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•美国最近一项报告指出，药物研究过程中只有10%的新药候选物可进入市场，而大约40%的药物是由于无体内活性或药代动力学参数不佳而遭淘汰。因此，在药物设计及新药开发早期进行药物代谢研究将有助于获得安全、有效的治疗药物，降低候选药物的淘汰率。•药物代谢的定义及其对药理作用的影响；•微粒体酶系及非微粒体酶系的特征和作用机制；•首过效应的定义及其对药物作用的影响；•药物代谢反应的类型；•给药途径、剂量和剂型对药物代谢的影响；酶的诱导和抑制对药物代谢的影响；•药物代谢的体内和体外研究方法；•药物代谢的定义：药物被机体吸收后，在体内各种酶的以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，这一过程称为药物代谢。Drugmetabolismisthebiochemicalmodificationofpharmaceuticalsubstancesbylivingorganisms,usuallythroughspecializedenzymaticsystems.Thisisaformofxenobioticmetabolism.•药物，作为外来活性物质，要促其自体内消除。•能大量吸收进入体内的药物多是极性低的脂溶性药物，在排泄过程中易被再吸收，不易消除。体内药物主要在肝脏生物转化而失去药理活性，并转化为极性高的水溶性代谢物而利于排出体外。PhaseI药物结合药物无活性活性或药物亲脂亲水排泄氧化、还原、水解引入或脱去基团(-OH、-CH3、-NH2、-SH)PhaseII结合结合内源性葡萄糖苷酸、硫酸、醋酸与药物或I期反应代谢物结合•药物代谢对药理活性的影响1．代谢物活性或毒性降低去甲肾上腺素和氯霉素在体内代谢后失活；维拉帕米的N-去甲基代谢物的活性仅为母药的20%；特非那定在体内代谢后毒性降低。2．形成活性代谢物（1）代谢物活性小于母药；如维拉帕咪的代谢物去甲维拉帕咪的活性小于母药；（2）代谢物的活性与母药相当；如普鲁卡因胺在体内被代谢为乙酰普鲁卡因胺，两者均具有抗心率失常活性，且活性相当；（3）代谢物活性大于母药；如氯雷他定的代谢物去羧乙氧基氯雷他定的抗组胺活性大于氯雷他定3．形成毒性代谢物如磺胺噻唑的乙酰化产物溶解度降低，导致在肾小管析出结晶，引起肾损害；4．前药(pro-drug)的代谢激活如环磷酰胺氧化为4-酮环磷酰胺；甲基多巴经脱羧和羟化变为α-甲基去甲肾上腺素；硫唑嘌呤经硫醚水解变为6-巯基嘌梳呤左旋多巴代谢成多巴胺前药的制备是药物结构转化规律的一种成功的应用，它可以提高药物作用的选择性，降低药物的不良反应发生率，并可克服某些制剂的缺点。•Sulbactam+ampicillinSultamicillin（舒他西林）•改变分布•巯嘌呤,代谢快.在药物分子中连接半胱氨酸形成前药后，使该药治疗效果大大改善。•延长作用时间氟奋乃静•改变理化特性青蒿素(水不溶);青蒿素半琥珀酸酯(水溶)；伊立替康（Irinotecan，CPT-11）；磷苯妥英钠；头孢呋辛酯；氧化、还原、水解和结合四大类型，•前三者属Ⅰ相代谢反应，•结合反应属Ⅱ相代谢•氧化反应•（2）N-脱烃基•（3）羟化•（4）N-氧化•（5）S-氧化•（6）脱氨氧化•1．葡萄糖醛酸结合反应•2．乙酰化反应•3．硫酸化反应•4．甲基化反应•药物在肝脏的代谢及其代谢酶•肝脏是药物的主要代谢器官，它富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，因此大多数药物进入体内后主要在肝脏进行生物转化。药物在体内首先在Ⅰ相代谢酶的作用下被氧化、还原或水解，然后在Ⅱ相代谢酶的作用下与葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等内源性的物质结合或经甲基化、乙酰化后，随尿液和粪便排出体外。代谢代谢粪作用部位检测部位肠壁门静脉药物经肝静脉入全身循环上腔静脉药物经肝门静脉入肝脏小肠吸收药物BioavailabilityBioavailability(BA)isasubcategoryofabsorptionandisusedtodescribethefractionofanadministereddoseofunchangeddrugthatreachesthesystemiccirculation,oneoftheprincipalpharmacokineticpropertiesofdrugs.