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一、紫外1.强带:吸光系数大于10000的吸收峰2.弱带：吸光系数小于1000的吸收峰3.发色团：分子结构中含有π电子的基团4.助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，其本身在紫外可见光吸收范围内不产生吸收，但当它们与生色团或饱和烃相连时，能使该生色团的吸收峰红移，并使吸收强度增加的基团。5.红移：亦称长移。由于化合物结构的改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。6.蓝移：亦称短移。当化合物结构改变时或受溶剂影响，吸收峰向短波方向移动。7.增色效应：浓色效应。由于化合物结构改变或其他原因吸收强度增加。8.减色效应：淡色效应。由于化合物结构改变或其他原因吸收强度减弱。9.B带：苯环的π-π跃迁所产生的吸收带，是芳香族化合物的特征吸收。出现区域为230-270nm,吸光系数约为220，中心在258nm.10.E带：苯环烯键π电子π-π跃迁所产生的吸收带。E1带吸收峰出现在184nm,强吸收，E2带为共轭烯键π-π跃迁所产生的吸收带，吸收峰出现在203nm.中等强度。11.波长极限：紫外中使用溶剂时的最低波长限度，低于此波长，溶剂有吸收。二、红外1.基频峰：从基态跃迁到第一激发态时所引起的吸收峰。2.倍频峰：从基态直接跃迁到第二激发态时所引起的吸收峰。3.红外光谱中峰数少于基本振动数目的原因：（1）振动过程不发生瞬间偶极矩变化；（2）频率相同，互相兼并；（3）强峰覆盖弱峰；（4）吸收峰落在中红外区外（4000-400）；（5）峰强太弱，无法测定。4.振动耦合：当两个相同的基团在分子中靠的很近，其相应的特征吸收峰常发生裂分，形成两个峰，这种现象叫做振动耦合。5.费米共振：当倍频峰（或组频峰）位于某强的基频峰附近时，倍频峰的吸收强度常被大大强化（或发生峰带裂分），这种倍频与基频之间发生的振动耦合称为费米共振。三、核磁共振1.饱和：低能级核全部向高能级跃迁，不再吸收能量，核磁共振信号逐渐衰退，直至完全消失，这种状态叫做饱和。2.驰豫：低能级核向高能级跃迁，高能态必须放出能量回到低能态，使低能态始终维持优势，非辐射到低能态的过程叫做驰豫。3.扫频：固定磁场强度，改变电磁辐射频率获得共振信号叫扫频。4.扫场：固定电磁辐射频率，改变磁场强度获得共振信号叫扫场。5电子屏蔽效应：氢核外围的电子在与外磁场垂直的平面上绕核旋转的同时产生一个与外磁场相对抗的第二磁场，第二磁场对外加磁场的屏蔽作用成为电子屏蔽效应。6.化学位移：以氢核共振峰所在位置与某基准物质氢核所在进行比较，测出相对距离，此距离叫做化学位移。7.负屏蔽效应：化学键产生的诱导磁场与外加磁场方向一致，使外加磁场增加，并使该处氢核向低场方向移动，δ值增加。8.正屏蔽效应：化学键产生的诱导磁场与外加磁场方向相反，使外加磁场减弱，并使氢核向高场方向移动，δ值减小。9.耦合常数：每组吸收峰内各峰之间的距离。10，化学等价：分子中有一组氢核，它们的化学环境完全相同，化学位移也严格相等，则这组核称为化学等价的核。11.磁等价：分子中有一组化学环境、化学位移相同的核，他们对组外任何一个核的耦合相同，只表现出一种耦合常数，相互之间有耦合但无裂分，则这组核称为磁等价的核。12.（n+1）规律：当一种氢核的邻近（不超过三个键）有几个等价的氢核存在时，此氢核的吸收峰发生耦合裂分为（n+1）条峰。13.NOE效应：两组不同类型的氢核位于相近的空间距离时，照射其中一组氢核会使另一组氢核信号强度增强，这一现象叫做NOE效应。14.偏共振去偶（OFR）：弱辐射照射H核，测得的碳谱中仍能观察到相连H核对C核的耦合影响，可直接确定碳原子上H的个数。15.γ效应：环己烷及其类似物，间隔2根键的碳可以因相连的取代基的空间排斥作用，使电子云密度增加，向高场移动。四、质谱1.基峰：信号强度为100%的峰。2.相对丰度：其它离子的强度与基峰作比较求得的相对强度。3.分子离子：在电子轰击下，有机物分子失去一个外层价电子在未碎裂的情况下所形成的带正电荷的离子称为分子离子。由分子离子产生的峰称为分子离子峰。4.氮律：分子中若不含或含有偶数个氮原子，则相对分子质量将是偶数，反之，则为奇数。5.碎片离子峰：分子离子产生后可能具有过剩的能量，将会进一步碎裂而释放能量，碎裂后产生的离子所形成的峰称为碎片离子峰。6.亚稳离子峰：少数峰较宽，强度弱，且质荷比不是整数的离子峰。7.α裂解：由未成对电子的强烈成对倾向所驱动，引发未成对电子α位化学键均裂。8.i裂解：由正电荷对其附近电子对强烈的吸引所驱动，引发附近化学键的异裂，也称为诱导裂解。