醚-练习题一、选择题1.2分(9303)下列化合物按溶解度由大到小排列正确的是(A)1—戊醇戊烷乙醚1,2—丙二醇(B)1—戊醇1,2—丙二醇乙醚戊烷(C)1,2─丙二醇1—戊醇乙醚戊烷(D)1,2—丙二醇1—戊醇戊烷乙醚2.2分(7806)下面四组醇,哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子?3.2分(0224)(CH3)2CHMgCl+环氧乙烷生成哪种产物?4.2分(9482)醚存放时间过长,会逐渐形成过氧化物,用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在?A.PH试纸B.石蕊试纸C.KI—淀粉试纸D.刚果红试纸5.2分(7668)异戊醚的键线式为:6.2分(0235)沸点升高的顺序是:(A)I,II,III,IV(B)IV,III,II,I(C)I,II,IV,III(D)III,IV,II,I(C)(CH3)2CHCHCH3(D)(CH3)2CHCH2CH2OHOH(A)(CH3)2CHOH(B)(CH3)2CHOCH2CH3O(A)O(B)O(C)O(D)(IV)(III)(II)(I)CHOCH3CH2OCH3CH2OCH3CHOCH3CH2OCH3CH2OHCHOHCH2OCH3CH2OHCHOHCH2OHCH2OH(A)OH和OH(B)OH和HO(C)OH和OH(D)OH和OH7.2分(0847)下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇(B)二乙醚(C)四氯化碳(D)煤油二、填空题8.4分(5835)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。9.2分(5011)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。10.4分(5807)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。11.2分(9437)化合物OOOOOO的CCS名称是:12.2分(9439)化合物OO的CCS名称是:三、合成题13.8分(2384)用苯酚及必要试剂合成:14.6分(2086)如何实现下列转变?乙烯HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH15.4分(9476)由苯,甲醛,丙烯出发合成苄基丙基醚。16.4分(9079)如何完成下列转变?H2,PtH2ONaN3O??130CH3OHH2SO42CHOCH2CH2OHHOC2H5CH3CH2CCH2CH3CH3CH2CHCH2OCH3CH3OHHPhPh+NH和17.8分(9461)由邻苯二酚,乙烯出发合成二苯并—18—冠—618.4分(9454)由C3和C3以下原料合成乙基叔丁基醚。四、推结构题19.4分(9487)已知某化合物的分子式为C9H11BrO,1HNMR中出现四组峰,分别为:6.8—7.5(5H,m),4.1(2H,t),3.8(2H,t)和2.2(2H,五重峰)ppm。试写出结构式。20.6分(9488)Disparlure,C19H38O,是舞毒蛾散发出的性诱素,其1HNMR在1—2ppm处有烷烃的吸收峰,在2.8ppm处有一个三重峰,用稀酸作用后,经KMnO4氧化生成两个化合物,一个是正十一酸,一个是6—甲基庚酸,已知Disparlure是一个手性分子,手性中心的结构是7R,8S。推测Disparlure的立体结构21.4分(9484)某化合物A,分子式为C8H18O,溶于浓H2SO4,其NMR谱中只有一个单峰,H(ppm)1.55,试推出A的结构式。五、机理题22.6分(2522)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。)23.4分(9495)预料下述反应的主要产物,并提出合理的,分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)OMeOH+H+CH23CHH24.6分(2521)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。)25.6分(2523)预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。)HI(和和)CH3CH2OCH3?HBr(CH3)3COCH3(1mol)?HBr(和和)?C6H5OC2H5