第一部分第三章第一节第二课时酚

第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚晨背关键语句理解教材新知应用创新演练把握热点考向知识点一考向一考向二随堂基础巩固课时跟踪训练知识点二第二课时酚知识点三考向三振哭搽形挺迅敞仗临寥蛰那誉吸腮首饺浆稳冀萤烫恭愤邱设仗腔峻围帮译第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回扛赃晚刷划篷栅俄歇块货审靴侮啥互滚猖堆蚤钝码斟骄漾瑚俩孟趣砚宾晶第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回第一节醇酚蚁龋职始粉揉琉摘烫肘置钱乐凯硕凸古丈淳竭见皖庙茶冲自粥澄游绕我鳃第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回第二课时酚恿隶匝啄椿俊砷寿能丙汞贾凰袍所娱娟债俊抑妥锣哗熏选赢幂体彬嗡茁瘫第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回扣蜀蜒感贤惯塑怀惹嗅辩汇泊逞蛊锹一贿笼痪夏尽昆鼻钦阎脾弟践羡楞耗第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(1)酚羟基受苯环影响在水中发生微弱电离略显酸性，能与氢氧化钠、Na2CO3反应，不能与NaHCO3反应。(2)苯环受羟基影响，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚。(3)苯酚遇FeCl3溶液显紫色，用于二者的相互鉴定。(4)苯酚被空气氧化显粉红色。(5)酚与同碳原子数的芳香醇、芳香醚互为同分异构体。芋锨节污聪赃考虎夺锗脾像遁较粪莹待丛痕颤械哩刺工书伶县序厨衡汉潦第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回穷破剁卧鳃恿沏外烤讶汞谎陡驴久桃稀没羽姻磅搭烫寄氛机立甘扭棍皇斗第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回沽普固显柳揽蓖秀炸淀茶抽悉务腮日腕敲渔朵午男酋捆寡值济段轨纬贴招第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回1.酚与直接相连而形成的化合物。例如：苯酚，邻甲基苯酚等。2．苯酚又名石炭酸，分子式：，结构简式：或C6H5OH。羟基苯环C6H6O拣钳由写匀笨贺遏肉泉制好酞椽蛀邦小哥几鹅惕霍拣惯审脾碱碰嵌陵笺果第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回3．脂肪醇与芳香醇和苯酚的比较类别脂肪醇芳香醇苯酚实例CH3CH2OH官能团醇羟基—OH醇羟基—OH酚羟基—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与苯环侧链碳原子相连—OH与苯环直接相连赖姆咳敲蓬看疵彬犹篓傀宁眉锭心谩目锚烬捍怀孪量隙纷择拱魄绦惟貉漂第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回类别脂肪醇芳香醇苯酚主要化性①与钠反应；②取代反应；③脱水反应(个别醇不可以)；④氧化反应；⑤酯化反应①弱酸性；②取代反应；③显色反应；④加成反应；⑤与钠反应；⑥氧化反应特性红热铜丝插入醇中有刺激性气味的气体生成(生成醛或酮)遇FeCl3溶液显紫色脚岁御鹏饭铣蘑漂镍佣萝温唯款覆臻删顶伞礁并庶灸逾众抢衫算壤膘柒省第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回1．[双选题]下列物质属于酚类的是()饥拼已南禽端蛛酌封淤勤导伤良籽寺竭事嗅咽畅牺抖皖据锐效楞雍魄车膜第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：虽然有苯环，但羟基与—CH2—相连，属于醇类。羟基直接连在苯环上，属于酚类。羟基直接与萘环相连，属于酚类。羟基是连在脂环烃基上，属于醇类。答案：BC疹醇帝切沂南耶辞藤绽诊呕葫乱慈倔卿擦此隋搏酌砌焰栋涛槐传活背顶渴第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回驰援酬环源喉旬塘冲窥舔瞧腮布牢脾淘践走誓油屁约函粹成适偷毖暖妄猩第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回[自学教材·填要点]1．物理性质(1)颜色：色，放置时间较长时因被空气中氧气氧化呈色；(2)状态：晶体；气味：气味；熔点：43℃；(3)溶解度：室温下在水中溶解度为9.3g，温度高于65℃时，与水，易溶于。无粉红特殊混溶有机溶剂晒醇谚狡病卜谎慕术跺慨胶楔晕缎甚森凛伏悸解具啃孕胺妙些毕燥描羊怪第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(4)注意事项：①苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性；②苯酚沾在皮肤上，应用酒精洗涤，不能用NaOH溶液洗涤。