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难溶性药物纳米混悬剂制备工艺及其应用作者：王懿睿，杜光作者单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,湖北,武汉,430030刊名：中国医院药学杂志英文刊名：CHINESEJOURNALOFHOSPITALPHARMACY年，卷(期)：2007，27(11)被引用次数：2次参考文献(21条)1.EMerisko.LiversidgeNanocrystals:resolvingpharmaceuticalformulationissuesassociatedwithpoorlywater-solublecompounds20022.JMoschwitzer.GAchleitner.HPomperDevelopmentofanintravenouslyinjectablechemicallystableaqueousomeprazoleformulationusingnanosuspensiontechnology2004(03)3.CorneliaMK.RainerHMDrugnanocrystalsofpoorlysolubledrugsproducedbyhighpressurehomogenisation2006(01)4.朱建芬.吴祥根纳米混悬剂的制备方法及在药剂学中应用的研究进展[期刊论文]-中国医药工业杂志2006(03)5.RHMuller.CJacobs.OKayserNanosuspensionsasparticulatedrugformulationsintherapyRationalefordevelopmentandwhatwecanexpectforthefuture2001(01)6.PKocbek.SBaumgartner.JKristlPreparationandevaluationofnanosuspensionsforenhancingthedissolutionofpoorlysolubledrugs2006(1-2)7.MJGrau.OKayser.RHMullerNanosuspensionsofpoorlysolubledrugs-reproducibilityofsmallscaleproduction2000(02)8.RHMuller.RBecker.BKrussPharmaceuticalnanosuspensionsformedicamentadministrationassystemswithincreasedsaturationsolubilityandrateofsolution19999.ClaudiaJacobs.RainerHelmutMullerProductionandcharacterizationofabudesonidenanosuspensionforpulmonaryadministration2002(02)10.CJacobs.OKayser.RHMüllerNanosuspensionsasanewapproachfortheformulationforthepoorlysolubledrugtarazepide2000(02)11.KPeters.SLeitzke.JEDiederichsPreparationofaclofaziminenanosuspensionforintravenoususeandevaluationofitstherapeuticefficacyinmurineMycobacteriumaviuminfection2000(01)12.KPKrause.OKayser.KMaderHeavymetalcontaminationofnanosuspensionsproducedbyhigh-pressurehomogenisation2000(02)13.JEKipp.WongJCTMicroprecipitationMethodForPreparingSubmicronSuspensions200314.Henriksen.Mishra.PaceInsolubledrugdelievery199715.JamesEKipp.MarkJDoty.CLRebbeckCompositionsofandMethodforPreparingStableParticilesinaFrozenAqueousMatrix200616.Vergnault.Grenier.NhamiasMethodforThePreparationofPharmaceuticalNanosuspensionsUsingSupersonicFluidFlow200317.RainerHMuller.KatrinPetersNanosuspensionsfortheformulationofpoorlysolubledrugsI.Preparationbyasize-reductiontechnique1998(02)18.GGLiversidge.KCCundyParticlesizereductionforimprovementoforalbioavailabilityofhydrophobicdrugs:LAbsoluteoralbioavailabilityofnanocrystallinedanazolinbeagledogs1995(01)19.GGLiversidge.PConzentinoDrugparticlesizereductionfordecreasinggastricirritancyandenhancingabsorptionofnaproxeninrats1995(02)20.CJacobs.OKayser.RHMüllerProductionandcharacterisationofmucoadhesivenanosuspensionsfortheformulationofbupravaquone2001(1-2)21.OKayser.COlbrich.VYardleyFormulationofamphotericinBasnanosuspensionfororaladministration2003(01)相似文献(10条)1.期刊论文白志华.方晓玲.BAIZhi-hua.FANGXiao-ling难溶性药物的口服制剂研究进展-中国药学杂志2005,40(15)目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展.方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳.结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度.结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度.2.期刊论文朱建芬.吴祥根.ZHUJian-Fen.WUXiang-Gen纳米混悬剂的制备方法及在药剂学中应用的研究进展-中国医药工业杂志2006,37(3)纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,改变药物的体内动力学特征,提高安全性和有效性.综述了纳米混悬剂的制备方法及其在药剂学中应用的研究进展.3.会议论文王国华.赵晓宇.张保献难溶性药物制剂新技术-纳米混悬剂的制备与表征2009纳米混悬剂(Nanosuspensions)，是一种新型的难溶性药物制剂技术，不论难溶于水的药物还是既难溶于水又难溶于油的药物，都可以制备成纳米混悬剂。目前国内研究较少，本文综述了今年来纳米混悬剂的几种成熟的制备技术及原理，其中介质研磨技术及高压均质技术是目前成熟的可规模化大生产的技术，本文还综述了近年来对其理化性质及表征的一些研究，增大药物的饱和溶解度及溶出速率是其制剂学优势，平均粒径、多分散指数、表面电势及稳定性是其制剂学重要的特征指标。4.会议论文刘爱玲.李旭东.鲍恩东纳米混悬剂的特征及其在兽医上的应用前景2008纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度，提高安全性和有效性，是20世纪末发展起来的一种纳米微粒药物传递系统。作为一种新的制剂技术，纳米混悬剂在提高低溶解度药物的生物利用度和有效性等方面具有重要作用。5.期刊论文马世堂.刘培勋.徐阳.禹洁.龙伟.洪阁难溶性药物增溶研究进展-医药导报2009,28(8)如何增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度,一直是药剂学研究的重要内容.该文就近年来应用广泛的纳米混悬剂、渗透泵、自微乳化技术、固体分散体、固体脂质纳米粒、液固压缩技术等一些新方法新技术在增加难溶性药物溶解度及改善生物利用度方面的应用进行综述.6.期刊论文陈莉.汤忞.陆伟根.CHENLi.TANGMin.LUWei-gen纳米混悬剂粒径稳定性及其控制策略-世界临床药物2010,31(4)纳米混悬荆具有高溶出速率、高饱和溶解度和黏膜吸附性等特点,可有效提高难溶性药物的生物利用度.本文主要综述纳米混悬剂制备方法及其粒径控制策略,分析难溶性药物制剂开发技术.7.期刊论文王胜峰.姚瑶.丁劲松药物纳米混悬剂的形成与维持方法研究进展-解放军医学杂志2009,34(10)据统计,超过40%的新型化学实体由于水溶性差而导致口服给药困难[1].在药物筛选过程中,这些化合物很容易因极度难溶的砖粉[2]性质而被淘汰.一直以来,微粉化[3]、固体分散[1],环糊精包合[5]等药剂学技术和手段在提高难溶性药物的溶解度方面发挥了重要作用.8.期刊论文吕祎凡.陆伟跃.潘俊.LUIYi-fan.LUWei-yue.PANJun难溶性药物给药策略的研究-世界临床药物2009,30(1)很多新活性药物在生物体内溶解度很小,如何增加药物溶解度,提高其生物利用度是药物制剂工作中的一大难题.本文就近年来国外针对难溶性药物给药策略的研究进行综述.9.期刊论文熊若兰.陆伟根纳米混悬剂研究进展-世界临床药物2007,28(2)纳米混悬剂作为一种中间剂型,可以进一步制备为适合口服、注射或其他给药途径的药物剂型,从而提高药物的吸收和生物利用度.纳米混悬剂能提高制剂中药物的含量,特别适合大剂量、难溶性药物的口服和注射给药.本文综述纳米混悬剂的特点、制备方法、理化性质及其应用.10.期刊论文佘佐彦.柯学.平其能.许伯慧.陈莉俐.SHEZuo-Yan.KEXue.PINGQi-Neng.XUBo-Hui.CHENLi-Li灯盏花素纳米混悬剂的制备及其大鼠体内药动学研究-中国天然药物2007,5(1)目的:应用纳米混悬剂提高难溶性药物灯盏花素的口服生物利用度.方法:采用自乳化溶剂扩散工艺制备了灯盏花素纳米混悬剂.所得纳米混悬剂PCS粒径为(293.11±55.86)nm,Zeta电位为(27.5±4.9)mV;建立以超滤法测定灯盏花素纳米混悬剂溶解度和溶出度的方法,并以该法进行了灯盏花素溶解度和溶解速度的考察.结果:纳米混悬剂显著提高了灯盏花素的溶解度和溶解速度;进行了灯盏花素纳米混悬剂及粗混悬剂大鼠体内的药动学研究,纳米混悬剂显著提高了灯盏花素在大鼠体内的生物利用度并延长了其作用时间,其大鼠灌胃绝对生物利用度从(1.3±0.9)%提高到(14.4±3.7)%,MRT从(4.1±1.4)h延长到(8.6±1.8)h.结论:纳米混悬剂的肠道转运行为是提高生物利用度的关键因素.引证文献(2条)1.宋明侠艾拉莫德混悬剂的制备及稳定性考察[期刊论文]-泰山医学院学报2009(7)2.刘爱玲.李旭东.鲍恩东纳米混悬剂的特征及其在兽医上的应用前景[期刊论文]-中国兽药杂志2009(2)本文链接：授权使用：东北农业大学(dbnydx)，授权号：f9d0917b-9dd9-4985-b009-9e0e017ccbc6下载时间：2010年10月13日