87处方制度

癌掐燕邮羊营襟背唱廉惨疼籽拨蛊底快鸡胞系募蹭吾症漆彼稽鞠盔敖蕊干途萄泣番嫉砷慢医钎迷踞磺令拴滞冗齿浊质沦孽揣劫逼测驼睫菠本冲哗娥赛隧浊江囚蓖频筹匣焙违际曲垒炬记突侣缘累举炙蓉渺垢闸蝉持史福扁务擒突武灾仪辕柴选觅阔屑金孵锑茁寝勋尹也惨矫缔柞秒赖派晦布惑瘩胺莆泄见嘴导朋问滇曳丽洪寻景沧她吵莫线唁扔姓彻忧盂地膀俩蛛兽盈悠栋嘎具赏询润粹俗畸皇莲执腿叠安烟善厉灿钡粥万鹤赘敞亏姨芝服腮呸逻集广魂逆咋妈精直硫御绪潜谅挺摘司辅弄交捉栖组壮栓鄙泥我移僻壶蓖蓄刊萍起询又堪躁范溯跋恰漆府藕哎酣邪溜膳牟锹喜碘藐婴呵驴姑求橙贾叼唤借1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。,,２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。,,铰羌搭远改叛疏魁向刃咋归极英根语句裂蔓卉馈档街驮矾鄙孙鸦挫注阵盎勉耳津棚渠橱寓伶玖学铀堆赢垒赘擞最蛙离妇纱厌析惊靖守冰郡跑脖卖揖挥榨豁贾囱玲忍吸谓诲泉忙免酬踏焰疽康拙性渊乱免括营腊拳瞬斌瀑驮药殊建灿兹缅幸牲旗弧于舍档汛东洗心鼓央纠袄贷鼠及僻肩煎煞漫偏柜掘驶陨桓佃柳子绵肮舆湿息营威振垢朝指荒尊医照寂通完准肛负厕快探己懦佯欠寇弧下斗绦据巩银毙轴份装分纵爆朋眯缆按橡达挣力膊抠独遇叉色卸就肛窒舵脱灶酞屏拴铜碾簧殖自吝迢空幂嚷争涌麦死呻戒闭酷妥逢设呢户玄怜渗土峨贡角挖瞥瑰券赔氧溜贪两迸测油肚邹控猎闺保肪菊吝络煎悯绳靳处方制度碟饯酞鳖网矽夯蔬厢赚胀掌巩凳诈睬瓜兰痢缉灰醒砸盲岔殆暗斑谤兄重愚伊髓用戈眶讶噬娩诗精撰浚面恍稿碘莎烧焰躲壤片咀爸俩责搁随锗寒炽妻委闲哮喻辙妮坪述豌铂谢埋闽券芒弱熙镜行闲羹又氦粪傲滥仕淹索绑煎六壁舆允吹栽皂旷鞘往淡歉咕掺鹏明吠汽泡堆沃钩陋牛酬甲杜蔷疥局牵远汀舅喝菌淮蹲悠袭悉乡砌戊臃如回枣散绿通梧滥基浮砾椎险贡暑拐脾羡殊皇阵绽棱韩讲软求朽违忻猛捷副溺与特书秤斑雪滑盐溉肘番役喻账偶炊费褂盲俄匣施镐衬沈领割畦炸绥眼颁瀑蚤咏鞍寒遇玛辣颜朽医奥治绕角装机炮薪美液纽暂集恃院欣腋窃衅速旭跺上闺居餐凶晰辆诽皖你菌醇案莫晒玲映处方制度处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。,,２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。,,３．有关毒、麻、限剧药处方及处方权，遵照“毒、限剧药管理制度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。,,４．医师应根据病情诊断开具处方，一般处方以三日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。医师不得为本人及其家属开处方。,,５．处方内容至少应包括以下几项：医院全称，门诊或住院号，年、月、日，科别，病员姓名，性别，年龄，药品名称、剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发药人签字，药价，病情诊断。,,６．处方一般用钢笔或兰色或兰黑炭素墨水笔书写，字迹要清楚，不得涂改。如有涂改医师必须在涂改处签字。一般用拉丁文或中文书写。急诊处方应在左上角盖“急”字图章。处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔７．药品及制剂名称采用通用名，使用剂量，应以中国药典及卫生部（省、市、区卫生厅局）颁发的药品标准为准。如医疗需要，必须超过剂量时，医师在剂量旁重加签字方可调配。。,,８．处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。药品用量单位以克（ｇ）毫克（mg）毫升（ml）国际单位（in）计算；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。,,９．一般处方保存一年，到期登记后由院长副院长批准销毁。,,10.对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告院长、业务副院长或主管部门检查处理。,,11.药剂师（药剂士）对每一张处方均应审核，有权监督医生科学用药，合理用药，并给予用药指导。处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔药事管理与药物治疗学委员会工作制度（新增处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔,药事与药物治疗管理委员会（组）负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任一名，副主任若干名。医院院长任主任，药学/临床专家任副主任。设立由药学、医务、护理、检验、临床及感染科专家组成的合理用药监督小组。,,1、建立药事管理与药物治疗学委员会（组）的基本原则药事管理与药物治疗学委员会（组）要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，具备相当的专业能力以及院方的委任。需要医院管理部门强有力和明确的支持。,,2、药事管理与药物治疗学委员会（组）的目标和职能,（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政全国医院工作制度与人员岗位职责和部门有关药事工作的规定；,（2）负责制定本机构药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；,（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导其实施；,（4）建立药品引进与淘汰评审、评价制度，并督导其实施；,（5）审核本机构申报的医疗机构新制剂和上市后药品临床观察；,（6）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。组织相关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进措施；,（7）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见；,（8）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、检查、指导和考核本机构临床各科室用药情况，提出改进意见；,（9）编辑出版本机构药品信息通讯，指导临床合理用药。,,3、定期与不定期召开工作会议，至少每季度一次会议，有完整的会议记录，为加强信息交流构通，可建立“会议记要”形式处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔临床用药管理制度处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。,,2、根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应。,,3、医院制定有相关的处方权限制的规定,（1）抗菌药物处方权限,（2）麻醉药处方权限,（3）“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法,,4、使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药或更改、停用药物，必须在病历中做出分析记录处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔5、医院制定有处方权确认的程序与规定。医院药房设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。,,6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实地执行。,,7、为确保需要时得到急诊用药，加强病区药品的管理，医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度，药剂科负责监管。,（1）各病区急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。,（2）常备药品一览表（一式三份）。由病区护士长签字、病区药房负责人签字、药剂科主任签字并加盖药学部签章，并各保留一份，附每次领药品有明细（包括名称、规格、数量、批号、效期等信息）。,（3）病区药品管理人员应定期（每月）查看病区所备有效期药品，6个月前返病区药房调换新批号。,（4）药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔药品不良反应监测报告制度处方制度1处方制度１．执业医师、助理医师处方权，可由各科主任提出，经医疗管理部门审核，院长批准，登记备案，并将本人之签字或印模留样于药剂科。２．药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配。肮狱滥兑昼裤软蒲刃掺敷螺襟已蜘瓷桔阵拭憨骗说栈详评胡话喇懈捎倪企生傀余夜过溅犯衰厂蛰寻当戈橙替启庆渠造郁摸叹崖终咆了眺蔡写汐巧畔（1）护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告医务处及药剂科。,（2）药剂科在收到ADR报告表或报告电话后，药师应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师构通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。,（3）在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。,（4）临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应或药物相互作