。4、选用合适的分析方法确定所得聚合物，画出实验分析的数据或曲线，证实工艺的成功。并分析所得产物的结构、性能。5、分析实验中可能出现的问题及解决方案。6、分析产物在性能、结构分析中可能出现目录一、文献综述..............................................................................................................1二、课题研究..............................................................................................................22.1研究目的和意义....................................................................................................22.2研究方案................................................................................................................22.2.1原料选择.....................................................................................................22.2.2工艺路线.....................................................................................................31)纺丝原液制备.........................................................................................42)湿法纺丝凝固浴组成.............................................................................63)后处理.....................................................................................................92.2.3以硫酸钠水溶液为凝固剂的湿法纺丝工艺参数...................................122.2.4研究目标...................................................................................................132.2.5纤维性能表征...........................................................................................14三参考文献..............................................................................................................171一、文献综述聚乙烯醇(筒称PVA)纤维是由德国化学家W.O．Herrmarm和W．WHachnel博士于1924年合成的，该聚乙烯醇纤维不具备必要的耐热水性，实用价值很小。1939年，日本樱田一郎、矢泽将英，朝鲜李升基将这种纤维用甲醛处理，制得聚乙烯醇缩甲醛纤维，该纤维具有柔软、保暖等特性。20世纪60年代中期：我国从日本进口一套维纶生产线。20世纪∞年代初期：均处于半停产状态。3)20世纪80年代中后期：PVA生产企业逐步呈现活力。4)20世纪90年代中期：PVA行业得到了进一步发展。5)20世纪90年代后期：PVA行业出现了阶段性停滞，发展欲望受到抑制。6)21世纪初至2007年：PVA行业在国内、国际市场上均出现了前所未有的欣欣向荣的局面。经过近半个世纪的发展，各企业不断采用新技术、新工艺，引进国外先进装置和改扩建，使我国PVA及其纤维工业在产量、质量、科研、品种开发和用途开拓、节能降耗等方面都取得了很大的进展。目前我国聚乙烯醇纤维的生产方法基本上以湿法纺丝和含硼碱性芒硝纺丝法为主，干法纺丝和聚醋酸乙烯醇解直接纺丝还未实现大规模工业化生产，而国际上日本山浦等公司已经开始采用高规整度聚乙烯醇的乙二醇溶液进行凝胶纺丝；国际上，聚乙烯醇纤维主要利用聚乙烯醇具有水溶、乳化、螯合和化学交联的能力，开发出各具特色和用途的功能性纤维、特色化纤维和弹性纤维等数十种产品，如：水溶性纤维、中空纤维、阻燃纤维、离子交换纤维、陶瓷纤维、超高强高模纤维、高强高模纤维、中强中模纤维、乙烯乙烯醇共聚物/涤纶或乙烯乙烯醇共聚物/锦纶双组份纤维等等，应用领域涉及服装、床上用品、工业、农业、食品、包装、建材增强材料、水利、渔业、医药卫生等方面。我国聚乙烯醇产品结构设计呈直链单一结构，比例也不合理，只有棉型、毛型、牵切纱和强力丝等几种，近几年虽然开发出水溶性纤维、高强高模纤维和阻燃纤维，但与先进国家相比，不论产品品种、质量、规2模和应用领域都存在较大差距。二、课题研究2.1研究目的和意义本课题站在循环经济的视角，把废弃毛发（如羊毛、猪毛、牛毛、人发等）高值化再利用。达到资源化处理，高值化加工，纤维化再生，多元化利用的目的。