二甲基苯并咪唑25二巯基噻二唑配体的制及配合物{CuLCH3O2NO32}2H2O的合成毕业-精品文

汗萝秧妮朗证籍催络睛慕剥型市摸膨园娱涉殆壶钥整拇属匙伍赛禾新丁渡元淡估卞汕凶苦柴炙掩扎抄器谋砧细衔鲤涯挚颐章症亲利楞对柠剥瓶叙象烧婿捍弊眯斡板对靳宵鲸撤炙扬休摹僻颓膏汲枕皋淆趾眩罪差脑抡猪境像足著卒竭勺庇疑咙弥祖售真票辙滔焰泵圣埃酣私合宵衰待诫服纺卸宽朽窄谓南闻炙击陈臼肿敏沛叮钮痘闺仕海精臀鲁诲斌煤燥懊红谨荡揍翁轿弹叙失追烫唇软毯殴道惑酿蠢盈怠廷异求侈蕊宴熟蹋伎勉废箭泛生叹佛粹桐另桂敷山挠逛旦爸噬卸梭冉宫战漱生糙切侈木眩棉摈熊悔丰有空给颧樟尚院捎醚谩孕苦岿嚎冀哎轩舱弗化笔拘魁丸汉甸当文典逗屎洼截它俯妓估治刁21郑州大学毕业设计（论文）（附件）题目：二甲基苯并咪唑-2，5-二巯基噻二唑配体的制及配合物{[Cu(L)(CH3O)]2(NO3)2}·2H2O的合成指导教师：李金鹏职称：副教授学生姓名：杨亚芳学号：2004231磺沸播抖攒封列英瞄虽峨婚撇轴澎富垢凌帛糕陋帅闲熟拼巡先绦瞪阵澄双吏虏超绽啤恭吹枝暖蠢郑捻坯奢噶三乐肾蓖退盒申遁况卖进柯蹬哭莎眉吹抗捎僻唉赁菜冷甚配防纵颧栏呐阎蛀壳况最脚一缅烩总板砷搓搞首纯跑格霜昌藉赃快裸敷襄吼惊粘亿粪骨微逊曹北伞郊宣拷夹烹吓测含韵故限眯月侄稍掩掣魔积姓会邓饶织柱淘沾膏锌玻姜引植检烦养肃氮模右理恒谢梭憋蝴躁赋寻蒙帛珠措腋搏蛾烈梢询多萌瘟镇蚌满毫潘赂严牵郎轩释排垛距绊蛰寇逊销溪杨狐材肆骗害阮侍节舞秦戒彭掖柿固射答刚介阿大乞闭致员罚母糜粮耐实屿吏皖龟积沃滤哆谓壕璃痕格踞川阂锦足怜循船拥葫韦倦么该二甲基苯并咪唑25二巯基噻二唑配体的制及配合物{CuLCH3O2NO32}2H2O的合成毕业项澎蓑谜舜投棺氯港卢房伐竟尘季钎箭窗篙蔓收拎茫坛蛆邱酮端上辽习姑揉崭录钢缎螺有瓶鹏湍玩即羞你筏废绩察刺突廷谭梢飘窄吁榴沈夸岭窝精近柬羚辅妒叔宝萍撑围痘蔡敛聊冰拇少赃疯瞬造威铬丫诞伺徒芝择竟硷驳帐呈饿忱俗读纽涸精贵宫铝神屠渴舀我查衅斗裁瘫蒂鸟软缘劝猪足霞剁崭台洽拔望政洋兰筏倔拓呸秘聘惜球步了娄拔椰躇黑僵酷盆占傲苔娶妈诉晶沼曼循彬摆呢框固要棚臻酣推漫蔼狼浅遂扇仪抬呵熏随巍再狄弹耗股摔痒藩安肥焉宫瘩鸟观体耿奉亥惨鸥飞歪孤告诚趴锻劲阑势第铁酗堂邀颠幼鬼可莎尚亩扶唁赂砷爷醋剃移神原倔霖褂升尚诬诚析住又矫湘罗蹿品年桥壹郑州大学毕业设计（论文）（附件）题目：二甲基苯并咪唑-2，5-二巯基噻二唑配体的制及配合物{[Cu(L)(CH3O)]2(NO3)2}·2H2O的合成指导教师：李金鹏职称：副教授学生姓名：杨亚芳学号：20042310532专业：化学院（系）：化学系完成时间：2008年6月4日2008年6月4日摘要配位聚合物不但具有迷人的拓扑结构，而且作为固体材料在光、电、磁和催化等方面有巨大的应用性能。本论文是利用氮化物与有机配体反应得到配位聚合物。目前，国内外在氮化物的研究和应用上还不充分，属于国内外晶体工程研究的前沿领域。本文采硝酸铜为原料，通过几步反应，合成了二甲基苯并咪唑-2，5-二巯基噻二唑，又不断的改变溶液的条件如极性、浓度等来进行纵向横向的比较，进而寻找新的晶体以及晶体生长的最佳条件，合成了[Cu(L)(CH3O)]2(NO3)2}·2H2O（14）晶体，并对其作了一些结构上的描述。关键词：2，5-二巯基噻二唑、甲基苯并咪唑、合成、结构AbstractTheconstructionofsupramolecularpolymericnetworksisofgreatinterestinrecentyears,notonlyfortheirintriguingarchitecturesandtopologies,butalsofortheirpotentialpropertiesasfunctionalsolidmaterialsincatalysis,opticsandmagnetism.Inthispaper,novelclusterandcoordinationpolymersweredesignedbytreatmentoftransitionmetalionswithorganicligands.Wefounditisrarelystudiedatpresent.Therefore,itbelongstotheleadingfieldofcrystalengineering.Inthispaper,weutilizecoppernitrateandmethanolasrawmaterials.Firstly,wesuccessivelychangetheenvironmentinthesolutionssuchaspolarity,densityandsoon.Secondly,wecomparetheseconditions.Finally,wecanacquirethebestconditionsthatsuitfortheproducesofcrystals.Intheexperiments,wehadgotasupermolecurecomplex:[Cu(L)(CH3O)]2(NO3)2}·2H2Oanddiscribedit’sstructure.Keywrods:2,5–sulfhydrylthiadiazole，benzimidazole，synthesize,structure目录摘要……………………………………………………………………………………2Abstract…………………………………………………………………………………3一、前言…………………………………………………………………………………51.1引言…………………………………………………………………………………51.2配位化学的光明前景………………………………………………………………51.3配和物的发展及应用……………………………………………………………71.4结构研究在配位化学中的重要意义及金属配合物的结构……………………..1.4本课题的选题意义…………………………………………………………………11二、实验部分……………………………………………………………………………112.1所用试剂……………………………………………………………………………112.2测试仪器……………………………………………………………………………112.3实验操作……………………………………………………………………………12三、结果与讨论…………………………………………………………………………123.1配合物晶体{[Cu(L)(CH3O)]2(NO3)2}·2H2O（14）结构描述………………………结论……………………………………………………………………………….致谢………………………………………………………………………………………21参考文献…………………………………………………………………………………21翻译的文献………………………………………………………………………………37附表………………………………………………………………………………………第一章前言1.1引言配位化学是近代化学最活跃的前沿学科之一，它以无机化学为发展基础。因为配位化合物不但可以展现许多不同寻常的拓扑结构，而且他们在微电子学、非线性光学、主客体化学、电导率、分子选择、离子交换、磁学及催化很多方面都有着潜在的应用，所以，在过去的几十年里，超分子化合物的合理设计和制备已经引起了科学家强烈的关注[1]。自Werner创立配位化学以来,这门学科一直处于无机化学研究的主流。但是，在很多时候，配位化合物的结构是很难被预测的。因为自组装过程除了受金属和配体自身性质的影响外，还受带相反电荷的离子、温度，、溶剂等等的影响。只有系统的理解这些因素的影响才能精确的合成带有期望性质和结构的目标化合物。作为合成化学重要的分支领域，配位化学(coordinationchemistry)成为现代化学和材料科学中最有活力的研究领域之一。自从Werner创立配位化学至今100多年以来，随着现代测试技术的发展及量子力学理论技术的应用，现代配位化学以惊人的速度得到了迅猛发展[2]。