一.环烷烃(cycloalkane)环烷烃的类型(单)环烷烃通式:CnH2n桥环烃(稠环)桥环烃螺环烃(与烯烃通式相同)以环为母体,名称用“环”(英文用“cyclo”)开头。环外基团作为环上的取代基普通环烷烃的命名CH3环丙烷环己烷甲基环丙烷cyclopropanecyclohexanemethyl-cyclopropane12312341,3-二甲基环己烷1-甲基-4-异丙基环己烷1,3-dimethyl-cyclohexane1-isopropyl-4-methylcyclohexane取代基位置数字取最小CH3HCH3HCH3HCH3HCH3HCH3HH3CCH3H3CCH3HHH3CCH3CH3H3C顺反异构用“顺”或“反”注明基团相对位置。英文用“cis”和“trans”表示。顺-1,3-二甲基环戊烷(cis-1,3-dimethylcyclopentane)反-1,3-二甲基环戊烷(两者为对映异构体)(trans-1,3-dimethylcyclopentane)顺反异构体镜面环可作为取代基(称环基)相同环连结时,可用词头“联”开头。1231'2'3'环丙基环己烷3-甲基-4-环丁基庚烷联环丙烷cylcopropylcyclohexane344-cyclobutyl-3-methylheptanebicyclopropane桥环烃(Bridgedhydrocarbon)的命名桥头碳:几个环共用的碳原子,环的数目:断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环;断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环桥头碳原子数:不包括桥头C,由多到少列出环的编号方法:从桥头开始,先长链后短链12345678910桥头碳原子十氢萘二环[4.4.0]癸烷bicyclo[4.4.0]decane桥头间的碳原子数(用.隔开)环的数目组成桥环的碳原子总数8-甲基二环[4.3.0]壬烷用,隔开bicyclo[2.2.1]heptane8-methylbicyclo[4.3.0]nonane三环[2.2.1.02,6]庚烷tricyclo[2.2.1.02,6]heptane1234567891234567二环[2.2.1]庚烷2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷2,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane12345671234567螺环烃(spirohydrocarbon)的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺[4.5]癸烷spiro[4.5]decane4-甲基螺[2.4]庚烷4-methylspiro[2.4]heptane除螺C外的碳原子数(用.隔开)组成桥环的碳原子总数123456789101234567环烷烃的其它命名方法:ODecahydro-naphthalene十氢萘萘naphthalene莰烷2-莰酮(樟脑)camphanecamphor立方烷金刚烷cubaneadamantane按形象命名按衍生物命名二.环烷烃的性质每个CH2的燃烧(KJ/mol)每个CH2的燃烧热(KJ/mol)小环C3C4环丙烷697.1环丁烷686.1中环C8C11环辛烷663.8环壬烷664.6环癸烷663.6普通环C5C7环戊烷664.0环己烷658.6环庚烷662.4大环C12环十四烷658.6环十五烷659.0对比:开链烷烃每个CH2的燃烧热:658.6KJ/mol环烷烃的燃烧热数据环的大小与稳定性稳定性小环普通环中环环的大小与化学性质五元以上环烷烃链状烷烃性质相似H2/Pt催化加氢不反应Cl2/hvClHI不反应自由基取代反应小环环烷烃活泼,易开环!!!H2/Pt,50oCorNi,80oCCH2CH3H2/Pt,50oCorNi,80oCCH3CHCH2CH3CH3H2/Pt,120oCorNi,200oCCH3CH2CH2CH3CH3CH2CH3213231小环化合物的特殊性质——易开环加成)小环化合物的催化加氢(打开一根C-C键)主要产物支链多较稳定小环化合物与卤素的反应Br2/r.t.CH2CH2CH2BrBrCl2/FeCl3CH2CH2CH2ClCl不反应(难开环)Br2/r.t.(离子型)加成反应自由基取代反应注意区分:Cl2/hvCl小环化合物与HI或H2O/H2SO4的反应CH2CH2CH2HICH2CH2CH2HOHHICH3HICH2CH2CH2CH2HIIHH2SO4H2OCH2CHCH2HICH3213132反应选择性与碳正离子稳定性有关三.环烷烃的结构及构象1.环丙烷的结构角张力(anglestrain):环的角度与sp3轨道夹角差别引起的张力CCCHHHHHH104oHHHHHHHHHHHH123123C1-C2Newman投影式所有C-H键均为重叠式构象,有扭转张力平面型2.环丁烷的构象若为平面型分子稳定构象•角张力•扭转张力角张力稍增加,扭转张力明显减小HHHHHHHH1234C1-C2C4-C3HHHHHH1234HH90o重叠式构象扭曲式构象88oHHHHHHHH1234HHHHH2C123H2C4C1-C22.环己烷的结构及构象如果环己烷的6个碳原子在同一平面上:将有角张力将有扭转张力120o偏离109.5oHHHHHHHHHHHHC-H重叠环己烷不是平面型分子环己烷碳架是折叠的HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH123456123456椅式构象(chairform)船式构象(boatform)C2,C3,C5,C6共平面两者互为构象异构体椅式构象HHHHHHHHHHHH123456C4-C3C6-C1HHHHHHHH612543H~H之间距离均大于H的VanderWaal’s半径之和(2.40Å)HHHHHHHHHHHH2.50Å2.49Å2.49Å交叉式环己烷椅式构象的画法相间的两根键相互平行(画Z字形)六个碳原子交替分布在两个平面上每个碳均有一根C-H键在垂直方向,上平面的向上画,下平面的向下画其它C-H键分别向左(左边的三个)或向右(右边的三个),且上下交替HHHHHHHHHHHH两种类型C-H键a键(axialbond)竖键,直键,直立键e键(equatorialbond)横键,平键,平伏键HHHHHHHHHHHHHHHHHHHH椅式构象中C-H键的顺反关系相邻碳上的a键和e键为顺式两个相邻的a键(或e键)为反式a键和e键的相互转换翻转后,原来的a键转变为e键,而e键转变为a键HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH123456HHHHHHHHHHHH123456翻转船式构象HHHHHHHHHHHH123456C3-C2C5-C6HHHHHHHH1654232.27Å2.27Å1.84ÅHHHHHHHHHHHH有几组H~H之间距离均小于H的VanderWaal’s半径之和(2.40Å)重叠式(有扭转张力)旗杆键环己烷的其它构象式……半椅式(halfchairform)扭船式(twistboatform)椅式船式椅式半椅式构象5个碳在同一平面上有角张力(C-C键角接近120o)平面碳上的C-H键为重叠式构象(有较大的扭转张力)扭船式构象HHHHHHHHHHHH1.84ÅHHHHHHHHHHHH扭曲式构象各种环己烷构象的势能图4623.55.4kJ/mol势能扭转过程本次课小结和要求掌握几种类型环烷烃(普通环烷烃、桥环烃和螺环烃)的命名方法。了解三元和四元环化合物的活性,掌握相应的特殊化学性质。掌握环丙烷和环丁烷的结构特点(有角张力)和构象。熟悉并学会画环己烷的构象(椅式、船式、半椅式和扭船式),了解各构象的相对稳定性,掌握椅式的a键和e键及相邻键的顺反关系。