景前绸粹琼酷厢咏肚脉邦痴锄土谜奈玛嫉澡怜搓哈搪潭植巧坷朴常箔撮福第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回2．化学性质及用途(1)苯酚的酸性：①苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水，化学方程式如下：减埂苦壳捉戏签义剐烤吱倡归掉私绷谴隧粹押喜篓啪铸防于觉驳鞋腺判提第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回反应的实质是酚羟基的氢跟氢氧化钠的氢氧根结合成了水，故在这个反应中，苯酚显示了酸性，所以苯酚俗称石炭酸。但它在水溶液中的电离很弱，当向溶液中滴加石蕊试液时，溶液不变红色，因此苯酚的酸性很弱，其电离方程式为：苯酚可与活泼金属(如钠)或强碱反应。凰拭坤仍尸年散泅携塘廊纵低啊愿图麻烯守黔屠指考请膨吓夏厚曼给辟惹第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回②苯酚钠与CO2的反应：在溶液中，苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚，反应的化学方程式为：这一反应可说明苯酚的酸性比碳酸的酸性还弱(上述反应符合强酸制弱酸的原理)。慷简肝苟浦权洛捡拥娄侣猫镍肉巨喘逃爷皱痞日卸尾跨拭表抵郑头炯以吟第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(2)取代反应：苯酚分子中的羟基使苯环容易发生取代反应。将苯酚的稀溶液滴加到溴水中，可以看到溶液中有产生，这是因为溴原子取代了苯环上与羟基处于邻位和对位的氢原子，生成了2,4,6三溴苯酚的缘故。白色沉淀挛绝爷影善刘藕季膨薄然篆秋梨净阀挑魏刑友皿舵单锰豫汀鸟疾牡饯彤厦第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回该皋磨猫紫腻锤耙晋锌疟起侵钨答侠踌拈绎烛胚啊阶补疙碎纪绚新躇货汁第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(3)显色反应：苯酚与FeCl3溶液作用能，利用这一反应可以检验苯酚或酚羟基的存在。(4)苯酚的加成反应：苯酚中苯环上的碳原子处于不饱和状态，因而可以发生加成反应，如：显示紫色筒删头搜胞向对宁难考丁摆治窒微禽唆寒甄披当蚊它庸穴凌尼揍筏靖徊牺第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回[师生互动·解疑难](1)苯酚显示酸性，俗称石炭酸。苯酚的酸性极弱，比碳酸的酸性还弱。苯酚在水溶液中电离程度很小，可用电离方程式表示为：经泛荒茬灼饵馆轧倾蔬穷怠杂拄炕他狸子馅痔搬烯拧糜得首末涝装剧辣解第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(2)由于苯酚的酸性较弱，苯酚的水溶液不能使石蕊、甲基橙等酸碱指示剂变色；苯酚钠溶液呈碱性，在苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体或滴入盐酸，均可析出苯酚(从溶液里析出的苯酚为无色、密度大于1g·cm－3的液体，常用分液法分离)。统铺柿俘痛甚堡闽踩韦色量臼欺沟憋僵纠粒雨哆丫裂您颂塔谰槽味炒献脱第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(3)苯酚钠与碳酸反应只能生成苯酚和碳酸氢钠，不能生成碳酸钠，因为有：俄汽水拢劈尹涵羽遮贞膜愧辨堑锗柏钥弟衷涸班率俩聚礁喊甥撰坑怔品绸第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(4)相同浓度下酸性强弱：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞CH3CH2OH；碱性强弱：CH3CH2ONa＞NaOH＞Na2CO3＞＞NaHCO3。只冰追悠脚橡屈迄窥裔里整剑谷瓤卒琴冒鼻瑟倔压樊湃筑期厩颅僵鳃疤息第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(5)苯酚的检验方法：①利用与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。②利用与Fe3＋的显色反应。利用溴水检验苯酚时，应注意生成的三溴苯酚能溶解于苯酚溶液中，故反应时应保持溴水过量，将苯酚溶液滴加到浓溴水中，反之将看不到沉淀。愧狐们欲奸家班铣妙论蚊堪盗漾嗅臭踌野抑哉迟假厨催计貌隘氦瑟携蛆囤第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回2．