中药化学试卷

1中药化学试卷一、单项选择（每小题1分，共30分）1．具有C6-C3骨架的化合物其生物合成途径是()A．桂皮酸B．甲戊二羟酸C．氨基酸D．丙二酸2.比水重的亲脂性有机溶剂有()A．石油醚B．苯C．Et2OD．CHCl33.氧化铝最适于分离哪类成分()A．酸性成分B．苷类C．碱性成分D．黄酮类4.将水溶性有效成分与强脂溶性杂质以萃取法分离，应选用的溶剂系统是。()A.水－石油醚B.水－正丁醇C.环己烷－乙醚D.乙醇－乙酸乙酯5.下列化合物属β－D－六碳醛糖的是()。A.B.C.D.6.与Molish试剂反应呈阴性的化合物为()。A.单糖B.低聚糖C.多糖D.C－苷7.酸催化水解时，较难水解的苷键是()。A．6-去氧糖苷键B．α-羟基糖苷键C．α-氨基糖苷键D．2,6-去氧糖苷键8.下列化合物属大黄素型蒽醌的是（）。A.B.C.D.9.用于检识游离羟基蒽醌类化合物的颜色反应为()。A．Kesting-Craven反应B．Feigl反应C．Borntrager反应D．molish反应10.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到()。A．具有β-酚羟基的B．具有一个α-酚羟基的C．具有两个α-酚羟基的D．不带酚羟基的11.下列化合物颜色最浅的是()。OOHOOHOCH3OCH3OOOHOOHOMeOOOHOHOMeOHOOOHOMe2A．异黄酮类B．黄酮类C．黄酮醇类D．查尔酮类12.下列黄酮类苷元在水中溶解度较大的是()。A．黄酮B．二氢黄酮醇C．查耳酮D．黄酮醇13.与二氯氧锆试剂反应显黄色后，加入枸橼酸黄色减退的黄酮,其结构上具有()。A.4＇－OHB.3＇，4＇－二OHC.5－OH，4－酮基D.3－OH，4－酮基14.与四氢硼钠反应呈正反应的是()。A.黄酮醇B.二氢黄酮醇C.黄酮D.二氢异黄酮15.分离黄酮类化合物最常用的方法是()。A．聚酰胺柱色谱B．气相色谱C．氧化铝柱色谱D．纤维素柱色谱16.测定黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有()。A．邻二酚羟基B．3-OHC．5-OHD.7-OH17.黄酮类化合物的紫外光谱中“AlCl3光谱”等于“AlCl3/HCl光谱”，说明该化合物()。A．A环无邻二-OHB．B环无邻二-OHC．A、B环均无邻二-OHD．有5-OH，无3-OH18.多数萜类化合物的基本碳架具有()。A.己二烯结构碳架B.异己二烯结构碳架C.戊二烯结构碳架D.异戊二烯结构碳架19.挥发油的化学组成是()。A.单萜及倍半萜，芳香族化合物，脂环族化合物，其它类化合物B.单萜及二萜，芳香族化合物，脂肪族化合物C.单萜及二萜，芳香族化合物，脂肪族化合物，其它类化合物D.单萜及倍半萜，芳香族化合物，脂肪族化合物，其它类化合物20.紫杉醇结构属于（）。A．单萜B．二萜C．二倍半萜D．倍半萜21.下列化合物结构属齐墩果烷型的是()。A.B.HHHHHH3C.D.22.三萜皂苷在下面哪种溶剂中有较大的溶解度()。A．丙酮B．苯C．乙醚D．含水正丁醇23.螺甾烷类皂苷元的基本碳架结构特征为()。A.27个碳，6个环，螺缩酮B.26个碳，7个环，螺缩酮C.27个碳，7个环，螺缩醛D.26个碳，6个环，螺缩酮24.强心苷类化合物多具有的结构特征是()。A.六元或五元不饱和内酯环，多不具α－去氧糖B.六元或五元不饱和内酯环，多具α－去氧糖，C/D环反式骈合甾核C.C/D环反式骈合甾核，多具α－去氧糖D.六元或五元不饱和内酯环，多具α－去氧糖，C/D环顺式骈合甾核25.下列反应中不能区别甾体皂苷和三萜皂苷的是()。