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NF-kB信号转导通路简介炎症细胞凋亡细胞生长，增值免疫NF-kBNFKB1NFKB2RELARELBRELp50p52RelA（p65）RelBc-Rel编码NF-kB组成NF-kB相关亚基的结构特殊的亚基p50和p52的NF-kB亚基前体是p105和p100。p105形成p50是普通的蛋白水解过程。然而p100需要一个诱导物，BAFF配体、淋巴毒素β和CD40，才会激活P100转化为p52。•NF-kB与IkB解离后进入核中，NF-kB会识别靶基因启动子/增强子上的kB位点结合，从而调节靶基因的表达。•识别的kBDNA序列是•5’GGG.Pu.N.W.Py.Py.CC3’•Pu嘌呤Py嘧啶W腺嘌呤或胸腺嘧啶NF-kB与细胞凋亡的关系细胞凋亡是受细胞内外因子调控的。肿瘤坏死因子(TNF)是诱导细胞凋亡最经典的模式因子之一。TNF除能诱导细胞凋亡外,还能激活转录因子NF-κB,而NF-κB的激活能诱导拮抗细胞凋亡的基因的表达,导致细胞对凋亡的拮抗,从而促进细胞存活。NF-kB与肿瘤的关系肿瘤细胞标志性特点1、生长自给自足2、逃避凋亡3、对生长抑制信号不敏感4、无线增殖5、血管生成6、组织侵袭性和转移性发表于2009年Nature上，介绍了应该纳入肿瘤第七个特点的是肿瘤相关炎症。相关的细胞因子IL-1，IL-6，TNF和RANKL（核因子κB受体活化因子配体）激活炎症并且被认为能够通过作用于细胞播散与在继发部位种植相关的几个步骤从而增加肿瘤细胞转移能力。NF-kB的应用研制出一类新药以干预NF-κB自身及其上下游信号转导途径,从而发挥治疗作用。