五、高聚物的分子量分布

1第五章高聚物的分子量分布第一讲2上节内容复习分子量测定方法一、端基分析法二、稀溶液的依数性----沸点升高、冰点下降、气相渗透法三、膜渗透压法四、光散射法五、小角激光光散射六、超速离心沉降法七、粘度法八、凝胶渗透色谱法3第五章高聚物的分子量分布4本章主要内容分子量分布的表示方法基于相平衡的分级方法凝胶色谱法主要掌握1、高聚物分子量分布的表示方法2、高分子溶液分级方法3、GPC的基本原理4、数据处理5聚合物分子量具有多分散性，分子量分布对聚合物各方面性能都会产生很大影响。聚合物的相对摩尔质量分布与材料的抗张强度、抗冲强度、耐褶度和成型加工性能都有密切的关系。研究聚合物分子量分布的意义6第一节分子量分布的表示方法1、图解表示法离散型分布图重量或数量微分分布曲线积分分布曲线图2、分子量分布函数Schulz分布函数董履和分布函数对数正态分布函数7第二节聚合物的分级(1)利用聚合物溶解度的分子量依赖性沉淀分级柱上溶解分级梯度淋洗分级(2)利用高分子在溶液中的分子运动性质：超速离心沉降速度法、动态光散射(3)利用高分子颗粒大小(体积）的不同：凝胶渗透色谱法、电子显微镜直接观察对聚合物进行分级是得到窄分布试样的有效方法分级原理及方法逐步降温法逐步加沉淀剂8一、高分子溶液的相分离-----利用溶解度的分级方法（1）聚合物-溶剂二元体系（2）聚合物-溶剂-沉淀剂三元体系例1：聚苯乙烯-环已烷体系例2PMMA-THF-甲醇对沉淀剂的要求：A.沸点不宜太高B.与溶剂要混溶C.对聚合物不溶D.价格较低（3）热力学分析（4）高分子在两相中的分配9（1）聚合物-溶剂二元体系例1：聚苯乙烯-环已烷体系临界共溶温度Tc(UCST)当温度低于Tc溶液分为两相：凝液相+稀溶液相分子量越高Tc越高，存在于凝相中较高分子量级分从凝相中分离出来继续降温次高分子量级分析出...10例2PMMA-THF-甲醇加入沉淀剂甲醇溶液分为两相：凝液相+稀溶液相分子量越高，溶解性越差较高分子量级分从凝相中分离出来继续加沉淀剂次高分子量级分析出...（2）聚合物-溶剂-沉淀剂三元体系11（3）热力学分析相分离的必要和充分条件：两种不同浓度下的溶剂的化学位具有相同的数值,即1=1‘，此时高分子的临界浓度（即出现相分离的起始浓度）2121xcx为链段数，随分子量增加面增加，故分子量越高，出现相分离的起始浓度越低临界共溶点时的Huggins常数21121xc当分子量不太大时1c1/2,当M时，1c1/2临界共溶温度Tc与分子量和温度的关系)211(11[11211xxTc温度是分子量趋于无穷大时聚全物的临界共溶温度，是求温度的另一种方法12（4）高分子在两相中的分配f’：高分子在浓相中的重量分数f:高分子在稀相中的重量分数R：浓相与稀相高分子体积分数之比：两相分配系数X:高分子的链段数，越大则分子量越高13二、分级实验方法逐步沉淀法逐步降温法逐步加沉淀剂法逐步溶解法梯度淋洗柱上溶解法14二、分级实验方法高分子+溶剂改变温度或加沉淀剂干燥浓相M1M3,M4。。。稀溶液相浓溶液相+改变温度或加沉淀剂干燥浓相M2稀溶液相浓溶液相+改变温度或加沉淀剂逐步沉淀分级涂有试样的柱子加溶剂与沉淀剂的混合液干燥M1M3,M4。。。试样柱溶溶相+加溶剂与沉淀剂的混合液，沉淀剂含量稍低干燥M2试样柱溶液相+加溶剂与沉淀剂的混合液，沉淀剂含量更低柱上溶解分级15涂有试样的柱子加溶剂与沉淀剂的混合液干燥M1M3,M4。。。