第三节 《有机化合物的命名》.

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

第一章认识有机化合物第3节有机化合物的命名(2课时)一、几个基本概念1.烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基:①甲基:-CH3②乙基:-CH2CH3或-C2H5-CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基:④异丙基:有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。常见的命名法:习惯命名法(普通命名法)系统命名法(2)碳原子数在十个以上,就用数字来命名1.习惯命名法(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名根据分子中所含碳原子的数目来命名即碳原子数目为1~10个的烷烃,其对应的名称分别为:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。例如:碳原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃,其对应的名称分别为:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。二、烷烃的命名C5H12有三种同分异构体,名称分别为:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷随着碳链的增长,同分异构体会逐渐增加,习惯命名法还能凑效吗?2.烷烃的系统命名法:(2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选主链(最长链),称某“烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2—甲基2.烷烃的系统命名法:CH3–CH–CH–CH3CH3–4321丁烷2—甲基CH3这个化合物还叫这个名吗?43212,3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开。CH3–CH–CH–CH3CH3–CH2CH3CH3请把该化合物命名?CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—3—乙基戊烷CH2CH3CH3(5)如果最长链不只一条,应选择连有支链多的最长链为主链。(6)如果主链上有几个不同的支链,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。53214CH3–CH–CH–CH2CH3–CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2,3二名称组成顺序:支链位置---支链数目---支链名称---主链名称CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—4—乙基己烷(7)两端等距不同基,起点靠近简单基。3,4,4—三甲基己烷3,3,4—三甲基己烷(8)两端等距又同基,支链序号小为先。-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时,支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。②多①长③近-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。④小------支链编号之和最小⑤简烷烃系统命名的口诀CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷用系统命名法给下列烷烃命名。CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷1、判断下列物质命名是否正确。(1)3,3-二甲基丁烷(2)3,4,4-三甲基戊烷(3)4-甲基-3-乙基戊烷A.B.CH3CCH2CH2CH3CH3CCH2CH3CH2下列两种化合物是否为同分异构体?该动画用于演示A分子和B分子的书写形式变换法问题:如何用系统命名法给A和B命名呢?=55c44ee3af508f0099b1c536三、烯烃和炔烃的命名命名方法:与烷烃相似,即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有官能团(如:双键或三键)。命名步骤:1、选主链,含官能团;2、定编号,近官能团;3、写名称,标官能团。4、其它要求与烷烃相同!用系统命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32,3—二甲基—2—戊烯HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH32,3—二甲基—1—戊烯CH3—CC—CH—CH3CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH21,3—丁二烯例12-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯CH3CCH2CH2CH3CCH2CH3CH2CH3A.B.请用系统命名法给A和B命名A和B是同种物质!1、①CH≡C—CH2—CH3②CH2=CH—CH=CH2CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯给下列有机物命名2.命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33,4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH23—甲基—2—乙基—1—丁烯3,5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔3、写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CCC—C—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3四、苯的同系物的命名1、苯的同系物的命名:以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下:CH2CH2CH3丙苯2、如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如:邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—3—乙基苯间甲基乙苯3、若苯环上有两个或两个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。如:4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如:萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是()CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,6-二甲基萘B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘D12654312作业2,3,5—三甲基—3,4,4—三乙基辛烷2,5—二甲基—3,4—二乙基—3—己烯1,1,2,2—四溴乙烷3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯2,3—二甲基—1,3—丁二烯3,5—二甲基—2—乙基—1—己烯5—乙基—3—丙基—2—庚烯作业2、写出下列名称的结构简式(1)2,4—二甲基—3,3—二乙基己烷CH3—CH—C—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH2CH3CH3(2)2,3,5—三甲基—3,4,4—三乙基辛烷CH3—CH—C——C——CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3C2H5CH3C2H5C2H5(3)2,5—二甲基—3,4—二乙基—3—己烯CH3—CH—CC——CH—CH3CH3CH3C2H5C2H5(4)1,1,2,2—四溴乙烷Br—CH——CH—BrBrBr(5)3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯CH2C——C——CH——CH—CH2—CH2—CH3C2H5CH3C2H5CH3C2H5(6)2,3—二甲基—1,3—丁二烯CH2C——CCH2CH3CH3

1 / 36
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功