搜索
苯(C6H6)一.物理性质：颜色：气味：状态：密度：毒性：水溶性：无色有特殊气味液体有毒小于水资料卡苯对人的神经系统、造血系统有伤害，可导致白血病。不溶于水熔点5.5℃，沸点80.1℃，易挥发，是重要的有机溶剂。苯及其结构的发现19世纪初，英国科学家法拉第，首次从制煤气的残留物中分离出苯，称其为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制得的相同的液体，并命名为“苯”。19世纪中叶，法国化学家热拉尔等人，通过实验确定苯的相对分子质量为78，分子式为C6H6.1866年，德国化学家凯库勒，提出了被人们沿用至今的苯的凯库勒式结构：苯的结构——凯库勒式：CCCCCCHHHHHH二、苯分子的结构从苯的分子组成看，高度不饱和。分子式：C6H6猜一猜：根据苯凯库勒式结构你对苯的性质有怎样的猜想？一起验证吧活动一：取两支试管加入等量的苯，一支试管加入酸性KMnO4溶液另一支试管中加入溴水，观察现象。现象：苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色结论：苯的化学性质较稳定苯分子中的碳碳键不是单双交替，而是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。所以凯库勒式仅有习惯性的纪念意义Sp2杂化的结果(平面正六边形）结构：三.化学性质：1.氧化反应：——有明亮的火焰冒浓的黑烟原因：碳量高，不完全燃烧，才有黑烟含碳量高的饱和烃燃烧时也一样产生黑烟。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃十九世纪最重要的两个实验【实验一】苯与溴在铁粉作用下发生取代反应【实验一】苯在镍的催化下与氢气发生加成反应2.取代反应:(1)卤代反应：（溴苯）溴苯：无色油状液体，密度大于水+Br2FeBr3—Br+HBr讨论：•冷却水为什么下进上出？•装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用？•为什么导管口不插到液面下？•反应现象有哪些？•能否用溴水？•通过什么现象可肯定有新的有机物生成？•怎样净化溴苯？(2)硝化反应:+HNO3—NO2+H2O浓硫酸水浴60℃(硝基苯)1.加热方法：水浴加热。2.温度计位置:水银球在水面下，不碰杯底和杯壁。3.长导管作用:冷凝回流。苦杏仁味,有毒,无色油状液体,密度大于水（间二硝基苯）（3）磺化反应：浓硫酸60℃+H2SO4—SO3H+H2O+2H2O+2HNO3NO2浓硫酸100110℃NO23.加成反应：(工业制取环己烷的主要方法)+3H2Ni18MPa180250℃苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应比较困难苯的性质：较稳定、难加成、易取代1.下列关于苯分子结构的说法中，错误的是()A.各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B.苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D.苯分子中各个键角都为120oB2.下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应D3.下列物质中所有原子不可能在同一平面上的是（）A.C6H6B.C6H5ClC.C6H5CH=CH2D.C6H5CH3D4.下列各组物质能用分液漏斗分离的是（）A.C6H5Br和C6H6B.C6H5NO2和H2OC.C6H6和CCl4D.C6H14和C6H6B5.用下图装置制取少量溴苯，请填写下列空白1）在烧瓶a中装的试剂是苯、溴和铁屑。导管b的作用有两个，一是导气，二是兼起的作用。液溴、苯、铁粉硝酸银溶液(2）反应过程中在导管的下口C附近可以观察到有白雾出现这里是由于反应生成的遇水蒸气而形成的。(3）反应完毕后，向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液有生成。(4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有色不溶于水的液体。这是溶解了的粗产品溴苯。如何提纯？（5）写出烧瓶a中发生反应的化学方程式