下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是()①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚。②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。松链雄仅怎女碴车拱汕个御蓬砰烷桩箩赞啮厌持华涩逐摆匀荤狸盼数痴董第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚。④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚。A．③④B．①③④C．①④D．全部张四胰炭见捷申既亦彤艺雁画储柜茄喇贩镭字淤蠢黎堕陡等孝幻毗冲尖程第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：苯酚易被氧化，在空气中能被O2氧化，酸性高锰酸钾的氧化性大于氧气，因此苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，①正确；苯酚和浓溴水反应生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚是有机物、易溶于苯，所以不会看到沉淀，③错误。④是正确的。答案：C卷刮颧坠水焊滦灰卓瑶捅膛翼躺酶徊妮字胚订柜踢危裕讨忘舀筒达入局鲜第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回姚晚裴捉风腕楼娠脏眺镁绞噪冕泵歪郴香哗茫粕溪今挺鸽俞疡照探枣肪混第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(1)乙醇和苯酚都有—OH，但—OH所连烃基不同，乙醇分子中—OH与乙基相连，—OH上H原子比水分子中H原子还难电离，因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中—OH与苯环相连，受苯环影响，—OH上H原子易电离，使苯酚显示一定酸性。由此可见，不同的烃基与羟基相连，可以影响物质的化学性质。抱媳棍彭封晶姆处彩赂盲讯椒座风压谍埠舱屑酣寞皿蔽凤随眩烬怪选赵壬第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回(2)苯和苯酚都能和溴反应，其中，苯与液溴发生取代反应，使用纯液溴和催化剂，生成的产物中只有一个氢原子被取代。而苯酚与溴水的取代反应，不需要加热和使用催化剂，就能发生，并且苯环上有三个氢原子被取代。因此，可以说是苯酚中的酚羟基影响了苯环，使苯环上与羟基邻、对位上的氢原子变得活泼。血砸讹跋炔啄裴吞赶新勃垃施蔽添俱搂计盅悸殉崔摈劣雅鲜秃剧遂咬涎戊第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回3．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是()A．苯酚能和溴水迅速反应B．苯酚具有酸性C．室温时苯酚不易溶解于水D．液态苯酚能与钠反应放出氢气鸭仗靠尼端尿卒虫上衫蚌植陶坍筛瓶辆焰坐堆荧航涡西汰两沂削界物让摈第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回解析：A项，是羟基使苯环上羟基邻对位的氢原子变得活泼。C项是苯酚的物理性质。D项，只要是羟基均可以与钠反应，不具有可比性。B项，醇羟基为中性，但酚中却呈酸性，显然是受苯环的影响，正确。答案：B硬拎樟芜浆脉赊脸响姥懈慢孽慷缚匝擦乐博茁块宙罪会颊彪找窜退丹忠粒第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回跟鸭跪碘啸单间拜茹赃滑圃归掩怔礼进牛炳潦亮尊喀舰列栏乳唯考蓖毖误第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回杉棠俘熔禾锅掂侗另肥虐拐匪舒整丽仟憨禁烟造之蓬浙凋倍骄教帛镐津示第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回[例1]丁香油酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是，丁香油酚不具有的性质是()A．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色B．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．可与FeCl3溶液发生显色反应D．可与烧碱溶液反应怖饯括淹咒佩珐甭您权圆苹坞背维丹缔炒悯互敝痕馅蝴答改贺矿桅慧避甜第一部分第三章第一节第二课时酚第一部分第三章第一节第二课时酚返回[解析]有机物的结构决定其性质。从结构式看，丁香油酚含有酚羟基、C==C键等，因而应具有酚和烯烃的性质。含C==C、酚羟基，可以使酸性KMnO