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..药品零售企业质量负责人试题一、单选题1.2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》自起施行（）A：B：C：D：2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）A：GPPB：GUPC：GLPD：GMPE：GSP3.制售假药，对人体健康造成特别严重危害的（）A：处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金B：处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金C：处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产D：处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产4.药品标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例（）A：不得大于1：2B：不得少于1：2C：不得小于1：2D：应为2：15.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（）A：15日B：30日C：2个月D：6个月6.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）..A：经营管理核心B：对外批发部门C：物流机构D：跨地区连锁的管理部门E：经营销售部门7.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方可进口（）A：《医药产品注册证》B：《进口药品注册证明》C：《医药产品注册证明》D：《进口药品注册证》8.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）A：企业自定价B：市场调节价C：地域调节价D：政府定价和政府指导价E：医药行业定价9.合理用药的首要条件是（）A：有效性B：安全性C：经济性D：适当性10.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）A：按假药论处B：按劣药论处C：两者均是D：两者均不是11.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）A：监测制度B：报告制度C：审查制度D：登记制度E：备案制度..12.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A：知道合理用药的依据B：解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据C：处理药品质量事故的依据D：加强药品监督管理、知道合理用药的依据13.〈〈城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法〉〉规定，处方外配是指（）A：参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B：参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C：参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D：参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E：参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的处方14.《药品经营许可证》应标明（）A：有效期和发证日期B：有效期和经营范围C：有效期和经营规模D：经营范围和机构名称，到期重新审核发证15.中成药药品批准文号格式为（）A：国药准字HXXXXXXXB：国药准字ZXXXXXXXC：国药准字JXXXXXXXD：国药准字SXXXXXXX16.根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有几年以上药品经营质量管理工作经验（）A：1年B：2年C：3年D：4年17.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应（）A：保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B：向消费者出具服务单据C：按约定履行，不得无理拒绝D：作出明确的答复E：立即向有关行政部门报告和告知消费者..18.具有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（）A：医疗单位诊断证明书B：盖有医生所在医疗单位公章的正式处方C：患者盖章或者签字的医生处方D：主治医师以上人员开具的处方E：执业医师开具的处方19.处方药与非处方药分类管理最主要的目的（）A：促进医药卫生事业的发展B：引入国际先进的管理模式C：保证人民用药安全、有效、方便、及时D：使用方便20.下列哪些行政行为不收费（）A：核发证书、进行药品注册B：实施药品抽查检验C：进行药品认证D：实施药品审批检验E：实施强制性检验21.批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A：国务院药品监督管理部门B：国务院卫生行政部门C：国务院劳动和社会保障部门D：省级人民政府药品监督管理部门E：省级人民政府卫生行政部门22.药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的（）A：依法承担赔偿责任B：依法给予行政处罚C：依法给予行政处分D：依法追究刑事责任E：不予行政处罚23.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）A：检查制度B：检查验收制度..C：质量检验制度D：质量保证制度24.下述药品中，属于国家定价的药品是（）A：国家基本药物B：国家储备药品C：《医保目录》甲类药品D：甲类非处方药E：《医保目录》的乙类药品25.《医药产品注册证》的有效期为（）A：3年B：5年C：不超过5年D：7年E：10年26.药品经营企业购进票据和记录应保存几年（）A：超过药品有效期两年B：超过有效期C：保存两年D：超过药品有效期一年，但不得少于两年27.下列在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要内容并注明“详见说明书”的是（）A：药品的成份、性状B：药品的用法用量C：药品的规格D：药品的贮藏28.根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业未对其购销人员进行法律法规培训，并建立档的应（）A：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处以5000元以下罚款B：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上罚款C：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上二万元以下罚款D：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处5000元以上二万元以下罚款29.