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LOGO代谢组学技术及其在中药研究中的应用Wuhanuniversity武汉大学周本宏LOGO代谢组学概念是生物体或细胞在外源性物质或病理生理刺激和遗传因素改变的条件下，内源性代谢物会发生变化，利用现代分析方法对体液、细胞或组织中的所有低分子量内源性代谢物组（endogenousmetabolites）进行定性、定量分析，定量检测其代谢变化，通过测定整个机体的系统代谢图谱来探讨基因功能调控机制的学科WuhanuniversityLOGO吸收分布代谢排泄内源性代谢物改变药物外源性代谢产物内源性代谢产物是基因表达的终产物，代谢组学所关注的是相对分子质量为1,000以下的小分子物质Wuhanuniversity病理生理的变化LOGO历史沿革英国帝国理工大学J.KNicholson教授的研究小组利用核磁共振(NMR)技术分析大鼠的尿液,并于1999年J.KNicholson教授等3名科研人员共同发表了一篇“代谢组学”研究论文，一个新的学科从此诞生，Nicholson教授也由于其在代谢组学发展中的开拓性的贡献，而被誉为“国际代谢组学之父”WuhanuniversityLOGO历史沿革是继基因组学、转录物组学、蛋白质组学之后的一门新型学科，是系统生物学的重要组成部分系统生物学（systembiology）研究的四个层次：WuhanuniversityLOGO系统生物学基因与蛋白质的表达紧密相连,代谢物则更多地反映了细胞所处的环境。正如BillyDavid所言:“基因组学和蛋白质组学告诉你可能发生什么,而代谢组学则告诉你已经发生了什么”历史沿革WuhanuniversityLOGO历史沿革1999年Nicholson首次提出了以NMR分析为主的代谢组学研究模式并联合国际六大医药公司（Bristol-Meyers-Squibb,Elililly,Hoffmann-laRoche,NovoNordisk,Pfizer,Pharmacia）英国帝国学院（ImperialCollege,London）面对风险的挑战，于2001年组织并公布了一个研究计划COMET（ConsortiumforMetabonomicToxicology）,应用代谢物组学评价药物毒性，进行候选药物的临床前毒性筛选，进而对广泛模型化合物评价和安全性预测，以缩短药物开发的时间，减少损失.3年中对大鼠和小鼠的尿液用NMR分析研究了150个肝肾毒性模型WuhanuniversityLOGO历史沿革自2002年第一届国际植物代谢组学大会在荷兰瓦赫宁根召开以来，植物代谢组学分析技术和方法发展迅速已开始应用于植物科学研究、生物安全性评价等多个领域，在基因功能研究、代谢途径及代谢网络调控机理的解析等方面发挥重要作用我国植物代谢组学的研究于2005年前后开始起步，目前已形成较好的发展趋势WuhanuniversityLOGO代谢组学研究的优势与研究蛋白组或基因组相比，研究代谢组具有许多优势：(1)生物体的小分子代谢产物所构成的代谢组要比转录物组蛋白组简单得多(例如酿酒酵母有6000多个基因，但代谢物仅有600个)，那么分析代谢组就降低了样本的复杂性；(2)对多数小分子内源性代谢产物的作用及其所在代谢通路代谢调控已有相当的认识，而目前对基因功能与调控的认识仍相当有限WuhanuniversityLOGO代谢组学研究的优势(3)代谢组是基因功能活动的终点。代谢控制理论和实验证明在一个生化反应中，虽然酶的浓度和代谢通量不会发生重大变化，但是代谢物的浓度会发生很大变化，因此针对代谢变化重大的代谢物进行分析更加直观，也更加敏感代谢组是基因表达的下游产物，所以它更能正确地反映细胞的功能水平，与蛋白组或基因组相比，代谢组具有终点放大的特征。