白芍总苷的研究进展综述

白芍总苷1白芍总苷研究进展的综述白芍总苷1目录摘要……………………………………………………………………………………1关键词…………………………………………………………………………………1一、白芍化学成分研究1.1单萜及其苷类成分………………………………………………………………21.2黄酮及其苷类化合物……………………………………………………………21.3鞣质类……………………………………………………………………………21.4多糖………………………………………………………………………………3二、提取工艺2.1回流提取法………………………………………………………………………32.2煎煮法……………………………………………………………………………42.3超声提取法………………………………………………………………………4三、精制工艺3.1大孔树脂纯化法…………………………………………………………………53.2联合技术纯化……………………………………………………………………6四、检识4.1liebermann-burchard反应…………………………………………………64.2薄层色谱检识…………………………………………………………………74.3指纹图谱检识…………………………………………………………………7五、含量测定的方法5.1高效液相法测白芍中白芍总苷的含量…………………………………………85.2其他方法测白芍中白芍总苷的含量……………………………………………8六、药理作用6.1TGP对心血管系统作用…………………………………………………………96.2TGP对神经系统作用…………………………………………………………96.3TGP对内分泌代谢系统作用…………………………………………………96.4TGP对消化系统作用…………………………………………………………96.5TGP对泌尿生殖系统作用……………………………………………………106.6TGP对皮肤及骨骼系统作用…………………………………………………10七、展望…………………………………………………………………………10八、参考文献………………………………………………………………………10白芍总苷11【摘要】：白芍来源于毛茛科植物芍药的干燥根，含芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜类化合物,合称白芍总苷。近年来由于提取工艺以及检测方法的提高，对白芍中的白芍总苷的研究越来越深入，本文就白芍中的白芍总苷的提取分离、含量等研究作综述。【关键词】：白芍总苷，提取，纯化，含量测定白芍来源于毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPall1的干燥根,别名金芍药,主产于浙江、安徽、四川等地。白芍性微寒,味微苦、酸,归肝、脾经,具有平肝止痛、养血调经、敛阴止汗等功效。白芍中主要含芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜类化合物,合称白芍总苷(TGP)[1]，也是白芍的有效部位,具有镇静镇痛、抗炎、免疫调节等作用。因此对于白芍总苷的提取分离、含量测定的研究很有必要性。【abstract】:therootofherbaceouspeonyfromranunculaceaeplantpeonydryroot,includingpaeoniflorin,paeonialactifloralactoneglycosides,oxidationpaeoniflorin,benzoylpaeoniflorinandsingleterpenoids,rootofherbaceouspeonyaretotalglycosides.Inrecentyearsduetotheextractiontechnologyandtheimprovementofdetectionmethod,therootofherbaceouspeonyrootofherbaceouspeonytotalglycosidesresearchmoreandmorethorough,inthispapertherootofherbaceouspeonyrootofherbaceouspeonytotalglycosidesextractionseparation,contentandresearchreview.【keywords】:rootofherbaceouspeonytotalglycosides,extraction,purification,thecontentdeterminationRootofherbaceouspeonyfromranunculaceaeplantpeonyPaeonialactifloraPall1dryroot,aliasgoldpeony,mainlyproducedinzhejiang,anhui,sichuan,etc.Rootofherbaceouspeonysexsmallcold,tasteslightlybitter,acidtotheliver,spleen,liverpainwithflat,keepbloodtoregulatethemenstrualfunction,gatheredYinhidroschesiseffectandsoon.Themainrootofherbaceouspeonycontainpeonyglucoside,paeonialactifloralactoneglycosides,oxidationpaeoniflorin,benzoylpaeoniflorinandsingleterpenoids,rootofherbaceouspeonyaretotalglycosides(TGP)[1],isalsotherootofherbaceouspeonyeffectiveparts,havecomposedanalgesic,anti-inflammatoryandimmuneregulationeffect.Sofortherootofherbaceouspeonytotalglycosidesintheextractionandseparationofthecontentdetermination,theresearchisanecessity白芍总苷2一．