A.Liebermann－Burchard反应B.Keller－Kiliani反应C.三氯乙酸（Rosen－Heimer）反应D.铅盐沉淀反应26.不能区别甲型强心苷和乙型强心苷的反应是()。A.亚硝酰铁氰化钠试剂（Legal）反应B.间二硝基苯试剂（Raymond）反应C.3，5－二硝基苯甲酸试剂（Kedde）反应D.三氯化铝反应27.可区别强心苷和甾体皂苷的反应是()。A.Liebermann－Burchard反应B.Tschugaev反应C.Keller－Kiliani反应D.Rosen－Heimer（三氯乙酸）反应28.生物碱沉淀反应应该在()。A.乙醇中进行B.水中进行C.酸水中进行D.碱水中进行29.下列生物碱的pKa值由大到小顺序是()。A.季铵生物碱﹥仲胺生物碱﹥叔胺生物碱﹥酰胺生物碱﹥伯胺生物碱B.伯胺生物碱﹥叔胺生物碱﹥仲胺生物碱﹥季铵生物碱﹥酰胺生物碱C.仲胺生物碱﹥伯胺生物碱﹥酰胺生物碱﹥叔胺生物碱﹥季铵生物碱D.季铵生物碱﹥仲胺生物碱﹥叔胺生物碱﹥伯胺生物碱﹥酰胺生物碱30.生物碱生物合成途径是()。A.莽草酸途径B.乙酸－丙二酸途径C.甲戊二羟酸途径D.氨基酸途径COOHHOHHHHHHH4二、名词释意（每小题2分，共20分）说明：解释下列名词及缩写的含义，2～4题请说明相应的用途及特点。1.phytochemistry：2.HPLC：3.FD－MS：4.SFE：5.flavonoids：6.glycoside：7.terpenoid：8.alkaloid：9.coumarin：10.monosaccharide:5三、命名下列化合物（每小题2分，共10分）1、2、3、4、5、四、判断下列化合物所属结构类型（每小题1分，共10分）1.2.3.4.5.6.7.8.OOOHOOOHOHOHCH3OOHOHOHOOHOHOOOHOHCOOHHHOHHOOOHOHHOOOHOOHHOHOOOOOH69.10.五、实验分析（共15分）某中药含有挥发油（A）、黄酮类化合物（B）、生物碱（C）、皂苷（D）及水溶性杂质（E），试分析下列提取分离流程图，将该中药各类化合物后面括号内的字母填写在提取分离流程图的相应分离部位的括号中。（5分）MeOOMeOHOHNCH3OMeOMeOHNCH3MeOOO中药粉水蒸汽蒸馏或超临界CO2流体萃取提取物（）药粉渗滤液70%乙醇渗滤回收乙醇水液碱化，氯仿萃取5次氯仿萃取液酸化，乙酸乙酯萃取5次回收氯仿浸膏（）浸膏（）水液（）浸膏（）乙酸乙酯萃取液回收乙酸乙酯水液正丁醇萃取5次正丁醇萃取液减压回收正丁醇水液7六、波谱分析，结构推导（15分）从窄叶篮花中分离得到一黄色结晶（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。(I)酸水解后检出1M葡萄糖和苷元，苷元的分子式C15H10O6。IRVmax(KBr)cm-1：3520、3470、1660、1600、1510、1270、1100～1000、840。(I)（未水解）UVλnm如下:MeOH252267(sh)346NaOMe261399(强度无变化)AlCl3272426AlCl3/HCl260274357385NaOAc254400NaOAc/H3BO3256378(I)（未水解）1H-NMR(DMSO-d6,TMS)δppm:：6.70（1H，d，J＝8Hz）；7.40（1H，dd，J＝8Hz，3Hz）；6.90（1H，d，J=3Hz）；6.60（1H，d，J=2Hz）；6.40（1H，d，J=2Hz）；6.38（1H，S）；5.05（1H，d，J=7Hz）其余略。试回答1.写出(I)的结构式及说明原因；2.在结构上注明质子的归属。