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练习题第1页练习题一、命名：(E)-4-己烯醛(E)-3-苯基丙烯醛3-对氯苯基丁酸练习题第2页α-呋喃甲酸(或2-呋喃甲酸)3-乙基喹啉N-甲基-N-乙基苯胺练习题第3页二、填空和选择：1．下列化合物α-H的酸性最强的是（）A)乙醛B)丙酮C)乙酸乙酯D)乙酰乙酸乙酯2．下列羰基化合物与HCN反应，活性由大到小的正确顺序是（）A)甲醛B)乙醛C)三氯乙醛D)丙酮3．下列化合物发生水解反应，活性由大到小的正确顺序是（）A)乙酰氯B)乙酐C)乙酰胺D)乙酸乙酯4.下列化合物酸性最强的是（）DCABDABDCD练习题第4页5.下列化合物发生亲电取代反应，活性最小的是（）6.下列化合物最有可能是Dieles-Alder反应产物的是（）7.下列化合物芳香性由大到小的正确顺序是（）8.下列化合物的碱性由强到弱的正确顺序是（）A)吡啶B)甲胺C)苯胺D)吡咯CCDACBBACD练习题第5页9.酰胺的霍夫曼(Hoffmann)重排反应经过的主要活性中间体是（）A)碳正离子B)碳负离子C)碳烯D)氮烯D11．互变异构中，烯醇式含量最高的是（）A)CH3COCH3B)CH3COCH2COCH3C)CH3COCH2COOEtD)Ar-COCH2COCH312．不发生碘仿反应的是（）A)CH3CHOB)CH3CH2OHC)(CH3)3COHD)CH3COCH2CH313．下列化合物发生水解反应，活性由大到小的正确顺序是（）A)乙酰氯B)乙酐C)乙酰胺D)乙酸乙酯DCABDC练习题第6页三、完成反应式：练习题第7页练习题第8页练习题第9页四、鉴别：1.丙醛、丙酮和2-丙醇2.乙酸、草酸和丙二酸练习题第10页3.甲酸、乙酸和乙醛4.苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺练习题第11页五、写出下列反应的反应历程：练习题第12页练习题第13页练习题第14页五、推测结构：1、分子式为C6H12O的化合物A，氧化后得B(C6H10O4)。B能溶于碱，若与乙酐（脱水剂）一起蒸馏则得化合物C。C能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物D，D分子式为C5H10。试写出A、B、C、D的构造式。练习题第15页2、某化合物E，分子式为C8H17N，其核磁共振氢谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag2O（湿）作用，接着加热，则生成一个中间体F，其分子式为C10H21N。F进一步甲基化后与湿的Ag2O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。试写出化合物E和F的结构式。练习题第16页3、化合物A，分子式为C10H16O，能发生银镜反应，A对220nm紫外线有强烈吸收，核磁共振数据表明A分子中有三个甲基，双键上的氢原子的核磁共振信号相互间无偶合作用，A经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物B，B分子式为C5H8O2，B能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物A和B的合理结构。练习题第17页4、分子式为C5H11N的有机物C，在NMR中有三组峰，其中只有一个单峰（3H），C可吸收1molCH3I生成D，D与湿Ag2O反应后加热分解得到E(C6H13N)，E彻底甲基化和霍夫曼消除得到F(C4H6)和三甲胺。试写出C、D、E、F的构造式。练习题第18页七、合成题（由指定原料合成，C3以下有机物和无机试剂任选）练习题第19页练习题第20页练习题第21页练习题第22页练习题第23页练习题第24页