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1一、判断题1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则无。2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。3、纸色谱分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf值大于苷的Rf值.4、黄酮化合物,存在3,7—二羟基,UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时,仅峰带I位移,强度不减.(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时,峰带II红移5—20nm.5．黄酮类化合物都是平面结构。6．黄酮分子中引入7,4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。7．硅胶、聚酰胺和SephadexG是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。8．用Sephadex-LH20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。9．聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。10．黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。11．硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。12．黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。13．碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。二、单选题1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是()A、A－C向低场位移B、A－C向高场位移C、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm,强度不变或增强说明().A、无4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH,无3—OHD、有4’—OH和3—OH4、聚酰胺色谱的原理是()。A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换5．在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是A．3，5，7-三羟基黄酮B．7，4’-二羟基黄酮C．3，6-二羟基花色素D．2’-OH查耳酮6．下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是A．6-OHB．3-OHC．5-OHD．7-OH7．某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂NaOAc(未熔融)后，带Ⅱ红移10nm，说明该化合物存在的基团为A．5-OHB．7-OHC．4’-OHD．7-OH和4’-OH8．黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂A1C13后的谱图与．A1C13／HCl谱图完全一致，则示B环结构为A．存在间二酚羟基B．只存在4’一OHC．不存在邻二酚羟基D．存在邻二酚羟基9．下列化合物，在紫外光谱中，350nm以上没有吸收峰的化合物是210．用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是A．8％的酚水B．8％的醇水C．醇D．水11．黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团形成的络合物最稳定A．黄酮5-OHB．二氢黄酮5-OHC．黄酮醇3-OHD．邻二酚羟基12．黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带I红移动40～60nm，强度不变或增强，说明A．无4’-OHB．无3-OHC．有4’-OHD．有4’-OH和3-OH13．在紫外光谱法中，用来判断7-OH的诊断试剂是A．醋酸钠-硼酸B．未熔融醋酸钠C．甲醇钠D．熔融醋酸钠14．与２’-羟基查耳酮互为异构体的是（）A．二氢黄酮B．花色素C．黄酮醇D．黄酮E．异黄酮15．黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（）A．盐酸-镁粉试剂B．FeCl3试剂C．Gibb’s试剂D．2％NaBH4甲醇溶液E．l％AlCl3甲醇溶液16．在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（）A．二氢黄酮B．查耳酮C．黄酮醇D．黄酮E．异黄酮17．当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（）A．5％Na2CO3B．l％NaOHC．5％NaOHD．饱和石灰水E．氨水18．下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（）A．2’，4’-二羟基黄酮B．4’-OH黄酮醇C．3’，4’-二羟基黄酮D．4’-羟基异黄酮E．4’-羟基二氢黄酮醇三、多选题1．盐酸镁粉反应阳性为A．黄酮醇B．查耳酮C．橙酮D．异黄酮E．二氢黄酮2．黄酮类化合物的结构分类主要依据3A．三碳链的氧化程度B．是否连接糖链C．植物来源D．三碳链是否成环E．B环的位置3．下列化合物中，具有旋光性的黄酮类化合物是A．黄烷醇B．异黄酮C．查耳酮D．橙酮E．二氢黄酮4．下列化合物中难溶解于水的是A．黄酮醇B．二氢黄酮醇C．查耳酮D．黄酮E．二氢黄酮5．分离黄酮类化合物常用的方法有A．水蒸气蒸馏法B．升华法C．聚酰胺色谱法D．葡聚糖凝胶色谱E．硅胶色谱法6．3，5，3’，4’-四羟基二氢黄酮可发生下列哪些反应A．Molish反应B．NaBH4反应C．SrCI2反应D．ZrOCl2一枸橼酸反应E．HCl-Mg反应7．能溶解于5％Na2C03溶液的黄酮可能具有A．5-OHB．3-OHC．7,4’-OHD．7-OHE．4’-OH8．在紫外光谱法中，用来判断黄酮、黄酮醇有无邻二酚羟基的诊断试剂是A．甲醇钠B．醋酸钠／硼酸C．醋酸钠D．A1C13／HClE．SrCl29．葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（）A．分配B．吸附C．离子交换D．氢键E．分子筛10．