研究表明代谢通量不仅受基因表达控制，而且还受环境的调节，因此，测量下游产物代谢物较为合适从这一角度分析，代谢组包含的信息量要大于基因组、蛋白组学WuhanuniversityLOGO代谢组学研究的优势(4)代谢组变化揭示的是系列关联生物标记物(biomarker)的综合差异，要比传统依赖单一标志物的诊断方法具有更高的准确性，而且其最小限度的侵入性以及时空动态性，是基因组和蛋白组学研究所无法比拟的。(5)代谢物谱在不同生物样本中基本上都是一样的，再加上其检测技术的多样性，代谢组学的研究具有较好的便利性WuhanuniversityLOGO代谢组学研究的特点代谢组学作为一门新兴学科，概括起来具有以下特点:①对机体损伤小，其检测的体液主要是尿液与血液；②信息量大，代谢组学能够提供整个机体功能统一性信息；③检测更容易，基因和蛋白质表达的有效的微量变化会在代谢物上得到放大；④无需特征化的数据库；⑤检测物种类少，代谢物的种类数远远小于基因和蛋白数目⑥代谢物产物具有通用性；⑦能够反映生理病理状态WuhanuniversityLOGO研究方法代谢组学研究步骤包括：样品采集与制备；样品分析与鉴定；数据处理与分析；生物标志物（Markers）分析WuhanuniversityLOGOWuhanuniversityLOGO研究方法样品采集与制备：采集后的样品需首先进行预处理，而且整个预处理过程应尽可能保留和体现样品中完整的代谢物组分信息。组织样品取样后，由于酶活性和氧化过程的继续，会引起代谢物的生成和改变，故样品需即时用液氮冷冻，低温（-80℃）贮存。血和尿样也应在-80℃保存，尿样中还要加叠氮化钠抑菌WuhanuniversityLOGO研究方法尿样或稀释的尿样可直接进样，优点是在样品制备时，代谢物没有损伤，高通量。缺点是直接用ESI/MS分析时，盐类有抑制作用（代谢物之间也会相互抑制），在ESI过程中生成加合物，不挥发物的积累会降低仪器性能。血液和尿样常用甲醇、乙腈或混合溶剂沉淀蛋白，离心后取上清液进行分析或除去溶剂后，用LC流动相溶解后分析溶剂萃取应用得最早，冷冻的组织样品常用溶剂萃取，样品需要在冷冻情况下粉碎，选用极性与非极性溶剂的结合如甲醇/氯仿，可形成双相，分别对水溶性及脂溶性相进行分析WuhanuniversityLOGO研究方法样品分析与鉴定：近年来，各种分离分析手段如色谱、质谱、核磁共振（NMR）、毛细管电泳、红外光谱等及其联用技术都应用于代谢组学的研究中，其中最常用的分析技术是NMR技术和GC-MS、LC-MS等各种联用技术。NMR方法具有无损伤性，无偏向性等特点，但其灵敏度较低；GC-MS方法具有较高的分辨率和检测灵敏度，并且有标准谱图库可以对照，但对于挥发性较低的代谢产物需要进行衍生化处理，且预处理过程相对繁琐；LC-MS方法具有良好的客观性、选择性和分辨率，避免了GC-MS中衍生化等繁琐的预处理过程WuhanuniversityLOGO研究方法数据处理与分析：代谢组学是通过数据引导的一门学科，数据处理与分析技术在代谢组学研究中具有至关重要的作用。这就要求充分运用化学计量学理论和多元统计分析新方法对采集的多维海量原始数据进行压缩降维和归类以实现从大量的原始数据中挖掘出隐含其中的有效信息，最终实现代谢模式的正确识别WuhanuniversityLOGO研究方法数据处理与分析模式识别技术主要分为2大类：非监督（un-supervised）学习方法和有监督（supervised）学习方法。非监督学习方法主要适用于在不具备任何相关背景知识的情况下，进行生物样本的类别判断和生物标志物识别。常用的方法有主成分分析法（PCA）、非线性映射（NLM）、簇类分析（HCA）等。其中以PCA方法最为常用，PCA的原理是将高维数据降维，并将数据投影变换到变异最大的主轴上，从而提取出数据集的特征，它对所用的数据进行无歧视的分析，无论是内源性物质，还是外源性物质的代谢产物峰都能进行分析，是目前代谢组学数据处理的主要方法WuhanuniversityLOGO研究方法数据处理与分析有监督学习方法用于建立类别间的数学模型，使各类样品间达到最大的分离，并利用建立的多参数模型对未知的样本进行预测。