医疗器械从业人员专业知识测试题题库

序号知识点题型题目内容可选项答案1器械法律法规判断题为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》02器械法律法规判断题一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。03器械法律法规判断题《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。14器械法律法规判断题凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法15器械法律法规判断题生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》及无菌器械的《生产实施细则》16器械法律法规判断题无菌器械可随机抽取按标准进行检验，未经检验或检验不合格的不得出厂07器械法律法规判断题生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满三年0医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。8器械法律法规判断题购销记录应包括：销售或购进的单位名称，供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。19器械法律法规判断题生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度110器械法律法规判断题不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在在厂内或厂外毁形或销毁。011器械法律法规判断题生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。112器械法律法规判断题企业名称变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在一年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。013器械法律法规判断题生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效0序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。14器械法律法规判断题留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在48小时内，报告所在地省级药品监督管理部门015器械法律法规判断题经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施，符合产品标准的储存规定。116器械法律法规判断题经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。017器械法律法规判断题对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回不合格产品。118器械法律法规判断题经营企业经营不合格无菌器械，经营者不能指明不合格品生产者的，视为经营无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。119器械法律法规判断题医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。20器械法律法规判断题医疗机构可以重复使用无菌器械021器械法律法规判断题医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时报告所在地药品监督管理部门，可以擅自处理。022器械法律法规判断题医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。123器械法律法规判断题无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款。124器械法律法规判断题无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以1万元以上2万元以下罚款。025器械法律法规判断题标准起草单位应对标准的要求、试验方法、检验规则，开展科学验证、进行技术分析、做好验证汇总，按规定起草标准草案稿，编写标准编制说明和有关附件1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。26器械法律法规判断题医疗器械国家标准和行业标准由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核，也可以自己审核。027器械法律法规判断题审定后的标准由起草单位按要求修改，经相应的标准化技术委员会秘书处复核后，报送国务院药品监督管理部门。行业标准由国务院药品监督管理部门审批、编号、发布。128器械法律法规判断题注册产品标准应执行国家标准、行业标准和有关法律、法规的要求，并按国务院药品监督管理部门公布的《医疗器械注册产品标准编写规范》的要求起草。129器械法律法规判断题制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部门或标准化技术委员会提交注册产品标准文本和标准编制说明。030器械法律法规判断题境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报国务院药品监督管理部门复核。131器械法律法规判断题境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。0序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。32器械法律法规判断题境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由国家药品监督管理部门复核。033器械法律法规判断题注册产品标准由制造商根据复核意见整理或修改，由复核的药品监督管理部门编号、备案。134器械法律法规判断题标准复核机构所在地简称对应境内生产的医疗器械，为一位或两位汉字，是指国家、省、自治区、直辖市简称，或省、自治区＋设区市简称。国别简称表示为三位英文字母，对应进口的医疗器械。135器械法律法规判断题凡国家标准、行业标准经修订发布后，在正式实施前，制造商应根据修订、发布的国家标准、行业标准修改注册产品标准，填写《医疗器械注册产品标准修改单》，报国家药品监督管理部门复核。036器械法律法规判断题医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，不得生产、经营和使用。137器械法律法规判断题生产不符合医疗器械注册产品标准的医疗器械的，视为不符合医疗器械行业标准。1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。38器械法律法规判断题县级以上药品监督管理部门的医疗器械监督检查人员应按规定对医疗器械生产、经营、使用单位实施标准的情况进行监督检查。有关单位和个人不得拒绝和隐瞒情况。医疗器械监督检查人员对所取得的资料和样品没有保密义务。039器械法律法规判断题为了规范行政许可的设定和实施，保护公民、法人和其他组织的合法权益，维护公共利益和社会秩序，保障和监督行政机关有效实施行政管理，根据宪法，制定《中华人民共和国行政许可法》。140器械法律法规判断题有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的事业单位的人事、财务、外事等事项的审批，适用《中华人民共和国行政许可法》。041器械法律法规判断题设定和实施行政许可，应当遵循公开、公平、公正的原则142器械法律法规判断题有关行政许可的规定应当公布；未经公布的，也可以作为实施行政许可的依据。043器械法律法规判断题行政许可的实施和结果，除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私的外，应当公开。1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。44器械法律法规判断题符合法定条件、标准的，申请人有依法取得行政许可的平等权利，行政机关不得歧视。145器械法律法规判断题实施行政许可，应当遵循便民的原则，提高办事效率，提供优质服务。146器械法律法规判断题公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可，享有陈述权、申辩权；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼；其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的，有权依法要求赔偿。147器械法律法规判断题公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关可以擅自改变已经生效的行政许可。048器械法律法规判断题行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的，为了公共利益的需要，行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。149器械法律法规判断题依法取得的行政许可，除法律、法规规定依照法定条件和程序可以转让的外，不得转让1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。50器械法律法规判断题县级以上人民政府应当建立健全对行政机关实施行政许可的监督制度，加强对行政机关实施行政许可的监督检查。151器械法律法规判断题行政机关应当对公民、法人或者其他组织从事行政许可事项的活动实施有效监督。152器械法律法规判断题设定行政许可，应当遵循经济和社会发展规律，有利于发挥公民、法人或者其他组织的积极性、主动性，维护公共利益和社会秩序，促进经济、社会和生态环境协调发展。153器械法律法规判断题设定行政许可，不应当规定行政许可的实施机关、条件、程序、期限。054器械法律法规判断题行政许可的实施机关可以对已设定的行政许可的实施情况及存在的必要性适时进行评价，并将意见报告该行政许可的设定机关155器械法律法规判断题公民、法人或者其他组织不可以向行政许可的设定机关和实施机关就行政许可的设定和实施提出意见和建议。1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，判断题1表示对，0表示错误。56器械法律法规判断题行政许可由具有行政许可权的行政机关在其法定职权范围内实施157器械法律法规判断题行政机关在其法定职权范围内，依照法律、法规、规章的规定，可以委托其他行政机关实施行政许可。委托机关应当将受委托行政机关和受委托实施行政许可的内容不予以公告。058器械法律法规判断题委托行政机关对受委托行政机关实施行政许可的行为应当负责监督，并对该行为的后果承担法律责任。159器械法律法规判断题受委托行政机关在委托范围内，以委托行政机关名义实施行政许可；可以继续委托其他组织或者个人实施行政许可。060器械法律法规判断题经国务院批准，省、自治区、直辖市人民政府根据精简、统一、效能的原则，可以决定一个行政机关行使有关行政机关的行政许可权。161器械法律法规判断题行政许可需要行政机关内设的多个机构办理的，该行政机关应当确定一个机构统一受理行政许可申请，统一送达行政许可决定。1序号知识点题型题目内容可选项答案医疗器械从业人员专业知识测试题题库说明：题中多个选项之间用英文字符下“;”隔开，题中多个答案用逗号隔开，