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选择•5、下列化合物为非极性分子的是（偶极矩为零）()A、H2OB、NH3C、CH4D、CH3Cl•6、下列化合物中碳原子的杂化方式全为SP2杂化的是()•A、CH3CH＝CH2B、CH2＝CH2•C、CH3CH2OHD、CH3CHO•解析:根据碳的键的个数(键可以单独出现,键不可以单独出现)判断其杂化类型;SP34个,SP23个,SP2个CB•7、下列烃中，沸点最高的是(C)•A、CH3CH2CH3B、CH3CH=CH2•C、CH3CH2OHD、CH3CH2NH2•8、下列化合物或离子哪个不属于路易斯酸(B)•A、H+B、NH3C、AlCl3D、FeCl3•9、下列不属于亲电试剂的是(A)•A、OH－B、H+C、F2D、AlCl3CAB练习：2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷2,9-二甲基二环[4.4.0]癸烷螺[4.5]-1,6-癸二烯5-甲基二环[2.2.1]-2-庚烯5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-2-庚烯（双键移动，编号改变）•下列化合物命名错误的是。（）•A、2,3-二甲基环己烯B、2,9-二甲基二环[4.4.0]癸烷•C、2-甲基螺[3.5]-5-壬烯D、环戊烷A•下列物质中，不能使Br2/H2O褪色的是•A、环戊烷B、乙炔•C、乙烯D、环丙烷答案A，小环环烷烃（3,4元环)，可以和卤素开环加成反应，环戊烷以上不反应。.鉴别Br2/H2O和高锰酸钾•关于化合物在室温条件下与Br2的反应，下列叙述正确的是（）•A、a环断裂加成B、b环断裂加成•C、a、b环均断裂加成D、a、b环均不发生反应（a）（b)B•环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的()•A、sp2杂化轨道B、s轨道•C、p轨道D、sp3杂化轨道D•关于环烷烃下列说法错误的是（）•A、五元和六元环是比较稳定的环•B、三元比四元环的稳定性差可以用张力学说解释•C、环的稳定性可以用-CH2-的平均燃烧焓的大小解释•D、环丙烷可以发生自由基取代反应，不可以发生开环加成反应答案DCH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH31,3-二甲基环己烷的最稳定构象（最稳定）•顺-1,4-环己烷二羧酸的优势构象是（）COOHCOOHCOOHCOOHHHHOOCHOOCHOOCHOOCHHHHHHABCD、、、、C画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：（1）顺-1-氯-2-溴环己烷（2）反-1-氯-4-碘环己烷（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷顺-1-氯-2-溴环己烷反-1-氯-4-碘环己烷顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷BrClClICH31、下列不具有芳香性的是（）A、环丙烯正离子B、薁C、环戊二烯正离子D、苯2、下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是（）a.甲苯b.硝基苯c.氯苯d.苯酚A、abcdB、bacdC、dcabD、dacb3、苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是()A、-OHB、-CH3C、-ClD、-NO24、芳香烃与烯烃相比较，具有的性质是（）A.容易加成B.容易氧化C.容易发生游离基取代反应D.容易发生亲电取代反应CDAD•5.下列说法中，正确的是（）A、芳香烃具有芳香性。芳烃的芳香性是指芳烃大多具有芳香气味而言。B、苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应C、烷基苯的侧链卤代反应属于亲电取代反应历程D、l，3-丁二烯不具有共轭结构•6.下列化合物中不具有芳香性的是（）A、B、C、D、•7.下列化合物中不具有芳香性的是（）。