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氯化苄性质氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强氯化苄化学反应烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。有毒！可燃，可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性：动物为阳性反应，人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害，可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性，皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时，严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症，甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。一开始要用EtOH和钠反应生成EtONa，故要严格控制无水。仪器总览，干燥管必须有，空心塞也可以换成带胶塞的玻璃棒。2三口瓶里头丢20ml无水EtOH，然后搅拌下放入1g的碎钠——速度要快不然要氧化了……不用开加热，反应本来就是强放热的。坐等钠消耗干净……这个空隙可以去取三乙了，6.5ml左右。钠作用完后把三乙往滴液漏斗里一加，一次性加完，就可以开加热了=w=搅个十分钟左右。这个空隙可以去取苄氯……苄氯毒性很大，家庭实验党们自备防毒面具或通风橱，最好用针管取！10分钟搅完后苄氯装在漏斗中，控制流速，保持平稳回流就行，记得塞上空心塞顺便垫一张纸。苄氯加进去后可以看到溶液浑浊，SN2后游离出的Cl-和Na+会XXOO（大雾）生成氯化钠，不溶于有机相，于是析出。回流啊回流……反应液白色越来越浓了……9苄氯用量5.3ml，滴加完毕后就可以任之回流一小时。顺手去把后面要用的10%NaOH和20%HCl取来了。萃取时要用的饱和食盐水……那个大烧杯里的水是用来冷却反应液的。回流过程中有白色固体析出，目测是不饱和羧酸的钠盐。回流和回流和回流……这个空当可以把后续萃取以及蒸馏以及减压蒸馏的东西准备好，时间大大的有……