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12016年南昌市高考研讨会交流南昌市第十九中学曾建明高三二轮有机化学2016年3月16日2007—2014201520162017高考全国卷增加使用省份全国Ⅰ卷全国Ⅱ卷广西四川、重庆、福建？宁夏、贵州、甘肃、青海、西藏、黑龙江、吉林、内蒙古、新疆、云南、辽宁河南、河北、江西、山西、陕西、湖南、湖北山东、安徽、广东2016年高考试题1、新课标全国卷I：（1套，13地区）河南、河北、山东、山西、陕西、江西、湖南、湖北、重庆、四川、广东、安徽、福建。2、新课标全国卷II：（1套，13地区）青海、西藏，甘肃、贵州、内蒙古、新疆、宁夏、辽宁、吉林、黑龙江、云南、广西、海南。3、自主命题省份：（5套，5地区）北京、天津、上海、江苏、浙江。必考内容——常见有机物及其应用1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机物的同分异构现象2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。4．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。5.了解上述有机物所发生反应的类型6．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。7．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。8．以上各部分知识的综合运用新课标全国大纲对有机知识的要求层次选考内容——有机化学基础新课标全国大纲对有机知识的要求层次（一）有机化合物的组成与结构1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。选考内容——有机化学基础（二）烃及其衍生物的性质与应用1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。3．能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。4．了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。5．了解加成反应、取代反应和消去反应。6．结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。新课标全国大纲对有机知识的要求层次选考内容——有机化学基础（三）糖类、氨基酸和蛋白质1．了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。2．了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。3．了解蛋白质的组成、结构和性质。4．了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。（四）合成高分子化合物1．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。3．了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。4．了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。生物质能，就是太阳能以化学能形式贮存在生物质（光合作用形成的各种有机体，包括所有动植物和微生物）中的能量形式，即以生物质为载体的能量。它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用，可转化为常规的固态、液态和气态燃料，取之不尽、用之不竭，是一种可再生能源，同时也是唯一一种可再生的碳源。新课标全国大纲对有机知识的要求层次2015年全国新课标I卷化学双向细目表题号题型考查的主要内容来源难度7选择题元素化合物知识必修1易8NA阿伏加德常数必修1易9有机物必修2，必修1中10实验基本操作必修2易11化学反应原理、电化学选修4难12元素周期律必修1、选修4易13化学反应原理选修4难26非选择题（必做）实验、有机必修1、必修2中27元素化合物知识、化学反应原理必修1、选修4中28元素化合物知识、化学反应原理必修2、选修4中36非选择题（选做）化学与技术选修2中难37物质结构与性质选修3中38有机化学基础选修5中2015年全国卷化学双向细目表2015年全国新课标Ⅱ卷化学双向细目表题号题型考查的主要内容来源难度7选择题化学与生活必修1易8有机物必修2中9元素周期律必修1易10NA阿伏加德常数必修1易11有机物必修2中12元素化合物必修1易13实验基本操作必修1、选修4易26非选择题（必做）元素化合物知识、化学反应原理必修1、选修4中27化学反应原理选修4中28实验、化学反应原理必修1、选修4中36非选择题（选做）化学与技术，有机物选修2中37物质结构与性质选修3中难38有机化学基础选修5难2015年全国卷化学双向细目表2013（8.12.13）2014（7）2015（9）碳的成键特征同分异构√√√甲烷、乙烯、苯的主要性质乙烯、氯乙烯、苯的衍生物的重要作用√乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用√有机反应类型√糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用常见高分子材料的合成反应及重要应用。综合应用√√近三年全国新课标Ⅰ卷有机选择题知识点覆盖一、第I卷选择题试题特点（2015全国I）9．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1（2015全国Ⅱ）8.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5（2015全国Ⅱ）11．分子式为C5H10O2并能饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）A.3种B.4种C.5种D.6种NNNN联系生产生活实际，侧重有机物组成、结构（表达）、性质和守恒思想考察。看起来依然是C5，实际根据条件去掉羧基碳后为丁基(比课标Ⅰ戊基要简单)同分异构体数目的考察，和课标I一样考察了守恒思想，而且本题更偏向于数学（2012全国I）10．