搜索
收货与验收岗前培训考试试题岗位：姓名：成绩：一、填空题(每题3分，共48分)1、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照________________和_____________核对药品，做到____、、相符。2、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品________进行收货、验收，防止不合格药品入库。3、随货同行单应当加盖供货单位____________原印章。4、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其____________和运输过程的___________、等质量控制状况进行____________并记录，不符合温度要求的应当拒收。5、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求，放于相应的_________，或者设置___________，通知验收。6、验收药品应当按照药品批号查验同批号的_____________。7、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖企业_______________原印章。检验报告书的传递和保存可以采用____________形式，但应当保证其合法性和有效性。8、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行__________验收，抽取的样品应当具有____________，每个批号均有完整的________记录。9、同一批号的药品至少检查一个__________，但生产企业有特殊质量控制要求或者开最小包装可能影响药品质量的，可_______________。10、________、、、等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。11、_________及的原料药、实施_________管理的生物制品，可不开箱检查。12、验收不合格的药品应当注明_____________及____________。13、直调药品必须符合规定要求：__________、、或者__________等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品。14、验收合格的药品，应由验收人员与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品，不得入库，报______________处理。15、按《规范》要求进行药品直调的，可委托________单位进行药品验收，应与______单位签订委托验收协议。委托验收的直调药品验收记录应在验收当日传递给直调企业。16、验收应有专门的场所，待验区有___________，并与其他区域有效隔离。符合待验药品的____________要求。二、选择题：(每题4分，共32分)1、随货同行单（票）记载的内容()A．供货单位、B．生产厂商、C．药品的通用名称、D．剂型、规格、数量、批号、E．收货单位、收货地址、发货日期2、购进药品的抽样验收，抽取的样品应当具有代表性()A．整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查B．整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件C．整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计D．每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装E.到货的非整件药品应当逐箱检查，同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。3、验收人员应当对抽样药品的()等逐一进行检查、核对，出现问题的，交质量管理人员处理。A.外观、B.包装、C.标签、D.说明书E.随货通行单4、对进口药品，验收人员应当检查：（）A、进口药品注册证或医药产品注册证B、批签发证明C、进口准许证D、进口药材批件E、进口药品检验报告书或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》F、包装、标签以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。5、对实施电子监管的药品，应当按规定进行：（）A、药品电子监管码扫码，B、数据上传至中国药品电子监管网系统平台。C、有码必扫，扫后即传D、直调药品，由直调企业按规范要求验收和进行电子监管码的扫码与数据上传。6、验收记录的内容包括：（）A、通用名称、剂型、规格B、批准文号、批号C、生产日期、有效期D、生产厂商、供货单位E、到货数量、到货日期F、验收合格数量、验收结果7、特殊管理药品、外用药品应有（），处方药和非处方药应有相应的（），蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品，应标明（）。A、规定的标识和警示说明B、警示语或忠告语C、运动员慎用警示标识8、药品到货时，应当依据（）核对实物。A、采购订单B、随货同行单C、检验报告单D、物流运输单三、判断题：（每题2分，共20分）1、企业应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入假冒药品。（）2、对销后退回药品，收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货，并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。（）3、对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货。对不能提供文件、数据的，或温度控制不符合规定的，可以协商解决。（）4、对销后退回药品，抽样检查应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，无完好外包装的，每件必须抽样检查至最小包装，必要时送药品检验机构检验（）5、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前可以先办理入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。（）6、对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的应当拒收。（）7、对药品收货与验收过程中出现不符合质量标准或疑似假劣药的情况，应当交由质量管理部门按有关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。（）8、冷藏、冷冻药品可在阴凉库内待验。（）9、特殊管理药品应当按相关规定在专库或专区内验收。（）10、验收结束后，应当将检查后的完好样品放回原包装箱，封箱即可。（）