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掌握临考技巧1、合理分配时间一般说来，I卷的答题时间最好控制在60分钟左右，不能多于70分钟，剩下的时间用于对付II卷较长较难的题。答卷时间物理大约用一个小时左右，化学用55分钟左右，生物学科约35分钟左右。当然还要根据自己的学习情况在临场上做些调整。比如某个学科有些题不会做，可以先做别的学科的题，把自己会做的题做完。掌握临考技巧2、科学答题做题时要尽量先做容易的题，把该得的分，能得的分拿到手现在试卷编排是：前面是生物、化学、物理，后面的是物理、化学、生物，这样编排就是告诉同学应该先做会做的。做题时，对难题可以采取先放弃的战术，把一遍看后一点思路都没有的题目做上记号，等把会做的题做完，再回头做难题，由于已经进入应考状态，此时解难题反而更容易突破掌握临考技巧Ⅰ卷的选择题最好按顺序做。速度不宜过快，对于没有把握的题随时标记，以后复查。审题要细，对于选项是定还是否要有根据，充分利用单选的特点，用好排除法和推理法。选择题做完后，对部分试题要进行复查。由于开考时心理因素的影响，前三题往往错误率较高，必须复查；其他加标记要复查的题，若没有充分理由说服自己，最好尊重第一印象。复查后及时涂卡。Ⅰ卷总用时50至60分钟为宜。。回归课本，再次研读教材内容，才能熟悉相关的生物术语，才能在考试中自觉地运用有关专业术语进行答题。形成系统的章节知识，加深对基本知识的理解、融会贯通教材的基础知识结构题型，提高自己的基本思维能力及发散思维能力，增强创新思维意识和运用基本知识的能力。找出解题思维的规律性。另外一定注意学科语言的规范化。遗传系谱专题复习生物组夏炎一遗传系谱复习题主要考察哪几个方面的问题1判断：致病基因是显性还是隐性，位于什么染色体上。2确定基因型3几率的计算三理解基因在亲子之间的传递规律1常染色体上的基因控制的遗传病其传递的规律是：父母把每对基因中的一个基因随机地传给子女，没有性别的差异，也就是说：子女体细胞中的每对基因一个来自父方一个来自母方（不包括基因突变的情况）;三理解基因在亲子之间的传递规律2在伴X染色体的遗传过程中基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传递给她的女儿，母亲的X染色体及其上的基因，随机地传递给她的儿子或女儿，儿子的X染色体及其上的基因只能来自他的母亲女儿的两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲，基因的传递具有性别的差异，也就是具有伴性遗传的显著特点三理解基因在亲子之间的传递规律3在伴Y染色体的遗传过程中遵循的规律是：Y染色体及其上的基因只能父亲传递给儿子，代代相传不间断，无一例外，而女性体内不存在此种基因患者只在男性中出现四五种遗传病的特点与性别关系遗传特点举例常染色体显性遗传病机会均等连续遗传多指常染色体隐性遗传病机会均等隔代遗传苯丙酮尿症伴X染色体显性遗传病女患者多于男性连续遗传抗VD佝偻病伴X染色体隐性遗传病男患者多于女性隔代遗传色盲血友病伴Y遗传只有男患者连续遗传外耳道多毛症五致病基因检索表A1图中有隔代遗传现象------------隐性基因B1与性别无关---------------------常染色体B2与性别有关C1患者均为男性------------------Y染色体C2患者男多于女------------------X染色体A2图中无隔代遗传现象-------------显性基因D1与性别无关---------------------常染色体D2与性别有关E1患者均为男性------------------Y染色体E2患者女多于男-----------------X染色体六判断口诀1无中生有为隐性；2有中生无为显性；3隐性遗传看女病，父子都病是伴性；4显性遗传看男病，母女都病是伴性；5父病子病女不病伴Y遗传病；6隐性遗传病：父正女病，母病儿正是常隐7显性遗传病：父病女正，母正儿病是常显七判断遗传方式常用的方法1常规分析法常用反证法，对于一个遗传图谱先假设它是某种遗传方式，根据基因的传递规律及题目告诉的已知条件，以隐性性状的个体为突破口，推出系谱的各个个体的基因型，如顺利推出不矛盾，则假设成立，如矛盾则假设不成立。对于某些复杂的遗传图谱，克服和几种遗传方式，分析过程中要假设到。例：七判断遗传方式常用的方法2快速判断法此法是把各种遗传方式最显著的特点找出，一看系谱中要符合某一特点，就能作出判定。3不能确定的判断类型若系谱中不能根据检索表或口诀加以判断，就只能作出不确定的判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：七判断遗传方式常用的方法3不能确定的判断类型若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传，若系谱中的患者无明显的性别差异，男女患病者各占一半，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为以下三种情况：a若系谱中的患者男性明显多于女性，则该病很可能是半X染色体隐性遗传病b若系谱中的患者女性明显多于男性，则该病很可能是半X染色体显性遗传病七判断遗传方式常用的方法C若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全有病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能的是伴Y染色体遗传病（由至位于Y染色体上的基因控制的遗传）八应用数学知识来突破该率的计算的难点数学中的概率知识是遗传该率计算的基础，概率计算中的乘法定理和加法定理在该率的计算中经常被运用。例：图为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答下列问题：18、10中有哪些可能的基因型？2若8、10结婚生育子女中患一种病的概率是多少？同时患两种病的概率是多少？再见