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1陕西省药品批发企业GSP认证评定细则陕西省食品药品监督管理局制二○一三年七月2编制说明一、总则(一)为规范本省药品经营质量管理规范(以下简称“GSP”)认证检查，统一检查标准，确保认证工作质量，根据国家食品药品监督管理总局新修订的《药品经营质量管理规范》和《陕西省食品药品监督管理局关于贯彻新修订药品经营质量管理规范的实施意见》，结合实际，制定本细则。(二)本细则由条款和评定细则组成，评定细则是对条款的细化。本细则共项，其中关键项目(编号前加“*”)24项，一般项目项。(三)本细则由陕西省食品药品监督管理局负责解释。二、评定方法(一)现场检查时，检查组应按照本细则进行全面检查，并逐项作出评定。(二)凡有一项未达标的，即为缺陷项目。其中，关键项目不合格为严重缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。(三)合理缺项认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺项。合理缺3项不予评定，计算缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺项数，计算公式为：缺陷率＝一般缺陷项数×100%一般项目总数－一般合理缺项数（四）结果评定项目结果严重缺陷项数一般缺陷率0≤10%通过GSP认证010-30%限期3个月内整改后追踪检查≤2≤10%≤210%不通过GSP认证20≥30%4条款检查内容评定细则*00401药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为1、《药品经营许可证》（含分支机构）、《营业执照》（含分支机构）正副本原件均在有效期内。2、实际经营活动（如票据、记录、在库药品等）不得有以下行为：（1）零售经营；（2）超范围经营；（3）挂靠、走票，为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件、票据等；（4）购销医疗机构配制的制剂；3、不得有法律、法规、部门规章、地方条例、规范性文件等规定的应进行处罚的违法经营行为。4、企业提供资料不得有虚假、欺骗的行为。00501企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。1、有质量管理组织机构框架图。2、有与经营方式、经营范围和经营规模相适应的质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案等，及时更新。3.有由企业负责人签发的质量方针正式文件，并按文件控制要求对其制订、批准、评审和修改等予以控制。00601企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。1、质量目标应是质量方针的具体展开和落实，可以是年度的，也可以是阶段性的；质量目标应当由上而下展开，对企业的相关职能和各层次上分别制定部门目标、岗位目标等。2、所有企业人员均应知晓和理解质量方针，并按规定贯彻实施质量方针。3、有质量方针培训记录。00701企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。1、机构、人员、库房、设备、制度规程与记录、计算机系统等应符合本规范及其他法规文件的规定。2、不得出现机构设置与企业实际不一致的情况；部门职责、权限必须界定5清晰，不得相互交叉，不得有职责盲区。3、不得出现人员资质不符、能力不胜任、未履行职责的情况，兼职不得违反规定。4、不得出现库房布局、面积、容积与经营规模不匹配的情况。5、不得出现空调系统功率与库房面积、容积不匹配的情况。6、计算机系统操作权限设置应合理，与部门职责、岗位职责相一致。*00801企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。1、有成立内审领导小组的文件，领导小组组长应为企业负责人。2、有内审制度、计划、方案、标准。3、应明确规定内审周期，一般每年至少进行一次。4、内审应由质量管理部门组织实施现场检查，相关管理部门及业务单位（部门）应共同参加。5、有内审记录，包括内审现场评审记录、问题汇总记录、问题调查分析记录、纠正与预防意见、问题整改记录、整改跟踪检查记录等。6、应由质量管理部门汇总现场评审记录形成内审报告，并经企业负责人签字批准。7、内审标准至少应包括GSP规范的全部内容。8、内审制度应明确规定哪些质量管理体系要素发生重大变化时组织开展内审，应规定内审在重大变化发生后多长时间内完成。9、有以下情况，应进行专项内审：（1）经营方式、经营范围发生变更（2）企业负责人、质量负责人变更（3）经营场所迁址（4）仓库新建、改（扩）建、地址变更（5）空调系统、计算机软件更换（6）质量管理文件重大修订00901企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。1、有内审问题调查分析记录，记录中应有问题纠正与预防意见。2、有纠正与预防意见下发的文件。3、有质量相关管理部门及业务单位（部门）的问题整改记录。64、有问题整改后跟踪的检查记录、整改效果评估记录。5、整改未达到预期效果的，应继续调查分析，持续改进质量管理体系。01001企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。1、有单独的质量风险管理制度或操作规程，明确规定风险管理程序、职责。2、应明确规定采用前瞻及回顾方式进行质量风险管理的情形。3、质量风险的控制措施应纳入质量体系内审范围。01101企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。1、外部质量体系审计制度应明确规定需要进行实地考察的情形。重点考察质量管理体系是否健全、发生质量问题的原因及纠正措施是否有效。2、实地考察应有考察记录。3、考察记录应有全部考察人员的签名，并经被考察方负责人签字或印章确认。01202企业应当全员参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。1、质量管理培训计划应覆盖全体员工。2、应有全体员工质量管理培训档案。3、部门、岗位职责中均应有明确的质量职责。