白芍化学成分研究1.1单萜及其苷类成分1963年,ShibataS.等首次从白芍的根中分离得到一种蒎烷单萜苷,命名为芍药苷paeoni-florin[2]。在1972年,KanedaM.等用X射线单晶衍射法确定了它的结构,并同时分离得到了羟基芍药苷oxypaeoniflorin,苯甲酰芍药苷benzoylpaeoniflorin和白芍苷albiflorin[3]。随后,Kitagawa等从牡丹皮中分离得到苯甲酰羟基芍药苷benzoyloxypaeoniflorin[4]，MurakamiN.等分离出了氧化苯甲酰芍药苷[5]等成分。1981年,日本学者ShimizuM.等从芍药的根中分离得到了新的单萜芍药苷元酮paeoniflorigenone[6],此外，ShibutaniS.也得到了gallotan-nin[7]。1983年,郎惠英等从白芍的根中分离得到两个单萜苷,分别是β-10-蒎烯基-β-巢菜苷（Z）-(1S,5R)-β-pinen-10-yl-β-vicianoside[8]和药新苷lactiflorin[9]。在1990年，JinYu等修正了郎惠英等人会出的该化合物的结构式[10]。1985年,HayashiT等人从芍药根中分离得到Paeonilacto-neA、B和C[11]。20世纪90年代初,KadotaS.等人又得到一新的单萜palbinone[12],并采用2D-NMR技术确定了它的结构。1996年日本学者MurakamiN.等人从日本芍药根甲醇提取物中分离得到了一种具有生物活性的单萜苷6-O-β-D-glucopyranosyl-lactinolide和两个新的单萜lactinolide.paeonilactinone以及新的单萜苷1-O-β-D-gluc-opyranosyl-paeonisuffrone[13]。1.2黄酮及其苷类化合物1997年K.Kamiya等从芍药中分离得到2个黄酮类化合物，分别是：kaempferol-3-O-β-D-glucoside和Kaempferol-3,7-di-O-β-D-glucoside。[16]1.3鞣质类1980年，Nishizawa等从芍药根中分离得到了没食子酰鞣质类化合物（penta-,hexa-,hepta-,octa-,nona-,and白芍总苷3decagalloylglucose）,1983年，他们用13C-NMR的方法确定了其中的1,2,3,6-O-四没食子酰基葡萄糖和1，2，3，4，6-O-五没食子酰基葡萄糖（1，2，3，6-tetra-和1，2，3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glu-cose)的结构。1998年，张继振等[17]从杭白芍中分离得到β-谷甾醇、没食子酸、苯甲酸等化合物，其中，没食子酸是首次从白芍中分得。1.4多糖1993年，Tomoda等[18]从白芍中分离得到了2个具有免疫活性的多糖。1994年，他们又从白芍中分离得到了另一个酸性多糖PA[19]。二．提取工艺白芍总苷的提取过程，系指溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全过程，它的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程。很多学者们一般采用的提取方法为回流提取法、煎煮法、超声提取法。2.1回流提取法高秀强、刘敏彦等[20]以白芍总苷为考察指标，采用了乙醇溶剂的加热回流提取方法。对影响乙醇回流提取的三个因素：提取次数、提取时间、加醇量进行试验，确定了优化的工艺为加10倍量的70%乙醇溶液提取两次，每次提取两个小时。吴英华、任凤莲等[21]用正交试验的方法，考察乙醇体积量、固液比、提取时间对白芍总苷提取的影响。结果得到，在浸渍3次的条件下，得到最佳工艺条件：乙白芍总苷44醇浓度为85%，固液比为1:5，提取时间为3小时。在此条件下，白芍总白芍总苷的提取率为1.366%。王爽、侯立强[22]研究白芍的提取精制工艺。通过正交试验来判定何种工艺提取白芍的收膏率高，结果：以70%乙醇提取3次，时间为（90min，90min，90min）加醇量为（8倍，8倍，8倍）收膏率最高。。2.2煎煮法在实际生产中常用一定浓度的乙醇或水提取,通过对芍药苷的溶出率进行比较,发现以70%乙醉提取白芍测得芍药昔含量最高,但考虑到在大生产过程中乙醇价格昂贵,故采用水提法提取白芍中白芍总苷，具有简单、易行、提取完全等优点。李衫,王亚楠等[23]采用正交试验设计,采用水浸提,以加水量、提取时间、提取次数,作为主要考虑因素。确定了白芍总苷的最佳提取工艺为:加入12倍量的水煎煮三次,每次3h。其中提取次数经过试验确定为主要影响因素。2.3超声提取法超声提取法具有简单，省时，高效等优点。贵永光、李申平等[24]探讨了用超声提取白芍总苷的工艺。通过正交试验对溶剂的体积和超声提取时间、超声功率进行考察；优选超声提取工艺的条件，实验表明：溶剂对白芍总苷的提取影响较小，超声提取温度和时间对其影响较大。最终确定了条件为超声提取温度为60度，溶剂体积为25ml，超声时间为40min,超声功率为320w。在此条件下，白芍总苷的提取率为1.945%.白芍总苷5三.精制工艺3.1大孔树脂纯化法对白芍中白芍总苷的纯化精制一般采用色谱的方法，其中大孔树脂纯化方法最为常用。大孔吸附树脂作为一类多孔性有机高聚物,对化学物质的分离作用主要由其吸附性产生。目前吸附树脂逐步应用于中草药提取液的分离纯化[25],其吸附性能与其表面吸附、表面电性或形成氢键等有关,常用比上柱量、比吸附量等指标来评价[26]。薛建国，狄留庆等[27]考察了上样工艺，以AB-8型大孔树脂来分离芍药总苷,对采用动态上样方式,以10倍量20%乙醇洗脱,滴速2.0ml/(m