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研究技术（一）光学显微镜技术（二）电子显微镜技术（三）组织化学术（四）免疫组织化学术（五）原位杂交术（六）细胞和细胞化学定量术（七）组织培养术（八）放射自显影术问题解决方法观察对象太小放大显微镜光线不能透过观察对象切片观察对象缺乏反差染色观察对象生化成分不同细胞化学免疫组织化学观察对象为生活状态培养（一）光学显微镜技术1、一般光学显微镜2、荧光显微镜3、相差显微镜4、激光扫描共聚焦显微镜（二）电子显微镜技术1、透射电子显微镜2、扫描电子显微镜（三）组织化学术1、多糖2、脂类3、酶4、核酸（四）免疫组织化学术（五）原位杂交术（六）细胞和细胞化学定量术1、显微分光光度测量术2、形态计量术3、流式细胞术（七）组织培养术（八）放射自显影术（一）光学显微镜术lightmicroscope（LM）1石蜡切片①取材Formalin40%,4%②固定BouinFormalin40%25ml苦味酸饱和水溶液75ml冰醋酸5ml③脱水--乙醇、包埋--石蜡④切片6um⑤脱蜡二甲苯→乙醇→水⑥染色HEHematoxylin：核酸RER、RibosomeEosin：蛋白、膜结构（mitochondria、SER、lysosome）⑦透明、封片3、涂片血涂片精液痰液培养细胞4、铺片5、磨片骨和牙需制成磨片、经染色后观察（二）电子显微镜技术电子显微镜（简称电镜）的发明和使用，使组织胚胎学研究内容发生了深刻变化。光镜分辨率为0.2um，放大倍数约为1000倍，而电镜的分辨率为0.2nm，比光镜高1000倍，可放大几万倍至几十万倍，因此电镜能观察到更微细的结构。在电镜下所见的结构称为超微结构(ultrastructure)。用于观察细胞内部结构，标本制备比光镜的要求更严格，组织块要更新鲜，体积更小（1mm3），固定常用戊二醛和锇酸。切片则用超薄切片机，制成50~80nm的超薄切片，用醋酸铀和柠檬酸铅染色，然后在电镜下观察并摄片。1、透射电镜（transmissionelectronmicroscope）用于观察组织或细胞表面的微细结构，标本需经喷镀金属膜特殊处理，然后在扫描电镜下观察，在荧光屏上扫描成像，呈现富于立体感的表面图像，如细胞表面的微绒毛、纤毛和细胞伸出的伪足等。2、扫描电镜（scanningelectronmicroscope)2、冰冻切片组织置入液氮（-196℃）快速冻结，恒冷切片机切片、染色。更好保存细胞内酶的活性、蛋白质结构。缺点：组织片厚，经冷冻后易破坏组织结构2、荧光显微镜（fluorescencemicroscope）由光源、滤光系统和显微镜三个部分组成。光源为高压汞灯，可产生紫外光，标本中的自发荧光物质或经荧光素染色或标记的结构在紫外光激发下可产生各种颜色的荧光，以此来研究该荧光物质在细胞和组织中的分布。3、相差显微镜（phasecontrastmicroscope）用于进行细胞培养中活细胞的观察，可使无色透明的细胞镜下结构反差明显，图像清晰。4、激光扫描共聚焦显微镜（laserscanningconfocalmicroscope）是近年研制和应用的一种新型显微镜。它将激光束落在样品上，并作移动扫描，对样品内某种荧光标记的物质进行二维和三维的动态微量分析测定。可用来研究活细胞内Ca2、Na+和K+等pH值的动态变化；细胞内各种细胞器、细胞骨架、核酸、蛋白质和受体等的定位和定量分析；细胞膜电位、膜通道及信息传递的检测；利用激光对细胞结构或染色体作切割、分离和克隆等逐渐成为生物医学研究中重要的研究手段。（三）组织化学术（histochemistry）应用化学反应与物理反应原理检测组织或细胞内某种化学成分并进行定位、定量及相关功能研究的技术。1、多糖显示多糖或蛋白多糖的常用方法是过碘酸—雪夫反应(periodicacidSchiffreaction,PAS反应)。组织或细胞中的多糖被结合形成紫红色沉淀物。此反应称PAS阳性反应，PAS阳性部位为多糖存在部位。2、脂类标本用甲醛固定，冷冻切片，用油红O、尼罗蓝或苏丹类染料染色，使组织和细胞中的脂类物质显示相应颜色。亦可用锇酸固定兼染色，脂类呈黑色。3、酶酶细胞化学反应的基本原理是利用酶对其相应底物的水解、氧化等作用，使底物的反应产物被某种捕获剂捕获并在原位沉淀，形成有色的终产物，借此测定该酶在细胞内的分布及活性强弱。4、核酸显示DNA的传统方法是Feulgen反应（Feulgenreaction），组织切片或细胞涂片先经稀盐酸处理，使DNA水解，醛基暴露，再用雪夫试剂处理，形成紫红色反应产物。（四）免疫组织化学术（immunohistochemistry）利用免疫学抗原和抗体特异性结合的原理，检测组织或细胞中的多肽和蛋白质等大分子物质的分布。为显示抗原抗体复合物的存在，需进行抗体标记；用荧光素如异硫氰酸荧光素标记，可以在荧光显微镜下观察，用胶体金标记，可以在电镜下观察，用辣根过氧化酶标记，则可在光镜下或在电镜下观察。常用的方法有直接法、间接法和亲和素-生物素复合物法（ABC法）等。