引人7，4’-二羟基可使黄酮类化合物（）A．颜色加深B．酸性增强C．水溶性增强D．脂溶性增强E．碱性增强11．二氢黄酮类化合物具有的性质是（）A．NaBH４反应呈红色B．盐酸-镁粉反应呈红色C．水溶性大于黄酮５．12、鉴别3，4’-二羟基黄酮和5，3’，4’-三羟基黄酮可采用（）A．Gibb’s反应B．NaBH４反应B．SrCl2D．锆-枸橼酸反应E．盐酸-镁粉反应13．Gibb’s试剂反应呈阳性的是（）A．5-羟基黄酮B．5，8-二羟基黄酮C．5，7-二羟基黄酮D．8-羟基黄酮E．7，8-二羟基黄酮14．影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（）A．化合物类型B．酚羟基位置C．酚羟基数目D．芳香化程度E．洗脱剂种类四、写出下列黄酮类化合物的二级结构名称4五、填空1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有———————,————————,————————————————。2、某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3-2.5处有18个质子,说明该化合物有＿＿个酚羟基和＿＿个糖.3．黄酮类化合物因其结构的不同而在水中的溶解度不同。其中和等系非平面性分子，水中溶解度较大；和等系平面性分子，在水中溶解度较小；虽也具有平面性结构，但因以离子形式存在，亲水性最强，水溶度最大。4．对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用显色反应进行区分。5．花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH7的条件下呈现色，在pH为8.5的条件下呈现色，在pH8．5的条件下呈现色。6.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（）；查耳酮为（）；而二氢黄酮为（）。7.黄酮、黄酮醇分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（）。8.黄芩根中的主要有效成分是()，其水解后生成的苷元是（），分子中具有（）的结构，性质不稳定，易被氧化成（）衍生物而显（）色。9.不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（），原因是（）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（），原因是（）。10.黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的（）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（）。11.具有（）、（）或（）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。512.锆盐-枸橼酸反应常用于区别（）和（）黄酮，加入2%二氯氧锆甲醇溶液，两者均可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，示有（）或（）黄酮；如果黄色减褪，示有（）黄酮。13.聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的（）和黄酮类化合物分子上的（）形成（）而产生的。不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为（）、（）、（）、（）。14.聚酰胺柱色谱分离黄酮苷和苷元，当用含水溶剂（如乙醇-水）洗脱时，（）先被洗脱；当用有机溶剂（如氯仿-甲醇）洗脱时，（）先被洗脱。15．有下列四个化合物，请比较它们酸性的强弱，。16．用葡聚糖凝胶Sephadex-LH20分离黄酮苷化合物时，分离主要原理是，当用此凝胶分离黄酮苷元时，则主要是依靠作用，这种作用强度大小取决于。17．纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。18．有下列四种黄酮类化合物A、B、C、D，请比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序：619．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以不同浓度的乙醇一水进行梯度洗脱，流出柱外的先后顺序为：。六、简答题1、已知一黄酮B环只有4＇—取代,取代基可能为—OH或—OMe.如何判断是4＇—OH,还是4＇—OMe,写出三种方法判断。2、某花类药材中含3，5，7-三羟基黄酮，3，5，7，4´-四羟基黄酮及其苷，还有脂溶性色素、粘液质、糖类等杂质，设计提取分离有效成分的流程（并注明杂质所在部位）。七、用适当方法区分下列化合物1．用化学法2．用化学方法3．用化学方法74．用化学方法5．用化学方法6．用化学方法7．用紫外光谱法8八、结构鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈紫红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去.A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪,水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。A的UV光谱数据如下:UVλmaxnm:MeOH259,226,299(sh),359NaOMe272,327,410NaOAc271,325,393NaOAc／H3BO4262,298,387AlCl3275,303(sh),433AlCl3／HCl271,300,364(sh),402化合物A的1H—NMR(DMSO—D6TMS)δ:0.97(3H,d,J＝6Hz),6.18(1H,d,J＝2.0Hz),6.82(1H,d,J＝8.4Hz),7.51(1H,d,J＝1.5Hz),7.52(1H,dd,J＝8.4,1.5Hz),12.60(1H,s)其余略。化合物A糖部分的13C—NMRδ:C1C2C3C4C5C6A的糖上碳信号103.374.276.670.176.169.2100.970.570.772.068.417.9β－D－Glc96.574.876.470.376.561.7α－L－Rha95.071.971.173.369.418.0试回答下列各间:1、该化合物(A)为＿＿＿＿类,根据＿＿＿＿＿＿＿。2、A是否有邻二酚羟基＿＿＿＿,根据＿＿＿＿＿＿＿。3、糖与苷元的连接位置＿＿＿＿,根据＿＿＿＿＿＿＿。4、糖与糖的连接位置＿＿＿＿,根据＿＿＿＿＿＿＿。5、写出化合物A的结构式(糖的结构以Haworth式表示),并在结构上注明母核的质子信号的归属。