PortalHypertension定义通过肝脏的门静脉血流受阻,血流淤滞或肝血流量增加,引起门脉系压力增高,临床表现为脾肿大和脾功能亢进、食道胃底静脉曲张、呕血或黑便、腹水等症状,门静脉压力超过2.45kPa或25cmH2O时称为门脉高压症。1.有门静脉压力增高。2.有相应的临床症状。一、解剖肠系膜上静脉肠系膜下静脉门静脉肝窦脾静脉下腔静脉肝静脉中央静脉门静脉压力130~240mmH2O(1.27~2.35kPa)(一)、(二)、肝窦毛细胃肠脾胰门静脉血管网毛细血管网(三)、门静脉和肝动脉在肝小叶间汇管区有无数的动静脉交通支,门静脉压力增高后可以开放,导致肝动脉血进入门静脉,门静脉压力更高。(五)、门静脉特点:1.没有静脉瓣,其两端都是末端血管。2.门静脉压力增高时可引起各交通支开放,形成曲张静脉而使门静脉血液流入腔静脉。二、分类和病因(一)根据发病机理分类1.门脉血流阻力增加:即后向血流学说—(1)、肝细胞损害,纤维增生,门脉血流阻力增加。(2)、肝动脉-门静脉交通支开放。(3)、肠源性血管活性物质直接进入体循环,致肝小静脉收缩。2.门脉血流量增加:即前向血流学说—一些扩血管物质直接进入体循环,导致内脏血流量增加,而外周血管阻力降低,心输出量增加,使全身和内脏处于高动力状态。(二)根据门脉血流受阻部位分类1.肝前型:入肝前门脉血管血流受阻,见于先天性门脉闭锁、门脉血栓形成和脾静脉血栓形成等。2.肝后型:肝静脉、腔静脉血流受阻,见于肝静脉血栓形成、下腔静脉血栓形成、缩窄性心包炎、右心衰竭等。3.肝内型:我国最常见,占85-90%又可分为窦前性肝窦性窦后性多见于肝炎后肝硬化多见于血吸虫性肝硬化三、临床表现共同特征:脾肿大和脾功能亢进呕血或黑便腹水(一)脾肿大和脾功能亢进1.门静脉压力增高┌早期脾质软、活动脾脏充血性肿大┤└晚期变硬、可达脐下2.脾功能亢进全血细胞减少(二)呕血和黑便出血特点:1.出血量大、急,往往有呕血、血凝块,伴休克等。2.出血不易自止,首次大出血死亡率25~50%。3.首次出血后,1~2年内50%可再次发生大出血。(三)腹水:1/3病人有腹水病因1、门脉压力升高—脉系毛细血管床滤过压增高组织液漏入腹腔2、窦后阻塞、肝内淋巴产生增多、输出不畅淋巴自肝包膜漏入腹腔3、肝功能减退白蛋白合成障碍血浆胶体渗透压降低血浆外渗4、醛固酮、抗利尿激素体内灭活减少纳水潴留(四)肝病体征:腹壁静脉曲张肝掌蜘蛛痣四、诊断(一)、血象:全血细胞减少(二)、肝功能:肝功受损,白/球(A/G)比例倒置,肝炎免疫等。(三)、食管X线吞钡检查:70~80%有食道静脉曲张(四)、超声扫描:1.肝硬变表现2.脾肿大,长×宽20cm3.腹水4.门静脉流量测定(五)、食管内镜检查:食道静脉曲张轻:蛇形,Φ3mm。中:结节状隆起Φ3-6mm,不超过食道中段。重:结节状隆起Φ6mm,波及食道上段。(六)、CT、MRI等1.肝硬变2.腹水3.脾肿大(超过5个肋单位)(八)、门静脉压测定:(七)、门脉造影:直接了解门静脉血流动力学1.经皮脾穿刺门静脉造影:穿刺后易出血2.经皮肝穿刺门静脉造影:五、鉴别诊断(一)、胃十二指肠溃疡出血溃疡病史,出血前腹痛,出血后疼痛缓解,腹部或右上腹局限性压痛,内镜检查可鉴别。(二)、胃粘膜病变出血10-50%门脉高压→胃粘膜下层静脉高度扩张,易形成静脉短路→胃粘膜下有效循环血量下降,易形成糜烂出血。黑便为主,无明显疼痛,胃镜检查可见广泛糜烂出血点。(三)、食道贲门粘膜撕裂综合症:恶心、呕吐后出血六、治疗原则:第一,分别对待两种不同原因的肝硬变血吸虫性(schistosomiasis)→窦前阻塞→脾肿大,脾功能亢进为主,肝功良好→脾切除即获得良效。肝炎后(viralhepatitis)→窦后阻塞→脾肿大,脾功能亢进不显著,肝功损害明显→手术效果较差。第二,外科治疗的目的是对症处理1.抢救食道胃底曲张V破裂所致的大出血2.纠正脾亢3.顽固性腹水的处理第三,在抢救治疗中必须分别对待两种情况1.肝功良好ChildA,B2.肝功不良ChildC总胆红素(mg%,umol/L)白蛋白(g)≥3.52.6-3.4≤2.5PT延长(秒)1-34-66SGPT(赖氏单位)腹水无少量,易控制大量肝性脑病无无有4040-80≥801.2,211.2-2.0,21-342.0,34Child肝功能分级Ⅰ(A)Ⅱ(B)Ⅲ(C)(一)、门脉高压食管胃底曲张静脉破裂出血的治疗黄疸,腹水,肝功能严重受损的病人(ChildC,Ⅲ级)→非手术疗法。1.输血:新鲜血2.药物治疗:(1)、内脏血管收缩选择性降低门V压:垂体加压素:20u+5%GS200ml→20-30分钟VD,善得定(Sandostatin):100ugIV400ug/24hVD3~5天,施他宁(Stanlarnin):300ugIV6mg/24hVD维持,(2)、减低血排出量及内脏血管减压:心得安:20mg3/日,心率比原来慢25%为宜。