A、B、C、D、NNHOOSbDc•8.下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：()。A、甲苯B、硝基苯C、乙苯D、苯甲醚•9下列化合物硝化时硝基进入的位置指示（箭头所指）错误的是。（）A、B、C、D、CH3SO3HCHOOCH3+OCH3BB10写出主要产物CH3Br2/FeCH2CH3–CH2CH3ACOOH–COOHBCOOH–COOHO2N–C42351？？11推测结构CH(CH3)2CH3ACOOHCOOHB–NO2COOHCOOHC234511、芳烃A，分子式为C10H14；有五种可能的一溴取代物C10H13Br。A经氧化得酸性化合物C8H6O4(B)，B经一硝化只可能得到一种硝化产物C8H5O4NO2(C)。试推出A、B、C的构造式并命名。练习1.在下列投影式中，哪个与的构型相同？COOHOHCH3HHOCH3HCOOH(1)(2)OHCOOHCH3H(3)CH3OHHHOOC(4)HOCOOHCH3H2.下列化合物中，哪一个是手性分子，为什么？OHOOHH3CHCH3H3CHH(1)(2)(4)(3)3.指出下列说法是否正确：(1)手性碳原子是分子具有手性的必要条件。(2)有机分子中如果没有对称面，则分子就必然有手性。(3)有旋光性的分子必定有手性，必定有对映异构现象存在。(4)具有手性的分子必定可观察到旋光性。错错对对练习4命名或据命名写出结构横,顺SS-2-羟基丙醛竖,顺RR-2-羟基-2-氯丙酸横,顺S横,逆R2S,3R-2,3–二氯戊烷横,顺S横,顺S2S,3S-2-羟基-3-氯丁二酸5、R-2-氯丁烷（Fischer投影式）横,逆R先试，若不对，则对调基团HClCH3CH(CH3)2H3COCH2CH3CH3NH2HCH3COOHIClBrH横，顺，S横，逆，R竖，顺，R竖，逆，S练习5练习：1、下列化合物在NaOH/醇溶液中脱HBr时最易进行的反应是（）A、CH3CH2CH2BrB、CH3CH2BrC、(CH3)2CHBrD、(CH3)3CBr3、下列化合物中，亲核取代活泼性最低的是（）A、C6H5CH2CH2IB、CH3CH2IC、CH3CH2BrD、CH3CH2Cl2、中的(a)(b)(c)部分在碱性水溶液中进行水解（）A、(a)最易B、(c)最易C、(b)最难D、(a)(b)相当DBD4、SN1反应活性强弱次序正确的是（）a、C6H5Clb、C6H5CH2Clc、C6H5CHClCH3d、C6H5CH2CH2ClA、b﹥c﹥d﹥aB、c﹥b﹥d﹥aC、b﹥a﹥c﹥dD、c﹥b﹥d﹥aCl5、SN2的活性顺序从大到小正确的是（）a、b、(CH3)3CClc、CH3C(Cl)=CH2d、CH3CH2ClA、b﹥a﹥d﹥cB、c﹥d﹥a﹥bC、d﹥a﹥b﹥cD、d﹥b﹥c﹥aBC1、沸点由高到低顺序正确的是a、乙醚b、丁醛c、正丁醇d、丙酸双分子缔合A、abcdB、dcbaC、dcabD、cdba练习2、下列哪种化合物能够形成分子内氢键？A、o-CH3-C6H4-OHB、p-O2N-C6H4-OHC、p-CH3-C6H4-OHD、o-O2N-C6H4-OH(D)（B）3、碱性从大到小顺序是a、CH3CH2O-b、C6H5O-c、OH-d、CH3COO-A、b﹥c﹥d﹥aB、a﹥c﹥b﹥dC、d﹥b﹥a﹥cD、c﹥b﹥d﹥a4、下列物质中，不能与NaOH发生中和反应的物质是A、苯酚B、CH3CH2SHC、CH3CH2OHD、CH3CH2COOH5、下列化合物与Cu(OH)2反应，不生成深蓝色的是A、HOCH2CH2CH2OHB、HOCH2CH(OH)CH3C、HOCH2CH(OH)CH2OHD、HOCH2CH2OH（A）（C）（B）6、在室温下，下列物质分别与Lucas试剂能立即产生浑浊的是3°醇,烯丙醇A、CH3CH2C(CH3)2OHB、环戊醇C、CH2＝CHCH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH2OH7、酚羟基的酸性和醇羟基的酸性大小不一样，其主要原因是A、π-π共轭效应B、p-π共轭效应C、σ-π超共轭效应D、-I效应(AC)（B）8、用简单的化学方法鉴别下列化合物:OHCH2OHClFeCl3（-）(紫色)（-）（-）AgNO3(醇)（-）（-）AgCl↓Na（-）H2↑9、将下列醇按与金属钠的反应的快慢顺序排列•（1）•（2）CH3CH2OH•（3）（4）CH3CH2CHCH3OH|(CH3)2CHOH(CH3)3COH解：（2）（3）（1）（4）10、下列酸性最弱的是ABCD(ACD)11、乙醇和硫酸反应可得到以下化合物（）A、乙烯B、乙醚C、一元酯D、二元酯ABCD习题：3、可发生碘仿反应但不能与NaHSO3反应的是A、醛B、脂甲酮C、芳甲酮D、脂环酮（C8）CH3CH2OH2、伯醇中哪个醇可发生碘仿反应？