2药品标准

绪论---药品标准主要内容：1.药品标准定义、主要内容2.我国药品标准3.药典、《中国药典》、其他国家药典绪论---药品标准课时目标：知识：1.掌握药品标准定义，了解主要内容。2.知道我国的药品质量标准有哪些？3.掌握药典定义，熟悉常用的药典。技能：学会查阅《中国药典》药品标准一、药品标准：是国家对药品质量、规格、检验方法所作的技术规定。药品质量的优劣怎么判断？项目？→→指标？→→怎么检查判断？（质量）（检查方法）规格？使用部门：是药品生产、经营、使用、监督部门共同遵守的法定依据第二节药品标准二、国家药品标准：中华人民共和国药典：药品标准（SFDA颁布的）：注册标准等、新药标准、中药炮制标准等第二节药品标准三、中华人民共和国药典药典：定义：是一个国家记载药品标准规格的法典。性质：国家组织编纂、政府颁布实施、具法律约束力。中国药典发展史：古代？当代？主要内容：凡例、品名目次、正文、附录、索引凡例：药典的总说明、术语的解释？-----哪些术语的解释？品名目次：目的？使用方法？正文：找到哪些内容？附录：制剂通则、通用的检查方法索引：查阅方法：查阅内容部？页？查阅结果？1.甘油栓的贮藏方法：2.甘油的相对密度：3.注射用水质量检查项目：4.滴眼剂质量检查项目：5.葡糖糖注射液规格：6.甘草性状：7.细粉：8.略溶：9.人生鉴别：第二节药品标准四、其他国家药典USP：BP：EP：JP：国际药典（Ph.Int）：总结：药品标准、药典定义我国药品标准药典查阅方法绪论—药品生产、经营质量管理自学，回答下列问题：药品生产企业管理的基本准则是什么？药品经营企业管理的基本准则是什么？国家如何实施对药品生产、经营企业的监督检查？《药品GMP/GSP证书》的有效期是多长时间？GMP管理核心：管要素管哪些要素？GMP管理的核心要素人？----资格？健康？卫生？培训？机？----材质？清洗？消毒？使用？法？----技术、工艺？料？----标准？包装？供应商？环？----环境？尘粒数、菌落数、温度、湿度？洁净级别分级：GSP管理核心：管环节买→存→卖怎么买？合格的药品、合格的企业、合格的人员！怎么存？库房大小分区、温度、湿度！怎么卖？经营范围、方式？GMP、GSP管理，强调全面质量管理，强调过程控制，而非最后的检验。质量管理发展阶段：中国驻南斯拉夫大使馆等：GMP、GSP认证：GMP、GLP与GCP、GSPGMP(GoodManufacturingPractice)OfDrugs药品生产质量管理规范GLP(GoodLaboratoryPractice)药品非临床研究质量管理规范GCP(GoodClinicalPractice)药品临床试验管理规范GSP(GoodSuppllitionPractice)药品经营质量管理规范了解实施意义：贯彻执行法律法规的需要有利于促进企业依法经营利于提高企业质量管理水平促进药品监督管理规范化产品进入国际市场的先决条件保证药品质量、保证用药安全！1、人为产生的错误减小到最低；2、防止对医药品的污染和低质量医药品的产生；3、保证产品高质量的系统设计。GMP的三大要素人生产环境药品制剂生产的全过程：生产工艺方法、机器设备、物料包括人员、设备和厂房、质量管理、文件、培训、验证、变更等内容（2011.3.1起实施，共14章313条）GMP的检查对象人员要求：资质关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。人员要求：卫生人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。培训等：与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，并定期评估培训的实际效果厂房与设施---洁净度旧版的很多不明确，旧版GMP主要参考美国的技术指标，比如洁净间分级制度是按照百级，万级，十万级之分，而新版的与EU-GMP,很接近，主要参考欧盟标准，洁净间也修改为ABCD四种级别，其尘埃计算方法参照ISO的标准。这是硬件的要求变化最大的。软件上，正式提出质量授权人的概念，并强调了验证无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmA级(1)352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定最终灭菌产品：A级(C级背景)：高污染风险的产品灌装或灌封C级：产品灌装（或灌封）；高污染风险产品的配制和过滤；眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）；直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理D级：轧盖；灌装前物料的准备；产品配制和过滤(指浓配或采用密闭系统的稀配)；直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗非最终灭菌产品的无菌生产A级(B级背景)：处于未完全密封状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖等；灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放B级：处于未完全密封状态下的产品置于完全密封容器内的转运；直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放C级：灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制；产品的过滤D级：直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌非无菌产品D级：口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品”附录中D级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。原料药A级(B级背景)：无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装D级：非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照“无菌药品”附录中D级标准设置。厂房与设施---厂房设施厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入。应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染压差：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。温湿度：：18～26℃；45％～60%厂房与设施---厂房设施独立空调系统：（二）生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品），必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压，排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求，排风口应当远离其他空气净化系统的进风口；（三）生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开；（四）生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；物料取样、检验、放行一次接收数个批次的物料，应当按批进行。标识：仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或复验期。配制：配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。验证企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。目标：（一）设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求；（二）安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；（三）运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准；（四）性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准；（五）工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。文件企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理，并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁记录。文字应当确切、清晰、易懂，不能模棱两可。--可操作性---武汉电梯坠落事故（2012.9.14）19人死亡—工程院院士评析：不能载人？滚梯每天验、直梯周验记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存。药品批的概念批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅；批经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。例如：口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批；口服或外用的液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。批号：用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。药品批的概念批生产记录的内容应当包括：（一）产品名称、规格、批号；（二）生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；（三）每一生产工序的负责人签名；（四）生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；（五）每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；（六）相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；（七）中间控制结果的记录以及操作人员的签名；（八）不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；（九）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。药品批的概念批包装记录批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以