系统性红斑狼疮诊治指南(解读)《指南》解读一、临床特征•1、抗核抗体为代表的多种自身抗体•2、形成免疫复合物,产生血管炎•3、SLE多组织多器官多系统损伤对SLE的诊断和治疗应包括如下内容•1、明确诊断•2、评估严重程度和活动性•3、拟定常规治疗方案•4、处理难控制的病例•5、抢救危重症•6、处理和防治药物副作用•7、处理患者面对的特殊情况临床表现全身表现皮肤黏膜、关节、肌肉表现复杂多样肾脏、肺部、心脏神经、血液、消化系统其他加重与缓解交替1)全身表现(1)发热(2)瘦乏2)皮肤和黏膜(1)特征性改变:蝶形红斑(2)其他:光过敏,脱发,甲周红斑,盘状红斑,结节红斑、口腔溃疡货黏膜溃烂,脂膜炎、网状青斑、雷诺现象等。3)关节和肌肉(1)关节a.关节炎b.关节痛(2)肌肉4)肾脏(1)50-70%出现临床肾脏受累的表现;100%活检均有肾脏病理改变。(2)各种肾小球的临床表现均可表现,部分还表现为肾小管病变,L-N对SLE的预后影响甚大,肾衰竭是SLE的主要死亡原因。•(3)世界卫生组织将LN病理分型为:Ⅰ型:正常或微小病变;Ⅱ型:系膜增生性;Ⅲ型:局灶节段增生性;Ⅳ型:弥漫增生性;Ⅴ型:膜型;Ⅵ型:肾小球硬化性①估计预后和指导治疗②提供L-N活动性或慢性指标a、活动性指标:如肾小球细胞增生性改变,纤维素样坏死,核碎裂,细胞性星月体,透明栓子,金属环,炎细胞侵润,肾小管间质炎症。b、慢性指标:如肾小球硬化,纤维素性星月体,肾小管萎缩和间质纤维化5)神经系统损害(神经精神性狼疮)(1)中枢神经系统损害(2)精神障碍(3)其他:周围神经(格林巴氏综合征),植物神经功能紊乱,单纯性病变。颅神经病变,重症肌无力,无菌性脑膜炎,脊髓病变,脑血管病变等(共计19种)6)血液系统(1)贫血(2)白细胞减少(3)血小板减少(4)其他:淋巴结肿大或/和脾肿大7)肺部表现(1)胸膜炎(2)狼疮肺炎(3)肺间质病变(4)其他a.肺动脉高压b.肺梗死c.肺萎缩综合征8)心脏表现(1)心包炎(2)心肌炎(3)心内膜炎(4)冠脉受累9)消化系统表现(1)SLE常伴有的消化系统症状(2)肠系膜血管炎(3)急性胰腺炎(4)肝损害10)其他(1)眼部受累(2)继发性干燥综合征二、免疫学异常1)ANA(1)重要的CTD筛选试验。(2)对SLE敏感性95%特异性较低65%。(3)ANA(-)狼疮极少。2)抗DNP抗体(狼疮因子试验)(1)重要的SLE筛选试验(2)阳性结果(3)阴性结果3)dsDNA(1)SLE的诊断标准之一(2)对SLE特异性95%敏感性70%(3)SLE活动性指标4)sm(1)SLE标志性抗体(2)SLE诊断标准之一:特异性高达99%,但敏感性25%(3)有助于SLE早期、不典型、回顾性诊断,(4)与疾病活动性无关(5)与SLE膜性肾病相关5)抗核小体(1)产生早与ANA,对SLE敏感性58-71%,特异性高达97-99%(2)多见于活动性狼疮,与狼疮肾炎有关(3)可能SLE的特异性抗体6)抗rRNP抗体(抗核糖体P蛋白抗体)(1)SLE高度特性抗体但敏感性只有10-40%(2)对狼疮脑病的诊断有提示作用(3)对狼疮肾炎、肝炎有关7)抗RNP抗体(抗核糖核蛋白抗体)(1)对SLE敏感性40%但特异性很低(2)u1RNP是MCTD的重要血清学依据:阳性率95%(3)u1RNP阳性的SLE患者,常与肌炎,食道蠕动功能低下,雷诺现象,关节痛,肺间质病变密切相关,但肾炎发病率低8)SSA(1)常伴随于SS中(2)对SLE敏感性30%特异性低(3)直接参与组织病理损害:皮肤、关节、肾脏新生儿狼疮、先天性心脏传导阻滞9)SSB(1)SS的特异性抗体(2)对SLE阳性率10-15%(3)新生儿狼疮和心脏损害10)SCL-70抗体系统性硬化标志性抗体11)J0-1pm/DM标志性抗体12)抗PCNA抗体(抗增殖性细胞核抗原抗体)SLE标志性抗体,但敏感性太低,仅为3-6%13)抗磷脂抗体(1)被列为SLE诊断标准(2)SLE阳性率25-45%(3)•动静脉血栓形成•习惯性流产•血小板减少•溶血性贫血•狼疮脑病、肾炎14)其他抗RBC抗体抗血小板抗体RA因子PANCA高丙种球蛋白血症补体C3下降三、诊断及治疗美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