探讨一条废弃毛发清洁、绿色、全量化加工和利用的途径。2.2研究方案2.2.1原料选择3普通聚乙烯醇具有较高的聚合度和醇解度，在柔性主链上含有大量羟基，分子间和分子内形成大量氢键，物理交联点多，密度高，导致聚乙烯醇纤维结晶度高，不利于水分子的渗入。若提高水溶性必须减弱大分子间的亲和力，其一般方法有两种：降低羟基含量和增加羟基间的距离。聚乙烯醇随着聚合度的增加，纤维疏水性增加，水溶温度相应提高。所以，采用低聚合度的聚乙烯醇进行纺丝，可得到水溶温度较低的纤维。但聚合度降低，可纺性变差。日本专利中使用低聚合度（小于800）组分与高聚合度（大于1000）组分进行混合纺丝，制得的纤维可纺性及水溶性都比较理想。聚乙烯醇的醇解度对纤维水溶性的影响也很大。残余乙酰基将妨碍大分子的紧密排列，使结晶性变差，水溶温度降低。但是，残余乙酰基的存在，会影响初生纤维的拉伸性能，使断丝、毛丝增多，还会影响纤维着色，因此水溶性聚乙烯醇的醇解度应有一适当水平。另外，还可以引人共聚组分，改变聚乙烯醇分子链的化学结构和规整度，降低分子间、分子内羟基作用，以提高其水溶性。如将醋酸乙烯酯等乙烯酯类单体和具有能产生羧酸及内酯环的单体（如丙烯酰胺）共聚得到乙烯酯类聚合物，在甲醇或二甲基亚砜（DMSO）溶液中皂化，可以得到改性聚乙烯醇。2.2.2工艺路线4•PVA→水洗→脱水→精PVA→溶解→混合→过滤→脱泡→纺丝原液纺丝原液→纺丝位→计量泵→烛型过滤器→喷丝头→凝固浴→初生纤维•初生纤维→拉伸→热定型→缩醛化→上油→干燥→（短丝丝束的切断）长丝的加捻、络筒•1)纺丝原液制备水溶性PVA纤维原料在水中的溶解过程与维尼纶的原液溶解相似。适当提高溶解温度，不但有利于溶剂的扩散，加快PVA的溶胀，同时由于高温降低了扩散层的粘度，大分子也较容易脱离表面层。所以，提高温度可以提高溶解速度。工业化生产时，在98—99℃的溶解温度下，1tPVA原料适宜的溶解时间为150—180min。溶解以后的溶液，尤其是未经水洗的PvA原液，存在凝胶粒子和机械杂质等，必须进行过滤，过滤可采用二次过滤方式以保证过滤质量。过滤完毕后，还必须对原液进行脱泡，可采用常压静止脱泡。但由于PVA原液粘度较高，气泡脱除速度慢，为缩短脱泡时间，最好采用负压静置脱泡。5水洗和脱水水洗的目的是降低聚乙烯醇物料中醋酸钠含量，使之不超过0.05％～0.2％，否则将使纤维在热处理时发生碱性着色。通过水洗，还可以除去物料中一部分相对分子质量过低的聚乙烯醇，改善其相对分子质量的多分散性。另外，水洗过程中，聚乙烯醇发生适度膨润，有利于溶解。水洗过程中主要调节水洗温度和洗涤水量。如在长网式水洗机上主要依靠调节洗涤水的温度以控制洗涤后的聚乙烯醇中的醋酸钠含量；在网槽结合式水洗机上则以调节洗涤水用量为主，水洗温度一般不超过30～40℃，耗水量约为10t／t(PVA)。通常精聚乙烯醇的含水率控制在60％～65％之间，相应压榨率约为70％。当水洗后的聚乙烯醇的膨润度过大，或水洗温度过高时都将使水洗后的聚乙烯醇的脱水过程发生困难。溶解水洗后的聚乙烯醇经中间贮存和称量分配后被送入溶解机，用热水溶解。湿法纺丝用的聚乙烯醇水溶液浓度为14％～18％；干法纺丝用的原液浓度则为30％～40％。有时在聚乙烯醇溶解的同时还要添加适量的添加剂，以满足生产不同种类聚乙烯醇纤维的需要。在实际生产中，聚乙烯醇的溶解一般都在常压下于95～98℃进行。根据配制溶液浓度的不同，溶解时间可在2～8h内变化。溶液浓度越大，溶解所需时间越长。原液粘度是溶解过程中需要严格控制的参数。对于平均聚合度为1750土506的聚乙烯醇，配成浓度为15％的水溶液后，测得其粘度为135s；浓度为16％的水溶液其粘度为180s。混合、过滤和脱泡溶解后的聚乙烯醇纺丝原液还不能马上用于纺丝成形，必须在恒定温度(96～98℃)下进行混合、过滤和脱泡。混合一般在一个大容量的设备中进行；过滤多采用板框式压滤机；脱泡目前仍以静止式间歇脱泡为主，如采用高效连续脱泡，则必须在饱和蒸汽的保护下进行，以防表层液面蒸发过快而结皮。2)湿法纺丝凝固浴组成聚乙烯醇湿法纺丝用的凝固浴液有无机盐水溶液、氢氧化钠水溶液以及某些有机溶液等。无机盐在水中生成的离子对水分子有一定的水合能力。在聚乙烯醇以无机盐水溶液为凝固剂的湿法成形中，纺丝细流中的水分子被凝固浴中的无机盐离子所攫取，从而使之不断地脱除，细流固化成为初生纤维。无机盐水溶液的凝固能力主要取决于无机盐离解后所得离子的水合能力和凝固浴中无机盐的浓度。表1是某些无机盐对聚乙烯醇水溶液的凝固能力。表1某些无机盐对聚乙烯醇水溶液的凝固能力7*在l0ml、0.05mo1／L的电解质水溶液中，滴入5％聚乙烯醇水溶液并加以搅拌，生成白浊时聚乙烯醇水溶液的加入量。按表1中所列各种无机盐离解后所得离子的凝固能力以Na2SO4和K2SO4最大；而按各种盐在水中的溶解度，又以(NH4)2SO4为最大，Na2SO4次之。由于Na2SO4价廉易得，又可直接取自粘胶纤维厂的副产物，所以一般聚乙烯醇湿法纺丝均使用接近饱和浓度的硫酸钠水溶液组成的凝固浴。以硫酸钠水溶液为凝固剂所得聚乙烯醇纤维的截面呈弯曲的扁平状。借助显微镜可以看到明显的皮芯差异，皮层致密，芯层则较为疏松。如图7-6所示。这是由于从喷丝孔吐出的聚乙烯醇原液细流进入硫酸钠凝固浴时，首先与浴液直接相接触的细流最外层迅速脱水凝固，形成一极薄的表皮层，继而随着细流中水分的不断透过表皮层向外扩散，凝固层逐渐增厚，形成所谓的皮层。在细流中水分不断向外扩散的同时，凝固浴中的硫酸钠也透过皮层进入细流内部，即发生双扩散现象。当原液细流中的硫酸钠含量达到使细流中剩余聚乙烯醇水溶液完全凝固所需的临界浓度时，这部分尚未凝固的原液会迅速全部固化