01301企业应设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系。1、有设置组织机构、岗位及职责的文件。2、有质量管理组织机构框架图。3、设置的组织机构、岗位应与经营方式、经营范围和经营规模相适应。4、机构、人员的设置应合理，符合企业实际，及时更新；各部门、岗位之间的相互关系应明确、合理，便于管理。01401企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。1、企业负责人的任命文件。2、企业负责人岗位职责应明确是药品质量的主要负责人，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。3、企业负责人应为质量管理活动提供人员、资金、设施设备、授权等必要的条件。*01501质量负责人应由企业高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。1、有质量负责人任命文件。2、查看《药品经营许可证》正副本原件、人员花名册、组织机构图、工资单、管理层会议记录、质量负责人岗位职责、有关质量文件和记录等应能体现质量负责人履行高层管理人员的权力。73、质量负责人应具备独立履行职责的能力，不得在其他企业兼职，或在本企业兼职其他业务工作。01601企业应设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。1、企业组织机构图的部门中应有质量管理部。2、有质量管理部职责的文件。3、质量管理部应设立部门负责人、质量管理员、验收员等岗位。4、质量管理文件、记录等应能体现质量管理部门履行职责。5、质量管理、验收人员不得兼职其他业务工作。01701质量管理部门应当履行以下职责：（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；（二）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；（三）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；（四）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；（五）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；（六）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；（八）负责假劣药品的报告；（九）负责药品质量查询；（十）负责指导设定计算机系统质量控制功能；1、有质量管理部职责的文件。2、质量管理部职责内容应齐全，至少应涵盖（一）-（十九）项。质量管理文件、记录中应有质量管理部人员的签字，能体现质量管理部有效履职。8（十一）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；（十二）组织验证、校准相关设施设备；（十三）负责药品召回的管理；（十四）负责药品不良反应的报告；（十五）组织质量管理体系的内审和风险评估；（十六）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；（十七）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；（十八）协助开展质量管理教育和培训；（十九）其他应当由质量管理部门履行的职责。01801企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。1、人员花名册内容应与人员档案的相应内容保持一致。2、人员资质应与其岗位相称。3、人员资质应符合GSP规范及有关法律法规、政策文件的要求。01901企业负责人应当具有大学专科以上学历或中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。1、企业负责人大学专科以上学历原件或者中级以上专业技术职称证书原件。2、有企业负责人药学专业知识培训证书或相关培训证明材料。*02001企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。1、有大学本科以上学历原件和执业药师注册原件；2、企业质量负责人应有3年以上药品经营质量管理工作经历的证明材料。*02101企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。1、有质量管理部门负责人任命文件；2、质量部门负责人有执业药师注册原件；3、质量部门负责人应有3年以上药品经营质量管理工作经历的证明材料。02201企业从事质量管理工作的人员，应具有药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。1、具有药师（含药师、中药师）以上技术职称原件或具有中专（含）以上药学或相关专业大专以上学历（相关专业指医学、生物、化学等专业）原件；902202企业从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。应具有药学或相关专业中专、技校、职校以上学历原件或药师以上技术职称原件。02203从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称学历证明或专业技术职称原件02204经营疫苗的企业应配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作。专业技术人员应具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。负责疫苗质量管理工作的人员，具有预防医学、药学、微生物或医学等专业本科以上学历原件及中级以上专业技术职称原件，并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历的证明材料。02301从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，不得兼职其他业务工作。1、从事质量管理、验收工作的人员应在工作时间内履行岗位职责。2、从事质量管理、验收工作的人员不得兼职采购、收