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第一篇总论第1章--药理学总论1.药物是：A.一种化学物质B.用于防治及诊断疾病的物质C.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质E.有滋补保健作用的物质2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学3.药理学研究的中心内容是：A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素4.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律5.药动学是研究：A.药物作用的动能来源B.药物在体内的动态规律C.药物在体内的变化D.药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律6.药理学的研究方法是实验性的，是指：A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理D.通过空白对照作比较分析研究E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用7.新药的临床评价的主要任务是：A.合理使用一个药物B.计算相关试验数据C.进行Ⅰ～Ⅳ期临床试验D.实行双盲法用药E.正确选择用药患者8.新药要进行临床试验必须提供：A.系统的药理学研究资料B.急慢性毒性观察结果C.临床前研究资料D.新药的作用谱E.系统的药学研究资料9.新药开发研究的重要性在于：A.新药的疗效优于老药B.为人们提供更多更好的药物C.有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效D.市场竞争的需要E.有利于开发祖国医药宝库[B型题]题10~12A.药理学B.药动学C.药效学D.毒理学E.生药学10.研究药物对机体的作用及作用机制的是：11.研究药物与机体相互作用规律的是：12.研究机体对药物影响的是：题13~14A.机体B.动物病理模型C.人体D.健康受试者E.健康动物13.药理学研究的主要对象是：14.临床药理学研究的主要对象是：参考答案[A型题]1.B2.A3.E4.C5.D6.E7.C8.C9.B[B型题]10.C11.A12.B13.A14.C第2章--药物代谢动力学[A型题]1.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%2.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变3.在酸性尿液中弱酸性药物：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.以上都不对4.药物的首关效应可能发生于：A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性6.下列药物中能诱导肝药酶的是：A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松7.药物的生物利用度是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度8.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时E.48小时9.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型10.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L11.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A.每4h给药1次B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.据药物的半衰期确定12.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A.2～3次B.4～6次C.7～9次D.10～12次E.13～15次[B型题]题13~14A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化13.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：14.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：题15~19A.药理作用协同B.竞争与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶，加速灭活D.竞争性对抗E.减少吸收15.苯巴比妥与双香豆素合用可产生：16.维生素K与双香豆素合用可产生：17.肝素与双香豆素合用可产生：18.阿司匹林与双香豆素合用可产生：19.保泰松与双香豆素合用可产生：题20~22A立即B1个C2个D5个E10个20.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：21.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：22.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：参考答案[A型题]1.C2.D3.B4.C5.E6.B7.E8.C9.C10.D11.E12.B[B型题]13.D14.B15.C16.D17.A18.A19.B20.D21.D22.D第3章--药物效应动力学[A型题]1.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用2.下列关于受体的叙述，正确的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的3.完全激动药的概念是药物：A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对4.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变5.受体阻断药的特点是：A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质6.治疗指数为：A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1~ED99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离7.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8.安全范围为：A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1~ED99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离9.药物作用是指：A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用[B型题]题10~12A.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的效应力C.强的亲和力，无效应力D.弱的亲和力，强的效应力E.弱的亲和力，无效应力10.激动药具有：11.拮抗药具有：12.部分激动药具有：题13~16A.停药反应B.后遗效应C.副作用D.变态反应E.特异质反应13.长期应用可乐定后突然停药可引起：14.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：15.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：16.阿托品治疗胃肠绞痛可产生：参考答案[A型题]1.E2.A3.A4.C5.C6.A7.B8.E9.D[B型题]10.A11.C12.B13.A14.E15.B16.C第4章--影响药物效应的因素[A型题]1.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对2.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对3.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对4.药物相互之间的拮抗作用可用于：A.使药物原有作用减弱B.减少药物的不良反应C.解决个体差异问题D.增加其中一药的疗效E.以上都不正确5.长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性E首关消除改变[B型题]题6~10A.药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D.长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E.长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减6.高敏性是：7.习惯性是：8.过敏性是：9.成瘾性是：10.耐受性是：题11~15A.产生协同作用B.产生拮抗作用C.可诱导肝药酶，加速灭活D.可减少吸收E.可竞争与血浆蛋白结合11.维生素K与华法林合用：12.肝素与华法林合用：13.苯巴比妥与华法林合用：14.阿司匹林与华法林合用：15.保泰松与华法林合用：参考答案[A型题]1.B2.D3.B4.B5.A[B型题]6.B7.C8.A9.D10.E11.B12.A13.C14.E15.E第二篇外周神经系统药理第5章--传出神经系统药理概论[A型题]1.胆碱能神经不包括：A.运动神经B.全部副交感神经节前纤维C.全部交感神经节前纤维D.绝大部分交感神经节后纤维E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2.乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取3.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取4.外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱B.氨甲胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.胆碱5.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸E.丝氨酸6.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢[B型题]题7~11A.M受体兴奋B.N1受体兴奋C.α1受体兴奋D.β1受体兴奋E.β2受体兴奋7.自主神经节兴奋：8.内脏平滑肌兴奋：9.支气管平滑肌兴奋：10.心肌兴奋：11.瞳孔开大肌收缩参考答案[A型题]1.D2.C3.E4.D5.B6.C[B型题]7.B8.A9.E10.D11.C第6章--胆碱受体激动药[A型题]1.激动外周M受体可引起：A.瞳孔散大B.支气管松弛C.皮肤粘膜血管舒张D.睫状肌松弛E.糖原分解2.毛果芸香碱缩瞳是：A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3.阿托品对下列哪个药物解毒效果差：A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.毒蕈碱4.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E瞳孔