搜索
1学习目标1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。[重点]伴性遗传的特点。[难点]分析人类红绿色盲症的遗传。23一、性别决定1、概念：2、方式：♂：常染色体+XY（异型）♀：常染色体+XX（同型）①XY型♂：常染色体+ZZ（同型）♀：常染色体+ZW（异型）②ZW型雌雄异体的生物决定性别的方式71、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时二、伴性遗传1.基因位于上的，在遗传上总是和相关联，这种现象叫做伴性遗传。性染色体性别伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红812814性别基因型色觉表现型女男XBXB正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBY正常XbY色盲三、人类的红绿色盲遗传1、遗传的性质：伴染色体性遗传病。X隐2、基因型及表现型：特点①：男患者多于女患者15母本父本XBXbY亲代配子子代XBXbXBY1:1女性携带者男性正常XbYXBXBx结论：男性的色盲基因只能传给。（1）女性正常与男性色盲3、红绿色盲遗传的4种主要婚配情况女儿16母本父本XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女正女携男正男色XBYXBXb结论：男性色盲基因只能来自。x（2）女性携带者与正常男性母亲特点②：隔代交叉遗传（男→女儿→外孙）。17母本父本XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女携女色男正男色XbYXBXb结论：女病，父。x（3）女性携带者与男性色盲必病18母本父本XbXBY亲代配子子代XBXbXbY1:1女携男色XBYXbXbx（4）女性色盲与正常男性结论：母病，儿。必病213、X染色体隐性遗传病的特点：①男患者多于女患者。②隔代交叉遗传（男→女→男）。③母病子必病，女病父必病。223、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外其它均正常，此男孩的色盲基因来自（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲病者，他们所生子女中，儿子是色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%注意：子代的色盲男孩和男孩色盲的概率不同。23性别基因型表现型女男XDXD病XDXd病XdXd正常XDY病XdY正常三、抗维生素D佝偻病-----抗维生素Ｄ佝偻病1、遗传的性质：伴染色体性遗传病X显2、基因型及表现型24①女患者多于男患者；3、伴X染色体显性遗传病的特点：②世代连续性。③父病女必病，子病母必病。25四、Y染色体遗传病-----外耳道多毛症。遗传特点：①患者全为男性，女性全正常；②父传子，子传孙。26人类遗传病的解题技巧一、判断的显、隐性1、隐性病：无中生有（双亲无病，子女有病）2、显性病：有中生无二、确定致病基因的位置3、伴Y遗传：患者是男性，“父传子，子传孙”。1、伴X隐性-----女病，父和子必病2、伴X显性-----男病，母和女必病27小结1、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿------交叉遗传。2、X染色体上的隐性基因的遗传特点是：男性多于女性，女性患者与正常男性结婚的后代中女性都是正常者，男性患病。3、X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，男性患者与正常女性结婚的后代中女性都是患者，男性正常。注意1、概率计算时，求子代的色盲男孩和男孩色盲的概率不同。2、Y染色体一定来自父本，也一定传给儿子。