（C）4、能与HCN发生亲核加成但不能发生碘仿反应的是A、丙酮B、乙醛C、3-戊酮D、环戊酮（D）5、比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小：（ACB）A、C2H5COCH3B、CH3COCCl3A、CH3CH2CHOB、CH3COCH3C、CH3COCHO（CAB）（BA）①苯乙酮②丙酮③乙醛④甲醛，和NaHSO3进行亲核加成反应时，出现浑浊由快到慢顺序排列中，正确的是：A、④③②①;B、④③①②;C、③④①②;D、③④①②（A）6、下面命名错误的是A、2,3-dimethyl-4-pentenalB、4-methyl-2—hextanoneC、3-Penten-2-olD、1，3-diMethyl-pentanol7、下列化合物命名错误的是。A、(CH3)2CH(CH2)2CH2CHO5，5-二甲基戊醛B、CH3COCH2COCH32,4-戊二酮C、(CH3)2CH2CH（CH2CH3）COOH3-甲基-2-乙基丁酸D、HOOCCH(CH3)CH2COOH2-甲基-丁二酸（D）（A）7、下列化合物中,不能发生醇醛缩合反应的是。A、苯甲醛B、乙醛C、2-甲基戊醛D、苯乙醛8、下列哪个反应能增长碳链A、碘仿反应B、羟醛缩合反应C、生成缩醛的反应D、Cannizzaro反应9、将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？A、酸性KMnO4B、K2Cr2O7+H2SO4C、托伦斯试剂D、HNO3（A）（B）（C）•1.羧酸具有酸性的主要原因是羧基结构中存在（）。•A．σ-π共轭效应B.空间效应•C．p-π共轭效应C.吸电子诱导效应C2.不存在P－π共轭体系的是。（）A、苯酚B、氯乙烯C、苯甲醛D、乙酰氯C3.下列化合物酸性由强到弱的顺序是。（）a甲酸；b乙酸；c苯甲酸；A、c﹥b﹥aB、a﹥c﹥bC、c﹥a﹥bD、a﹥b﹥cB练习4.按酸性由强到弱的次序排列下列化合物各类酸性由强至弱为酸＞酚＞醇。-COOH是吸电子基团，使酸性增强。-CH3是供电子基团，使酸性减弱。吸电子基离羧基越远，相互间的诱导效应减弱，酸性越弱。5.比较下列化合物的酸性强弱下列化合物酸性最强的是（）A、α-羟基丙酸B、β-羟基丙酸C、γ-羟基丙酸D、丙酸A6.下列化合物脱羧反应按由易到难排列α-碳上有吸电子基时，易于脱羧，吸电子能力越强脱羧越易•7.下列化合物在加热条件下脱水成环酐的是。（）•A、邻苯二甲酸B、丙酸•C、2-甲基丙酸D、己二酸A•8.沸点由高到低顺序正确的是。（）•a、乙醚b、正丁醇c、丙酸•A、abcB、cba•C、cabDbcaB9.比较下列化合物水解反应的速度酯水解反应为亲核加成-消除机理，羧基的正电性越强，越易发生水解10.将下列化合物进行水解反应活性由易至难排列。乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰胺、乙酰氯乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸乙酯＞乙酰胺10.鉴别乙酰水杨酸、水杨酸、水杨酸甲酯和乙酰乙酸乙酯•乙酰水杨酸•水杨酸•水杨酸甲酯•乙酰乙酸乙酯NaHCO3CO2CO2无现象无现象FeCL3无现象紫色I2/NaOH无现象黄色沉淀11.烯醇式的稳定性：①②③④12.写出主要产物NH2(CH3CO)2O+NH-C-CH3OCH3COCH2COOHNaOH浓CH3COONa+CH3COONa浓NaOOC(CH2)4COONa1.写出写列化合物的结构或名称：•（1）N，N-二甲基苯胺•（2）2-硝基丙烷•(3)•（4）对氨基偶氮苯NHC2H5CH3NNNH2NCH3C