试样柱溶溶相+加溶剂与沉淀剂的混合液，沉淀剂含量稍低干燥M2试样柱溶液相+加溶剂与沉淀剂的混合液，沉淀剂含量更低柱上溶解分级溶解分级柱柱上溶解分级16梯度淋洗法17三、数据处理1、Schuz-Dinlinnger习惯法第i个级分的累积重量为：式中：Ii——分子量小于等于Mi的聚合物分子在中占的重量分数。将Ii对Mi或聚合度Pi作图，即可得到累积重量分布的阶梯曲线，将各阶梯垂线的中点连接成光滑的曲线，就是分子量的重量分布曲线。从该曲线用图解微分法求出斜率，并以此为纵坐标，相对摩尔质量M或聚合度P为横标作图，便可求得分子量的微分重量分布曲线。从Schulz-Dinlinger相对摩尔质量积分重量分布曲线上，读取I=0.05、0.15……0.95共十点的相对摩尔质量(其物理意义是将试样分成假想的十个等重量级分)，按下式可以计算数均和重均相对摩尔质量：该方法通常称为“十点法”。182、分布函数法用分布函数法表示聚合物相对摩尔质量分布的最大优点在于数学处理简便，常用一些双参数或多参数的数学函数来模拟相对摩尔质量分布情况。可用于模拟相对摩尔质量分布的数学函数很多，如：高斯分布函数、指数分布函数、Lansing-Kraemer分布函数、董履和分布函数等。19第五章高聚物的分子量分布第二讲20上节内容复习21第三节凝胶色谱法GPC-GelPermeationChromatography22一、仪器凝胶色谱仪由输液系统、进样器、色谱柱、度检测器、分子量检测器等部件构成，其中色谱柱是关键23色谱柱Chromatographycolumn色谱柱由柱子和载体构成：柱中多孔材料。多孔材料，如：PS多孔凝胶、多孔硅胶、多孔玻璃微球等分离范围取决于载体的孔径分布，孔径分布越宽则分离范围越宽。可用不同孔径的载体混合装柱，也可用不同规格的色谱柱串联色谱柱的分离效率：理论塔板数(N)、半高宽（式5-23，24）或等效理论塔板高度（1/N)表示分辨率（R）：是色谱柱柱效与分离能力的综合量度（式5-25）24二、基本原理体积排除理论分离示意图体积排除理论：高分子的淋出体积取决于分子的大小（分子量）和载体孔径的大小25淋出体积：Ve高分子量级分首先淋出Ve小，低分子量级分后淋出，Ve大对特别大的高分子：Ve=V0对特别小的高分子：Ve=V0+KVi对中等大小的高分子：Ve介于V0和V0+Vi之间二、基本原理giTVVVV0色谱柱总体积体积排除理论：高分子的淋出体积取决于分子的大小（分子量）和载体孔径的大小26分子量与淋出体积的关系Calibrationcurve标定曲线eBVAMlnlgMalgMa当MMa,Ve与M无关，Ve=V0,Ma为渗透极限当MMb,Ve与M关第不敏感，Ve=V0+Vi色谱柱不能分离大于Ma或小于Mb的高分子27普适标定曲线Mh2/32)(][Flory’stheoryMVe][eVM][ebVaM][ln28三、数据处理—从GPC曲线求分子量及其分布1、单分散试样测出Ve，由标定曲线可直接读出分子量2、多分散试样（1）GPC曲线是对称的：按对数正态分布函数处理)(ln)1(22121)(MpMeMMWM、Mp为V、VR对应的分子量2,,,,,dMMMMzwn代入式4-10~4-1329从GPC曲线求分子量及其分布（2）GPC曲线是不对称的Weightfraction质量分数iiiHHwiiiiiiwHHMMwM)(iiinMHHMVeHiMiVeiUniversalcalibrationcurve30第四节GPC的应用一、快速测高分子材料的高、低分子量等二、特殊应用