3.三腔管气囊压迫利用充气的气囊分别压迫胃底和食管下段破裂的曲张静脉,达到止血目的。(1)、充气试验(2)、置放(3)、充气压迫胃囊150-200ml空气,食道囊100-150ml空气(4)、牵引0.5Kg(5)、注意事项:A.一般需压迫24-48h,72h,B.12-24h放空气囊,观察,若再出血重新压迫,C.加强护理,严防气囊上滑,填塞咽喉部引起窒息,D.适度牵引,注意前后鼻孔压迫坏死。4.纤维内窥镜下硬化剂注射内镜下将硬化剂直接注射到曲张静脉内,近期疗效好,再出血率高,可高达45%。5.内镜下食管曲张静脉套扎(EVL)6.放射介入行食道胃底曲张静脉栓塞术经皮肝穿刺门脉分支栓塞法(PTE)途径:皮→肝→门V系统→冠状V→栓塞剂栓塞剂:凝血酶、95%无水乙醇、十四烃硫酸钠(二)、没有黄疸,腹水,肝功能尚正常{ChildA,B(Ⅰ,Ⅱ)}→手术治疗1.分流手术(Portacavalshunt)门脉系统→腔V系统→减压(1)、直接分流a.脾肾静脉分流术b.脾腔静脉分流术c.门腔静脉分流术d.肠系膜上、下——腔静脉分流术(H架桥手术)共同特点:降低了门静脉压力,控制出血,但同时减少了向肝血流,肝功受损,肝性脑病发生率高。(2)选择性分流a.选择性远端脾肾分流术(warren'soperation)不切除脾脏,而将脾静脉的远端与左肾静脉的侧面作吻合。b.冠腔静脉分流术(coronary-cavalshunt)冠状V(胃左V)→下腔Vc.经颈静脉肝门门体分流术(TransjugularIntrahepaticpovtasystemicstentshunt,Tipss)Tipss是利用穿刺针,球囊导管和金属支架在肝内建立人工门脉的静脉通道,治疗门脉高压的介入放射新疗法。适应证:食道V曲张反复出血、曾行分流术、伴顽固性腹水、不能耐受手术的急诊大出血、等待肝移植预防消化道出血。禁忌证:严重心、肾功能不全,肝功衰竭,败血症,胆道感染疗效:成功率90%-100%食道V曲张好转90%急性出血控制88-100%腹水消失70-75%中远期疗效:1年生存68%3年生存42%近期:再出血4.5%死亡5.3%术后处理:平卧48小时、抗凝治疗、抗炎、保肝。并发症及其处理:术中:主要有胆道损伤、胆道出血、肝外穿刺、腹腔出血。近期:肝性脑病2.断流手术(PortoazygosdisconneetionHassabopeoation)脾切除,同时结扎、切断冠状静脉及食道贲门周围的门奇静脉间的反常血流,达到止血目的。注意点:贲门周围血管可分四组,彻底切断这些血管可能有效阻断门奇V间的反常血流。a.冠状静脉:胃支、食管支、高位食管支,有时还出现异位高位食管支b.胃短V→脾Vc.胃后静脉→脾Vd.左膈V→单支或分支进入食管下段左侧肌层合理性:a.断流后门脉压力更高,入肝门脉血供增加,改善肝脏血供。b.贲门周围血管术是针对胃脾区高压的手术,止血效果明显。3.严重脾肿大,合并明显的脾功能亢进、血吸虫性肝硬化,脾亢——单纯脾切除;肝炎后肝硬化,脾亢——脾切除+断流;4.肝硬变引起的顽固性腹水腹腔——静脉转流术。SUMMARYPortalHypertensionTodaywestudiedtheportalhyper-tension(PHT).PHTisacommondiseaseinChinaandverydifficultytotreatit.It’smaincausedbylivercirrhosisthatincludetwotypes:viralhepatitisandschistosomiasis.Theclinicalmanifestationincludesplenomegaly,esophagealvarices,ascitesetc.Thediagnosisisnotdifficultbutthetreatmentisnotveryeasy.Themainpointoftreatmentistreatingtheesophagealvaricesbleeding.Iftheliverfunctionisgood(belongtoChildAorBdegree),theoperationisofchoice.Theoperationincludesportacavalshuntandportoazygosdisconnection.Iftheliverfunctionisnotgood(belongtoChildCdegree),youshouldchoosemedicaltreatmentincludingbloodtransfusion,drugssuchasSandostatinandStalimin,andTipssaswellasendoscopicinjectionSclerotherapyandsoon.That’sallfortoday.