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版权所有：中华资源库(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1．下列物质中，不属于卤代烃的是()。A．CH2Cl2B．CCl2F2D．CH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。答案D2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。A．NaClB．NaHSO4C．NaOHD．乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。答案C3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。答案C4．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。版权所有：中华资源库解析在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。答案D5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。答案C6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。解析能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3版权所有：中华资源库—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到答案B7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。答案BC8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。(1)A的化学式：________，A的结构简式________。(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：C________________，D________________，E________________，H________________。(4)写出D――→,F反应的化学方程式________________________________________________________________。版权所有：中华资源库，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2分子Br2。则A为：答案(1)C8H8(2)加成酯化(取代)版权所有：中华资源库．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBrR—Br＋H2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/(g·cm－3)0.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是__________________________________________________________________。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。A．NaIB．NaOHC．NaHSO3D．KCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是____________________________________________________________________。解析本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学版权所有：中华资源库生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)a、c均可作为反应容器，b可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1溴丁烷密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO－3===2Br－＋SO2－4＋3H＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸出来。答案(1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)A、B、C(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出考查点二卤代烃中卤素原子的检验10．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()。A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有浅黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(属取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不发生反应，也无明显现象；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷。答案A11．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()。A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶版权所有：中华资源库．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液解析检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非Cl－，故应加入NaOH水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl－，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。答案C12．氯仿可作为全身麻醉剂但在阳光下易被氧化成剧毒的光气：2CHCl3＋O2――→,2COCl2＋2HCl，为防止事故发生，使用前要检验是否变质，检验使用的最佳试剂是()。A．溴水B．烧碱溶液C．硝酸银溶液D．淀粉碘化钾试纸解析卤代烃分子中，卤原子是以共价键与碳原子结合，不能电离出卤离子，所以检验卤代烃时，不能直接加入AgNO3溶液检验其中的卤原子，其变质时生成的HCl在水溶液中会电离出Cl－，用AgNO3溶液检验Cl－。答案C