2.3第3节 伴性遗传概述

第3节伴性遗传一、教学目标1、概述伴性遗传的特点2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、教学重点伴性遗传的特点。三、教学难点分析人类红绿色盲的遗传。一、伴性遗传1、概念：某些疾病的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2、举例：人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。XY型(哺乳动物,果蝇某些鱼类、两栖类、雌雄异株的植物如:菠菜、大麻等)雌性的性染色体是XX雄性的性染色体是XYZW型(鸟类,一些鳞翅目昆虫如:蛾蝶)雌性的性染色体是ZW雄性的性染色体是ZZ性别决定1、肯定具有Y染色体的细胞是（）A．人的受精卵B．果蝇的精子C．雄鸟的精原细胞D．公羊的肌肉细胞D2004广东：对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的一条X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为112112233445566127891011ⅠⅡⅢ表示一个家系的图中，用正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代，（Ⅰ、Ⅱ等），深颜色代表患者。1、人类红绿色盲遗传图谱女性男性基因型表现型表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲女性色盲男性正常XBYX亲代配子YXB子代男性色盲XbXbXbXBXbXbY女性携带者男性的色盲基因只能从母亲那里传来。母亲色肓，儿子一定色盲；女性携带者男性色盲XBXbXbYX亲代配子XBYXb子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1父亲的色盲基因只能传给女儿。父亲正常，女儿一定正常。XbXbXbXbY女性色盲男性色盲红绿色盲症的特点：男性多于女性。一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。1、2、交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。3、2、抗维生素D佝偻病：是一种X染色体上的显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制,女性患者多于男性。女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常2004全国抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因三、有关遗传病的判断与计算先确定显隐性，再确定是否伴性。1、无中生有为隐性；隐性找女病，女病男正非伴性。2、有中生无为显性；显性找男病，男病女正非伴性。1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢA、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