知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的，没收全部运输等的收入（）A：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款..B：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款C：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款D：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E：并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款30.用药的前提是（）A：经济用药B：合法用药C：安全用药D：根据实际需要用药31.化学药品的批准文号的格式是（）A：国药准字X00000000（8位数字）B：国药准字Z00000000（9位数字）C：国药准字H00000000（10位数字）D：国药准字S00000000（11位数字）32.GSP适用于国内（）A：药品经营企业B：药品批发企业C：药品生产企业D：药品经营的专营企业或兼营企业33.不符合药品陈列要求的是（）A：对陈列的药品按月进行检查B：处方药与非处方药应分柜摆放C：陈列的药品应按批号顺序摆放D：特殊管理的药品不得陈列34.非法收购药品的属于（）A：药品流通渠道混乱问题B：药品分类管理问题C：无证经营药品问题D：药品不良反应问题E：药品审批问题35.负责组织GSP认证的部门是（）A：国家药品监督管理部门..B：省级药品监督管理部门C：省以上药品监督管理部门D：设区的市药品监督管理部门E：直辖市设的县药品监督管理部门36.《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有（）A：有效的购销记录B：合法的购销记录C：真实完整的购销记录D：合乎要求的购销记录37.《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发的时限应是（）A：1个月后B：3个月内C：6个月内D：6个月后E：12个月后38.下列属于政府定价的药品是（）A：国家基本药品B：处方药C：甲类非处方药D：国家储备药品E：国家基本医疗保险药品39.消费者有权自主选购（）A：处方药B：非处方药C：甲类非处药D：乙类非处方药40.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）A：由国家统一制定，各地可以部分调整B：由各省、自治区、直辖市分别制定C：由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D：由国家统一制定，各地不得调整E：各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%..41.非法贩卖麻醉药品和罂粟壳，构成犯罪的（）A：由药品监督管理部门处罚B：由其所在单位给予行政处分C：由公安机关依照治安管理处罚条例给予处罚D：由司法机关依法追究其刑事责任E：由药品生产经营使用主管部门给予经济处罚42.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有《药品经营企业许可证》43.对质量不合格或货单不符的，质检人员应（）A：确保质量合格B：正确判断和处理C：有权拒收（发）D：保管方法和养护手段E：进、存、销各环节质量管理和监督44.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）A：指导原则B：基本准则C：实施指南D：验收细则E：原则要求45.购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（）A：企业质量管理机构的审核批准B：质量管理机构和质量领导组织的审核批准C：企业主管领导的审核批准D：企业质量领导组织的审核批准E：企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准46.我国药学专业技术职称制度的产物是（）A：执业药师..B：国内的药师、主管药师及主任药师等C：国外的药师D：临床药师E：从业药师47.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中麻醉药品处方的印刷用纸应为（）A：淡红色B：淡黄色C：淡绿色D：黑色48.参与非法药品集贸市场交易的（）A：按无证经营处理B：处以警告或并处罚款C：按销售假药处理D：按乱发证照问题处理E：按销售劣药处理49.以下对药品销售的有关管理不正确的是（）A：不得采用有奖销售方式B：不得采用附赠药品或礼品等销售方式C：零售时处方药与非处方药必须分类摆放D：不得采用开架自选销售的方式50.从事药品经营，必须具有（）A：《药品经营企业许可证》和营业执照B：《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》C：《GSP认证证书》和营业执照D：药品购销记录E：药品购进记录51.主管全国药品监督管理工作的是（）A：国务院食品药品监督管理部门B：国务院产品质量监督管理部门C：国务院食品药品监督管理部门D：国务院卫生行政部门52.首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是（）..A：国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构B：口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构C：口岸所在地药品监督管理部门D：省级药品监督管理部门E：国务院监督管理部门二、多选题1.药品广告不得含有（）A：疗效最佳、药到病除等术语B：最高技术、药之王等术语C：儿童的名义和形象D：医生的名义和形象E：患者的名义和形象2.对药学人员的道德准则，叙述正确的是（）A：对药学人员是有强制性的B：对药学人员是道德责任C：为药学人员群体公共遵守的行为准则D：可以通过不断的自我调整来实现E：违反了药学人员道德准则要承担法律责任3.购进药品应符合的基本条件（）A：具有法定的质量标准B：合法企业生产或经营的药品C：中药材应标明产地D：包装和标记符合有关规定和储存要求4.药品说明书“药物过量”项目中应包括（）A：厂方急救咨询电话B：药物的过量剂量C：症状D：急救措施E：解毒药5.药品零售企业销售假药的，给予以下行政处罚（）..A：给予警告，责令改正B：没收违法销售的药品和违法所得C：并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D：并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E：情节严重的，吊销《药品经营许可证》6.根据《药品广告审查标准》规定，下列哪些药品不得发布广告（）A：治疗受滋病药B：防疫药品C：计划生育用药D：治疗肿瘤药7.麻醉药品和精神药品实行（）A：定点生产B：定点经营C：定点运输D：政府定价E：市场调节价8.药品验收包括（）A：药品外观B：药品数量C：药品内外包装D：各种标识9.必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）A：原料药B：中药材C：中药饮片D：药用辅料E：生物制品D：领发制度E：核对制度10.处方外配的条件（）A：由定点医疗机构医师开具B：由医师签名..C：有定点医疗