药学专业知识(一)

——医考培训领先品牌执业药师考试网：药学专业知识（一）一、最佳选择题1.关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名【答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究【答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地磷含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】B4.苯并咪唑的化学结构和编号是A.B.C.D.——医考培训领先品牌执业药师考试网：【答案】D5.羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增大D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应的是A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.N-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化C.N-葡萄糖醛苷化D.S-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3【答案】C——医考培训领先品牌执业药师考试网：关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】C10.不属于低分子溶液剂的是A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前应充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂，必须保障无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围【答案】D12.不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B13.属于控释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】E14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下——医考培训领先品牌执业药师考试网：药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时，增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适用于亲脂性药物【答案】C15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用，有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，从而增大角质层渗透性C.皮肤给药，只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收，不是经皮吸收的主要途径【答案】C16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D17.高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄块D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【答案】E18药品代谢的主要部位是A胃B肠C脾D肝E肾【答案】D19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药效能及效价强度叙述正确的是——医考培训领先品牌执业药师考试网：效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氯噻嗪和氢氯噻嗪的效价强度相同【答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】E21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否——医考培训领先品牌执业药师考试网：相同，应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】A24.属于肝药酶抑制剂药物的是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺酸E.丙戊酸钠【答案】D26.下列联合用药产生拮抗作用的是A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B27.药物警戒与不良反应监测，共同关注A.药物与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】D28.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是A.依据病情的药物适应症，正确选用——医考培训领先品牌执业药师考试网：根据对象个体差异，建立合理的给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】E29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括A.新药临床试验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】D31.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K＝0.095h－1，该药的半衰期是A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C33.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是——医考培训领先品牌执业药师考试网：药的治疗指数和安全范围大于B药B.A药的治疗指数和安全范围小于B药C.A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药D.A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药E.A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药【答案】E34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml;10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃【答案】E35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】B36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药【答案】A37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌醇D.苯溴马隆E.布洛芬——医考培训领先品牌执业药师考试网：【答案】C38.通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.噻托溴铵D.齐留通E.色甘酸钠【答案】E39.属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】B40.属于HMG-C0A还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】E二、配伍选择题【41-42】A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环41.阿昔洛韦的母核结构是【答案】D42.醋酸氢化可的松的母核结构是【答案】A——医考培训领先品牌执业药师考试网：【43-45】A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化43.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色45.异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是【答案】DEA【46-47】A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类46.阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于47.卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于【答案】AB【48-50】A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型49.烷化基环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是50.碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是【答案】CAB【51-52】A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂51.主要敷料中，含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是52.主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是【答案】AC——医考培训领先品牌执业药师考试网：【53-53】A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。53.常用的致孔剂是54.常用的增塑剂是【答案】DA【55-57】A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂55.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为56.苯甲酸钠的存在下，