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第三节有机化合物的命名课前预习·巧设计名师课堂·一点通创新演练·大冲关第一章认识有机化合物考点一考点二设计1设计2设计3考点三课堂10分钟练习课下30分钟演练课堂5分钟归纳返回返回返回返回(1)写出下列各物质或原子团的名称：①CH4，CH3CH3，CH3CH2CH3；②CH2===CH2，；③CH3Cl，，；甲烷乙烷丙烷乙烯苯一氯甲烷1,2二溴乙烷溴苯返回④CH3CH2OH，CH3COOH，CH3COOCH2CH3。⑤，—OH，—COOH。(2)分子式为C4H10的烃有两种同分异构体，这两种同分异构体的名称分别是：、。乙醇乙酸乙酸乙酯碳碳双键羟基羧基正丁烷异丁烷返回一、烷烃的命名1．烃基(1)烃基：烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。(2)烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基一般用“R—”表示，如—CH3叫，CH3CH2—叫。氢原子甲基乙基返回(3)烃基的特点：①烃基中短线表示。②烃基是电中性的，不能独立存在。③含有个碳原子以上的烃基存在同分异构现象。一个电子3返回2．烷烃的命名(1)习惯命名法：①根据分子中所含的个数来命名:a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二②区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用、、表示。碳原子正异新返回(2)系统命名法：以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：返回选含或的最长碳链为主链二、烯烃和炔烃的命名—C≡C—从离(或)最近的一端起，用阿拉伯数字编号—C≡C—注明(或)的位置，并把它写在主链之前。—C≡C—返回三、苯的同系物的命名返回1．对CH3CH2—的判断错误的是()解析：“基”都不带电荷，呈电中性，且不能单独存在。答案：C返回2．将下列烷烃的结构与名称连起来。①CH3(CH2)4CH3a辛烷②CH3CH(CH3)2b己烷③CH3(CH2)6CH3c异戊烷④(CH3)2CHCH2CH3d异丁烷解析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷。答案：①－b②－d③－a④－c返回3．写出下列物质的结构简式或名称：CH2＝CH2：________；CH≡C—CH3；________；新戊烷：________；丙烯________；乙苯：________。答案：乙烯丙炔返回4．(1)用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？(2)丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？写出它们的结构简式。答案：(1)不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长链作为主链。返回返回返回1．烷烃命名的基本步骤选主链称某烷⇨编号位定支链⇨取代基写在前⇨标位置短线连⇨不同基简到繁⇨相同基合并算2．烷烃的命名原则(1)找主链：最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。返回应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。②当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。返回(2)编序号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如返回③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”，如返回(3)写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接，如命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。返回[例1]用系统命名法给下列烃命名：(1)(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH3(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2[解析]依据选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面的原则。先将上述结构简式按照碳为四价原则展开为带有短线的结构简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。返回其名称为：2,2,5,5,6五甲基3乙基庚烷。(2)变形为：其名称为：2,2,3,6四甲基7乙基4丙基壬烷。返回[答案](1)2,2,5,5,6五甲基3乙基庚烷(2)2,2,3,6四甲基7乙基4丙基壬烷返回有机物的命名方法有两种：一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如CH3CH2CH2CH3，用习惯命名法命名时，其名称是正丁烷，而用系统命名法命名时，其名称是丁烷；另外，在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。返回烯(炔)烃的命名是在烷烃命名的基础上，围绕碳碳双(三)键进行命名的。具体过程如下。1．选主链将含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”(或“某炔”)(虚线框内为主链)。返回2．编序号从距离双键(或三键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键(或三键)碳原子的编号为最小。返回3．写名称先用大写数字；“二、三……”在烯(或炔)的名称前表示双键(或三键)的个数，然后在“某烯”(或“某炔”)前面用阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置[用双键(或三键)碳原子的最小编号表示]，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。返回[例2](1)有机物的系统命名是____________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________________________。(2)有机物的系统命名是__________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是_______________________。返回[解析](1)根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号如下：，，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。[答案](1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷返回含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类，命名的原则是“一长、二多、三近”，具体见下表。无官能团有官能团类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链返回无官能团有官能团编号原则(小)取代基最近官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位支名母名，支名同，要合并，支名异，简在前支位支名官位母名符号使用数字与数字间用“，”隔开，数字与中文间用“”连接，文字间不用任何符号返回1．习惯命名法(1)苯的一元取代物：将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“××苯”，例如：为甲苯，为乙苯，为正丙苯，为异丙苯。返回(2)苯的二元取代物：当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如为邻二甲苯，为间二甲苯，为对二甲苯。返回2．系统命名法当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编号，如名称为1,4二甲基2乙基苯；为1,2二甲苯；为1,3二甲苯；为1,4二甲苯。返回[例3]给下列苯的同系物命名。的系统名称为____________。的系统名称为________________[解析]苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的，并使支链的编号和为最小，据此可写出各苯的同系物的名称。[答案](1)1,2二乙基苯(2)1甲基3乙基苯返回(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号。(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。返回返回点击此图片进入课堂10分钟练习返回(1)烷烃系统命名法的口诀是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。(2)烯(炔)烃的命名以烷烃的命名为基础，在选主链时选择含有碳碳双键或碳碳三键的碳链，给主链上碳原子编号时应从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始编号，并且在主链名称前面标出碳碳双键或碳碳三键的位置。返回(3)苯的同系物的命名时，把苯环上最简单取代基所在的碳原子编号为1，然后选取最小位次给另一个较简单取代基所在碳原子编号，其他命名规则与烷烃相似。返回点击此图片进入课下30分钟演练