高中生物必修二第三章基因的本质一、基因本质的证明过程1、艾弗里的肺炎双球菌的转化实验(1)肺炎双球菌的毒性S型细菌:菌体表面有多糖类的荚膜,形成的菌落表面光滑(smooth),有毒性R型细菌:菌体表面没有荚膜,形成的菌落表面粗糙(rough),无毒性(2)体内转化实验①R型活细菌注射活鼠→小鼠不死亡②S型活细菌注射活鼠→小鼠死亡,从体内分离出S型活细菌③加热后杀死的S型死细菌注射活鼠→小鼠不死亡④加热后杀死的S型死细菌和R型活细菌混合后注射活鼠→小鼠死亡,从体内分离出S型活细菌和R型细菌⑤得到推论:被加热杀死的S型细菌中,含有某种促成这一转化的活性物质——“转化因子”,这种转化因子将无毒的R型活细菌转化为S型活细菌。(3)体外转化实验①往含有R型活细菌的培养基中加入S型菌的DNA→R型菌和S型菌②往含有R型活细菌的培养基中加入S型菌的蛋白质或荚膜多糖→R型菌③往含有R型活细菌的培养基中加入S型菌的DNA和DNA酶→R型菌④结论:DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,而蛋白质不是。(即DNA是遗传物质)(4)转化的实质是基因重组而不是基因突变,R型细菌吸收了S型细菌的DNA,整合到R型细菌的DNA中,使受体细胞获得新的遗传信息,表现出S型细菌的性状。(5)发生转化的只有少部分R型细菌2、艾弗里的2T噬菌体侵染大肠杆菌实验(1)2T噬菌体(高中所学唯一的DNA病毒)①结构:DNA(含有P)和蛋白质外壳(含有S)②增殖方式:侵染大肠杆菌后,利用大肠杆菌内的物质合成自身组成成分,进行大量增殖,达到一定数量后,大肠杆菌裂解释放大量噬菌体(2)方法:同位素标记法(3)实验过程:注意:①应先在含有放射性同位素S35或放射性同位素P32的培养基中培养大肠杆菌,再用该大肠杆菌培养2T噬菌体,从而得到蛋白质含有S35或DNA含有P32的2T噬菌体。②混合后要经过短时间的保温(保证DNA注入细菌且细菌不能裂解)并不断搅拌(使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离)③搅拌后离心(让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌)(4)实验结论:噬菌体侵染细胞时,DNA进入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在外面。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的,DNA是真正的遗传物质。(不能证明蛋白质不是遗传物质)3、DNA是主要的遗传物质①绝大多数生物以DNA为遗传物质②RNA病毒以RNA为遗传物质(烟草花叶病毒、SARS病毒、HIV病毒、禽流感病毒等)二、DNA分子的结构(双螺旋结构)1、提出者:沃森和克里克2、基本单位:4种脱氧核苷酸(A、G、C、T)3、主要特点:(1)由两条脱氧核苷酸链构成,反向平行盘旋形成双螺旋结构(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,通过磷酸二酯键连接,排列在外侧,构成基本骨架;(3)碱基排列在内侧,通过氢键连接成碱基对(4)碱基配对的原则:碱基互补配对原则①腺嘌呤(A)一定与胸腺嘧啶(T)配对,由2个氢键连接(轮廓为尖型)②鸟嘌呤(G)一定与胞嘧啶(C)配对,由3个氢键连接(轮廓为圆形)【A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径,组成的DNA分子具有稳定的直径】(5)G—C碱基对的比例越高,DNA分子越稳定(原因:有3个氢键)4、相关关系(1)每个DNA分子中,有2个游离磷酸基团;(2)脱氧核糖数=磷酸数=含氮碱基数;(3)单链中相邻的碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接(4)碱基的计算规律①互补的两个碱基数量相等A=T、C=G②任意两个不互补的碱基数量之和占总碱基数的50%A+G=A+C=G+T=C+T=(A+G+C+T)/21CGTCATGA③在双链DNA分子中,互补碱基之和所占比例在任意一条链中以及整个DNA分子中都相等在一条链中A+T或C+G所占比例为n%,则在另外一条链上以及整个DNA分子中,A+T或C+G所占比例都为n%④非互补碱基之和所占比例在两条链中互为倒数若一条链中:A1+G1/T1+C1=m;则在另一条链中A1+G1/T1+C1=1/m三、DNA的半保留复制1、提出者:沃森和克里克2、半保留复制:新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,因而被称为半保留复制。3、主要场所:细胞核(细胞质中叶绿体、线粒体中也可以发生)4、时期:有丝分裂间期和减速第一次分裂前的间期5、特点:①边解旋边复制②半保留复制6、过程:(1)解旋:利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把双链解开(断开氢键)(2)合成子链:各自合成与母链互补的一段子链①模板:解开的每一段母链②原料:细胞中游离的4中脱氧核苷酸③原则:碱基互补配对原则④酶:DNA聚合酶(3)形成两个子代DNA分子:每条新链和与之对应的模板链盘绕成双螺旋结构。(4)结果:一个DNA分子经过复制形成了两个完全相同的DNA分子。7、意义:DNA分子通过复制,将遗传信息从亲代传给了子代,从而保持了遗传信息的连续性。8、复制能够精确地进行,原因在于:①DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板②碱基互补配对原则保证了复制能够精确进行9、半保留复制的实验依据(大肠杆菌)(1)实验方法:同位素示踪法、离心技术(2)实验原理:两条链都含N15的DNA分子密度大;两条链都含N14的DNA分子密度小;一条链含N15、一条链含N14的DNA分子密度居中(3)实验预测:①重带(密度最大):两条链都含N15的DNA分子②中带(密度居中):一条链含N15、一条链含N14的DNA分子③轻带(密度最小):两条链都含N14的DNA分子(4)结果分析:①未繁殖立即提取DNA,离心→全为重带②细胞分裂一次后提取DNA,离心→全为中带③细胞分裂两次后提取DNA,离心→一半中带,一半轻带④细胞分裂多次后提取DNA,离心→出现中带、轻带且轻带的比例更大(5)实验结论:DNA的复制是以半保留复制的方式进行的。10、影响DNA复制的外界因素(1)温度、PH值→影响酶活性→影响DNA复制↓(2)氧气浓度→影响细胞呼吸→影响能量供给→影响DNA复制11、关于DNA分子复制的相关计算将一个被N15标记的DNA转移到含N14的培养基中培养复制若干代;(1)子代DNA分子数:n2个①无论复制多少次,含有N15的DNA分子始终都是2个②含有N14的DNA分子有n2个③只含有N14的DNA分子有)(2-2n个(2)子代DNA分子的脱氧核苷酸链总链数:1n2条①无论复制多少次,含有N15的脱氧核苷酸链总链数始终都是2条②含有N14的脱氧核苷酸链总链数有)(2-21n个(3)消耗的脱氧核苷酸数:亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸a个①经过n次复制,共消耗的该种脱氧核苷酸为)(1-2mn个②第n次复制,消耗的该种脱氧核苷酸为1-n2m个四、基因与DNA的关系1、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。2、基因是具有遗传效应的DNA片段。3、DNA分子的多样性和特异性:①碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性。②碱基特定的排列顺序,构成了每一个DNA分子的特异性。③DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。4、染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系:a:4种脱氧核苷酸b:基因c:DNAd:染色体5、人类基因组计划:(1)目的是测定人类基因组的全部DNA序列(2)测定24条染色体,包括22条常染色体+X+Y。(3)中国是参与这一计划唯一的发展中国家,承担其1%的测序任务。