荧光的观察（按标本分类）在荧光显微镜下观察的标本，当然必须发出荧光，可是大多数标本本身不能发出荧光，因而必须用荧光色素处理过才能发出荧光。（A）自发荧光（B）二次荧光（C）抗体荧光技术（A）自发荧光（不加染色）有些物质不加染色，也能发出荧光（自发荧光或原发荧光），但在医学和生物学（细胞学、生物组织、培养体等）领域中，只有很少物质具有自发荧光，常采用后两种方法。测定物质的荧光光谱或者激发光谱，可以判定物质性质（荧光光度法）。应用：生物学方面——判定维生素，研究生物学上的生物源的胺。（B）二次荧光（用化学染色）非荧光性的物质（蛋白质、炭水化合物等）用荧光色素染色，由荧光色素产生荧光（二次荧光），以便进行观察，对特定物体选择合适的荧光色素，该物体就能和周围的组织或细胞区别（分离）出来而可以观察到。应用：吖啶橙+核酸金胺+结核菌介子奎二噁因+染色体（C）抗体荧光技术（用免疫染色）利用特定的抗原必然和特定的抗体相结合这一个事实，有意识地使带荧光标记的抗体和标本中的抗原进行抗原/抗体反应，这样两者的结合体就能通过抗体的荧光观察到。荧光显微镜最常用于抗体荥光技术进行观察，并成为医学、生物学很多领域中极为有用的工具。Glialfibrillaryacidicprotein荧光色素+物质激发方法吸收波长辐射荧光（自发荧光）维生素A紫外（UV）325-345nm470-490nm维生素B6紫外（UV）356432儿茶酚胺紫（V）410（405-415）480（475-485）血清素（5-羟色胺）紫（V）390（385-400）530（520-540）叶绿素兰（B）520650-660荧光色素+物质激发方法吸收波长辐射荧光（二次荧光）芥子奎二噁因兰紫（BV）450500四环素+骨，牙紫（V）或兰（B）390560吖啶橙+DNA兰（B）460530吖啶橙+RNA兰（B）460650金胺+结核菌兰（G）470557福尔根反应+DNA绿（G）550650溴化乙啶（EB）+DNA绿（G）545605PropidiumIodide（PI）+DNA绿（G）530615DAPI+A-T紫外（U）372456Mithramycin+G-C兰紫（BV）395570Olivomycin+G-C兰紫（BV）430545荧光色素+物质激发方法吸收波长辐射荧光（抗体荧光技术）FITC兰（B）495525TRITC绿（G）555580罗达明（Rhodamine）绿（G）568597尼罗红+溶酶体兰，绿（B、G）485-530525-605派若宁丫+线粒体绿（G）540470（五）原位杂交术（insituhybridization）通过检测细胞内mRNA和DNA分子序列片段，原位显示细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。应用某种已知的并被标记的RNA或DNA片段即核酸探针（cRNA或cDNA），与细胞内的待测核酸（RNA或DNA片段）进行杂交，通过标记物的显示在光镜和（或）电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。标记胰岛素cRNA探针，示胰岛素mRNA阳性（六）细胞和细胞化学定量术1、显微分光光度测量术2、形态计量术3、流式细胞术1、显微分光光度测量术（microspectrophotometry）应用显微光光度计，以物质分子对光波的选择性吸收为基础，在显微镜下对生物样品中的化学物质进行定量分析。2、形态计量术（morphometry）运用几何学和统计学原理，对组织或细胞进行二维和三维的形态测量研究，如对细胞的数量、体积、表面积和周长的相对和绝对值的测量等。3、流式细胞术（flowcytometry）是近年发展起来的细胞分类和定量研究技术，能对细胞的生物化学和生物物理特性进行快速定量测定，还可分选收集各种细胞。该技术的建立为细胞动力学、免疫学、血液学和肿瘤学等的研究提供了重要的研究手段。如细胞周期各时相细胞的比例，同步分析细胞内DNA、RNA和蛋白质的含量，T淋巴细胞亚群的分离和定量，淋巴细胞表面受体的分析，分离和浓缩造血干细胞，血细胞增殖情况，恶性肿瘤早期诊断，药物作用机制等。（七）组织培养技术（tissueculture）是将离体的细胞、组织或器官置于培养基中，在无菌和适宜温度及酸碱度条件下进行培养成活，藉以观察各种物理、化学和生物因素对组织或细胞的作用，探索和提示细胞生命活动规律和细胞的结构功能变化。新鲜实体组织细胞分离胶原纤维1、酶消化法原理紧密连接粘多糖常用酶蛋白酶类-胰酶：脂键、肽键-胶原酶：胶原-溶菌酶：糖蛋白和肽的糖苷键血管-弹性蛋白酶：糖蛋白和弹性蛋白心脏肝脏注意：溶解液-酶效价时间-新鲜组织、酶解时间过长，细胞自溶pH值-碱性：胃蛋白酶失活-中性：胰酶活性欠佳酶纯度细胞膜改变2、机械法-剪碎组织-100目尼龙网过滤（去除大组织块）-离心1000prm3-5分钟，去上清-洗三次，每次离心（500~800prm）取上清，弃细胞碎片-300目尼龙网过滤去除细胞团块