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（）种A．5种B．6种C．7种D．8种（2014全国I）7．下列化合物中同分异构体数目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯（2014全国Ⅱ）8．四联苯的一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种（2013全国I）12．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A．15种B．28种C．32种D．40种一、第I卷选择题试题特点（2011全国I）8.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6种B.7种C.8种D.9种分析与预测：1.全国I卷五年考了四道同分异构全是C52.由11年的简单粗暴（掌握了戊基8种的话秒出），逐渐增加复合条件（性质、结构），在2014好像达到了一个难以置信的复杂程度（至少这个题的解析普遍很长）。（2012全国I）12．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为（2013全国I）8．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A、香叶醇的分子式为C10H18OB、不能使溴的四氯化碳溶液褪色C、不能是酸性高锰酸钾溶液褪色D、能发生加成不能发生取代反应12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O（2011全国I）9.下列反应中，属于取代反应的是（）涉及官能团羟基、双键。考察点为分子式的确定、双键性质、加成和取代反应。考查考生对烷、乙烯、乙醇结构特点及主要性质的迁移应用，考查考生对有机化学基础知识的综合应用能力。非常标准的伪化学题，用数学思维更简单分析与预测：1.五年间另外几道的有机选择题涉及了反应类型、典型物质结构特点（及表达）、性质（官能团）的迁移，分子式的确定等有机基础知识和综合应用能力。以及守恒等重要思想。2.3-5年基本是高考命题的一个周期，试题在过程中会稳中有变，但考试说明中的文字在高考题中呈现了鲜活的规律性，高考试题在规律性鲜明的基础上，有一定的随机性，在能力的知识载体上尤其明显，复习中抓住主干就好。一、第I卷选择题试题特点思考：同分异构体的考查是否已到极限？将来对于必修部分有机物的考查，是否可能以有机物的性质和应用、空间构型（C原子的成键特征）和基本有机实验为选择题的考查切入点。重视边缘知识！一、第I卷选择题试题特点（2013全国Ⅱ)7在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下下列叙述错误的是()A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油（2013全国Ⅱ）8.下列叙述中，错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯关注了当年的热点地沟油及其无害化利用符合考纲精神，知识点则落在有机概念、有机物组成上，选项则是复习时反复强调的点。考察了典型有机物（烷、烯、苯及其同系物）的典型性质和反应（取代、加成）、反应条件对机理的影响（自由基取代还是亲电取代）、分子组成等一、第I卷选择题试题特点二、第II卷选做题试题特点11年12年13年14年15年√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√烷烃、芳烃烷烃、芳烃芳烃、烯烃芳烃、烯烃炔烃√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√酯信息整合合成路线设计考点同分异构判断或书写分子式书写酚醛酸芳香族化合物确定结构物理方法（核磁氢谱）命名醇有机反应方程烃性质卤代烃有机分子共平面的原子、分子结构分析有机反应类型（2013全国I卷）38、查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：ABCH2O/H+O2/Cu△D(C7H6O2)EF稀NaOHCH3I一定条件G已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示共有4种氢威廉姆斯成醚卤素离去常见羟醛缩合二、第II卷选做题试题特点回答下列问题：⑴A的化学名称为。⑵由B生成C的化学方程式为________________。⑶E的分子式为，由E生成F的反应类型为。⑷G的结构简式为。⑸D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。⑹F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2∶2∶2∶1∶1的为(写结构简式)。18苯环上2或3个取代基，邻间对3种+3基团10种对位二、第II卷选做题试题特点（2014年全国I卷）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：①已知以下信息：②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C，且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤19二、第II卷选做题试题特点回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为。(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为。(3)G的结构简式为。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是(写出其中的一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:反应条件1所选用的试剂为,反应条件2所选用的试剂为,I的结构简式为。苯环上1或2或3个取代基，复杂程度远超13年为15年的最后一个小题做了铺垫二、第II卷选做题试题特点（2015年全国I卷）A(C2H2)是基本有机化工原料。