常用的方法有偏最小二乘法（PLS）、软独立建模分类法（SIMCA）、偏最小二乘法显著性分析（PLS-DA）和人工神经网络（ANN）技术等其中最常用的也是最基础的分析方法是PLSWuhanuniversityLOGO代谢组学各分析流程技术WuhanuniversityLOGO代组学相关数据库WuhanuniversityLOGO在中医药研究中的应用评价药物的毒性药物的安全性研究中药药效物质基础和作用机制研究中医证候模型的研究中药质量控制研究中药活性成分代谢产物研究中药及其复方的多靶点药效作用机制研究等WuhanuniversityLOGO基于代谢组学的中药整体药效研究代谢组是生物体整体功能状态的“生化表型”，因而对于表征中药“多组份、多靶点弱效应协同、有机整合整体效应”具有突出优势多成分多靶点效应血管保护扩张冠脉降低耗氧量强心作用………综合作用评价特异药效作用弱临床疗效确切？代谢组变化WuhanuniversityLOGO不足之处分析手段有限，尚无任何一个分析技术能够同时对所有代谢物进行分析。尚无有效数据分析手段将所得到的全部信息进行分析和解释数据库很不完善缺乏代谢产物数据的标准值另外样品之间的差异、仪器动力学范围的局限和分析误差的存在也给代谢组学分析带来巨大的挑战。因此在取样方法,新型分析仪器和分析技术等方面，都需要有很多进一步深入的工作WuhanuniversityLOGO雄黄、朱砂国家标准中收载含朱砂、雄黄的中成药占收载的全部的中成方制剂的6.34%应用广泛，历史悠久有效和有毒的双重性安全性倍受关注WuhanuniversityLOGOWei等采用代谢组学的方法对雄黄、朱砂的毒性进行了研究：雄性Wistar大鼠灌胃给药；采集尿液；1HNMR对代谢物进行分析；生物标志物的分析；LaiWei,PeiqiuLiao,etalToxicologyandAppliedPharmacology234(2009)314–325LOGO结果表明:尿液中，三羧酸循环中间产物柠檬酸盐(citrate)、琥珀酸盐(succinate)、2．酮戊二酸盐(2-ketoglutarate)显著增加；乙酸乙酯、牛磺酸(taurine)、丙酮显著增加，并伴随着二甲基甘氨酸(dimethylglycine)、丙酮酸(pylllvate)和肠道菌产物苯乙尿酸(phenylacetylglycine)、马尿酸盐(hippurate)等内源性代谢产物的减少，且这些内源性代谢产物的变化呈现时间和剂量依赖性。二甲基甘氨酸为肾乳头的毒性标志物，丙酮为肾脏皮层S3段的毒性标志物。牛磺酸为肝脏受损的指标．上述代谢产物分析表明，对肝肾具有一定的毒性．LOGOSchematicrepresentationoftheenergymetabolicnetworkLOGO.SchematicrepresentationofthedegradationpathwayofcholineLOGO朱砂主要成分为HgS，雄黄主要成分为As2S2朱砂、雄黄在人体内的毒性程度与以下因素相关：（1）在体内产生的可溶性砷、汞量（2）上述可溶性的砷、汞在体内的存在价态WuhanuniversityLOGO砷的不同价态及其毒性：砷化氢（AsH3）＞亚砷酸(AsⅢ)和砷酸(AsⅤ)＞甲基砷酸(ＭＭＡ)和二甲基砷酸(ＤＭＡ)胂甜菜碱(ＡｓＢ)和胂胆碱(ＡｓＣ)基本无毒汞的不同价态及其毒性：甲基汞＞乙基汞＞Hg2+＞Hg＋WuhanuniversityLOGO有研究表明，含朱砂、雄黄的中药制剂经口服后，其所含的砷或汞基本不被人体吸收。实验表明：在粪便中所检测到的总砷、总汞，分别占给药量的99％和98.5％因此仅以砷、汞元素的总量作为判断其是否安全是不科学的研究雄黄中砷、朱砂中汞在体内可溶性部分的含量及其可溶性的砷、汞在体内的存在价态，合理评价该类药物，保证含朱砂、