量筒

量筒1.量筒总是做得又细又长，可以使测量过程中所得的示数既明显又准确，减小了实验误差。2.量筒的底盘一般做得比较宽大，这是为了增加量筒的稳定性，避免因重心过高而碰倒打翻，损坏仪器。3.量筒没有零刻度线，且刻度均匀。一.量筒的基本特征1.会选。任何一只量筒都有一定的测量范围，即量程，要能根据被测量的量选择量程合适的量筒。2.会放。使用量筒测量时，量筒要平稳地放置于水平桌面上。3.会看。读取量筒的数据时，若液面是凹形面，视线应以凹形底部为准；若液面是凸形面，视线应以凸形顶部为准。4.会读。要会根据量筒刻度的分度值读出准确值，同时要读出分度值的下一位，即估计值。5.会用。二.量筒的使用要做到“五会”三.量筒测体积的特殊方法（一）当被测物体漂浮在水面上时，可采用的方法有：1.压入法2.助沉法3.换液法（二）当被测物体易溶于水或会吸水膨胀时，可采用的方法有：1.隔离法：先测出橡皮泥的体积，再将被测物体用橡皮泥包住摁紧，测出总体积，则2.埋沙法：将被测物体放置在装有很细的细沙或面粉的量筒中。VVV物总泥滴定进行滴定时，应将滴定管垂直地夹在滴定管架上。如使用的是碱管：左手无名指及小手指夹住出口管，拇指与食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏乳胶管，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出。注意：①不要用力捏玻璃珠，也不能使玻璃珠上下移动；②不要捏到玻璃珠下部的乳胶管；③停止滴定时，应先松开拇指和食指，再松开无名指和小指。滴定的操作（一）如使用的是酸管：左手无名指和小手指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余三指控制活塞的转动。但应注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成活塞转动困难，不能操作自如。无论使用哪种滴定管，都必须掌握下面三种加液方法：①逐滴连续滴加；②只加一滴；③使液滴悬而未落，即加半滴。滴定的操作(二)滴定操作中应注意以下几点：⑴摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。⑵滴定时，左手不能离开活塞任其自流。⑶注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。⑷开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。最后，每加半滴溶液就摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化。⑸每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。(6)滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。滴定的操作注意事项每次读数前要检查一下管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡。对无色溶液，读取弯月面下层最低点，对有色溶液，读取液面最上缘，眼睛和刻度应在同一水平上，最好面对光源。滴定管的读数是自上而下的，读准到毫升数后第二位，即要求估计到0.01mL。滴定的读数方法低读数正确位置读数高读数过滤过滤操作要领要做到“一贴、二低、三靠”。“一贴”：即使滤纸润湿，紧贴漏斗内壁，不残留气泡。（防止气泡减慢过滤速度。）“三靠”：1．倾倒时盛过滤液的烧杯杯口紧靠玻璃棒。2．玻璃棒下端抵靠在三层滤纸处。3．漏斗下端长的那侧管口紧靠烧杯内壁。“二低”：1．滤纸边缘略低于漏斗边缘。2．液面低于滤纸边缘。（防止液体过滤不净。）过滤注意事项1．烧杯中的混合物在过滤前应用玻璃棒搅拌，然后进行过滤。2．过滤后若溶液还显浑浊，应再过滤一次，直到溶液变得透明为止。3．过滤器中的沉淀的洗涤方法：用烧瓶或滴管向过滤器中加蒸馏水，使水面盖没沉淀物，待溶液全部滤出后，重复2~3次。4．在做提纯的实验时，要在水蒸发完之前就熄灭，否则结晶体会四射，伤害人体。干燥器开启干燥器时，左手按住下部，右手按住盖子上的圆顶，沿水平方向向左前方推开器盖。盖子取下后应放在桌上安全的地方（注意要磨口向上，圆顶朝下），用左手放入或取出物体，如坩埚或称量瓶，并及时盖好干燥器盖。加盖时，也应当拿住盖子圆顶，沿水平方向推移盖好。搬动干燥器时，应用两手的大拇指同时将盖子按住，以防盖子滑落而打碎。注意：当坩埚或称量瓶等放入干燥器时，应放在瓷板圆孔内。但称量瓶若比圆孔小时则应放在瓷板上。温度很高的物体必须冷却至室温或略高于室温，方可放入干燥器内。干燥器的使用电子分析天平1.人性化设计，结构新颖，五面全透明超白玻璃风罩。性能卓越。2.新一代电磁式称量传感器，使产品的精度有了可靠保障。3.超大带背光液光显示屏显示，使操作者视觉更柔和、清晰。电子分析天平特点电子分析天平的操作方法1．检查并调整天平至水平位置。2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。5．被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏显示的实际数值。6．称量结束应及时除去称量瓶/纸，关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。1．天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。2．称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。3．电子分析天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。4．天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。5．挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。电子分析天平使用注意事项答：由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分，浓HCl的浓度不确定，固配制HCl和NaOH标准溶液时不能用直接法。思考：滴定分析基本操作答：因吸量管用于标准量取需不同体积的量器，分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。而HCl的浓度不定，NaOH易吸收CO2和水分，所以只需要用量筒量取，用台秤称取NaOH即可。1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制？为什么？2.配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（S）、而不用吸量管和分析天平？答：在滴定分析中，为了减少滴定管的读数误差，一般消耗标准溶液的体积应在20—25ml之间，称取基准物的大约质量可根据待标溶液的浓度计算得到。如果基准物质称得太多，所配制的标准溶液较浓，则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。称取基准物质的量也不能太少，因为每一份基准物质都要经过二次称量，如果每次有±0.1mg的误差，则每份就可能有±0.2mg的误差。因此，称取基准物质的量不应少于0.2000g，这样才能使称量的相对误差大于1‰。思考：NaOH标准溶液的标定1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围？称得太多或太少对标定有何影响？答：因为这时所加的水只是溶解基准物质，而不会影响基准物质的量。因此加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。答：如果基准物质未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高。思考：NaOH标准溶液的标定2.溶解基准物质时加入20～30ml水，是用量筒量取，还是用移液管移取？为什么？3.如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低？答：用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作为指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，而形成Na2CO3，使NaOH溶液浓度降低，在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定量的关系与HCl定量反应，但终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应，所以使测定结果偏高。4.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，问对测定结果有何影响？思考：NaOH标准溶液的标定