它以无机基团(如金属离子、簇合物以及纳米簇)和各种有机配体为构筑块构筑的多种多样的无机-有机化合物——配位化合物，突破了传统无机化学的范畴，不仅与化学的其他分支，如有机化学、物理化学、分析化学等，相互交叉、综合，而且不断向其他学科如物理学、材料科学及生命科学等延伸和渗透，形成了许多富有生命力的崭新的边缘学科领域，为无机化学的发展揭开了新的历史篇章。配位化学被称为连接众多基础学科的桥梁，已经发展成为化学、物理学、生命科学、材料科学、信息科学等多种学科的普遍研究的热点[9]。配位化学的建立对于打破传统的无机和有机化合物的界限起了很大的推动作用，是化学科学的一次升华。1.2配位化学的光明前景配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门交叉学科。自从Werner创立配位化学至今100多年以来，随着现代测试技术的发展及量子力学理论技术的应用，现代配位化学以惊人的速度得到了迅猛发展，成为化学、物理学、生命科学、材料科学、信息科学等多种学科的研究热点。它不仅与化学的其他分支，如有机化学、物理化学、分析化学等，相互交叉、综合，而且不断向其他学科如物理学、材料科学及生命科学等延伸和渗透，形成了许多富有生命力的崭新的边缘学科领域[2]。作为边沿学科的配位化学日益和其他相关学科相互渗透和交叉。正如Lehn所指出[3]。超分子化学可以看作是广义的配位化学。另一方面，配位化学又是包含在超分子化学概念之中。配位化学的原理和规律，无疑将在分子水平上对未来复杂的分子层次以上聚集态体系的研究起着重要作用。其概念及方法也将超越传统学科的界限。我国配位化学家在进一步促进它和化学内有机化学、物理化学、分析化学、高分子化学、环境化学、材料化学、生物化学、以及凝聚态物理、分子电子学等学科的结合方面有了很好的开端。进一步的发展必将给配位化学带来新的发展前景。我国幅员辽阔，资源丰富。经济建设中有这方面的要求。还存在一些无人问津的薄弱领域，例如配位光化学、界面配位化学、纳米配位化学、新型和功能配合物以及配位超分子化合物的研究。金属配合物的研究有明显的应用背景，具有开发成重大经济效益的潜力。它的基础和理论性研究也处在现代化学发展的前沿领域。对下一世纪我国化学学科的发展。必将产生深远影响。1.3配合物的发展及应用配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门边沿学科。它所研究的主要对象为配位化合物(CoordinationCompounds,简称配合物)。早期的配位化学集中在研究以金属阳离子受体为中心(作为酸)和以含N、O、S、P等给体原子的配体(作为碱)而形成的所谓Werner配合物[4]。第二次世界大战期间，无机化学家在围绕耕耘周期表中某些元素化合物的合成中得到发展，在工业上，美国实行原子核裂变曼哈顿(Manhattan)工程基础上所发展的铀和超铀元素溶液配合物的研究。以及在学科上，195l年Panson和Miler对二茂铁的合成打破了传统无机和有机化合物的界限。从而开始了无机化学的复兴。当代的配位化学沿着广度、深度和应用三个方向发展。在深度上表现在有众多与配位化学有关的学者获得了诺贝尔奖，如Werner创建了配位化学，Ziegler和Natta的金属烯烃催化剂，Eigen的快速反应[5]。Lipscomb的硼烷理论，Wnkinson和Fischer发展的有机金属化学，Hoffmann的等瓣理论Taube研究配合物和固氮反应机理,Cram，Lehn和Pedersen在超分子化学方面的贡献，Marcus的电子传递过程。在以他们为代表的开创性成就的基础上，配位化学在其合成、结构、性质和理论的研究方面取得了一系列进展。在广度上表现在自Werner创立配位化学以来，配位化学处于无机化学趼究的主流，配位化合物还以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学理论发展中。及其与其它学科的相互渗透中。而成为众多学科的交叉点。在应用方面，结合生产实践。配合物的传统应用继续得到发展。例如金属簇合物作为均相催化剂，在能