准1颊部红斑固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位2盘状红斑片状高起于皮肤的红斑,粘附有角质脱屑和毛囊栓;陈旧病变可发生萎缩性瘢痕3光过敏对日光有明显的反应,引起皮疹,从病史中得知或医生观察到4口腔溃疡经医生面貌到的口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性5关节炎非侵蚀性关节炎,累及2个或更多的外周关节,有压痛、肿胀或积液6浆膜炎胸膜炎或心包炎7肾脏病变尿蛋白0.5g/24h或+++,或管型(红细胞、血红蛋白、颗粒管型或混合管型)8神经病变癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱9血液系统溶血性贫血或白细胞减少,或淋巴细胞减少,或血小板减少10免疫学异常抗dsDNA抗体阳性,或抗Sm抗体阳性,或抗磷脂抗体阳性(包括抗心磷脂抗体、或狼疮抗凝物、或至少持续6个月的梅毒血清试验假阳性三者中具备一项阳性)11抗核抗体在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况下,抗核抗体滴度异常。四、SLE病情活动性和轻重程度评估1)活动性表现(1)新近出现症状(2)dsDN高滴度补体C3下降血沉增快(3)活动性判断标准SLEDAISLAMOUT2)轻重程度评估(1)轻型SLE临床稳定所累及靶器官功能正常(2)重型SLE所累及靶器官功能异常(3)狼疮危象指急性的危及生命的重症狼疮①急进性狼疮肾炎②狼疮脑病③严重的溶血性贫和/或血小板减少紫癜和/或粒细胞缺乏症④严重的心脏损害⑤严重的狼疮肺炎⑥严重的狼疮肝炎⑦严重的血管炎等五、SLE的治疗手段1)一般治疗2)对症治疗3)药物治疗病情轻重活动稳定治疗风险效益比药物治疗(1)轻型a.NSAIDs控制关节症状副作用b.抗疟药控制皮疹,光敏感副作用:视网膜损害、心脏损害c.激素外用局部皮疹d.小剂量激素e.硫唑嘌呤,甲氨蝶啶,环磷酰胺等(2)重型诱导缓解目的:迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求完全缓解时间:6月—12月a.糖皮质激素◆起始标准剂量泼尼松1mg/kg/d◆缓慢减药病情稳定后2周或疗程8周内,1~2周减10%,减至0.5mg/kg.d,按病情减药速度适当调慢。◆维持阶段病情允许,激素剂量尽量10mg/d,◆病情不稳定a、暂维持原剂量b、酌情增加剂量c、加用免疫抑制剂联合治疗注意:1、保护下丘脑-垂体-肾上腺轴2、激素副作用b.环磷酰胺与激素联合应用,尤其适用于LN和血管炎等重症患者,有效诱导疾病缓解,巩固疗效,改善远期预后,避免长期使用大剂量激素导致的严重副作用。冲击疗法:诱导缓解:环磷酰胺0.5—1.0/m2iv2hNS250ml3-4w/次难治危重者可缩短冲击时间:6—12月巩固治疗:3个月一次维持数年注意:•无累计剂量限制•根据病情灵活处理•禁忌症和副作用c.其他硫唑嘌呤甲氨蝶啶环孢素霉酚酸酯(3)狼疮危象目的:挽救生命,保护受损脏器,防止后遗症1.大剂量皮质激素泼尼松=2mg/kg.d,2.大剂量甲泼尼松冲击治疗:MP500-1000mg次/d*3(疗程)5%GS250ml1~2h疗程间隔5-30d,间隔期长短视病情而定MP冲击治疗常见副作用3.联合环磷酰胺冲击治疗:同时环磷酰胺0.4-0.8每2w/次4.间隔期和后续治疗:按照重型SLE的治疗原则泼尼松0.5-1.0mg/kg.d,继续诱导缓解和巩固治疗5.大剂量丙种球蛋白a.对SLE具有免疫治疗作用b.对非特异性抗感染作用c.静丙对重症血小板减少性紫癜有效6.血浆置换不列为常规治疗7.对症支持治疗a.急进性肾炎:纠正水电介质酸碱失衡,控制血压、心衰等并发症,必须透析支持治疗。b.神经精神狼疮,抗癫痛,抗精神病药治疗c.重症血小板减少性紫癜d.弥漫性出血性肺泡炎和急性重症肺间质病变,氧疗,机械通气,控制感染等.e.严重肠系膜血管炎避免不必要手术治疗,除非肠坏死、穿孔、中毒性肠麻痹。预后1.显著提高2.死亡原因a.依从性差b.急性期死亡c.远期死亡