骨髓增生异常综合症护理查房概念目前认为:是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现:全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病。部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。分类(一)病因分类原发性继发性(继发于长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自身免疫病等)(二)形态学分类根据血液学和骨髓形态学的特点,FAB协作组将MDS分成5种类型,各型特点如下:分类1.难治性贫血(RA)多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。分类2.难治性贫血伴环形铁粒细胞(RAS)这组病例与RA的主要区别是出现环形铁粒幼细胞,占骨髓有核红细胞的15%以上。外周血白细胞和血小板计数多数正常,血清铁蛋白浓度增高。分类3.难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)患者年龄较大,多数在50岁以上。外周血中三系细胞大多数均有不同程度减少,少数病例只有两系细胞减少。三系细胞均有明显异常。外周血常有原始细胞出现,但最多不超过5%。骨髓中原始细胞在5%~20%间。粒系和红系幼稚细胞数量增多,形态改变明显。分类4.慢性粒单核细胞白血病(CMML)较多见于年长者。肝、脾肿大多见。有贫血及血小板减少。最主要的特点是血液和骨髓中有较多的单核细胞。外周血中单核细胞的绝对数超过1×109/L,常伴有中性粒细胞增多及形态异常。外周血中原始细胞少于5%。骨髓细胞增生显著增多,粒:红比率增高,原始细胞在5%~20%。三系细胞可有明显形态异常。分类5.难治性贫血伴原始细胞过多转变型(RAEB-T)患者大多在50岁以上,但国内报道青中年也不少见。肝脾不肿大。血液及骨髓除具有RAEB的一些改变外,常有以下特点:①外周血中原始细胞5%,但不超过20%;②骨髓中原始细胞超过20%,但小于30%;③原始细胞中可见Auer小体;④约50%以上病人演变为急性白血病,患者生存时间短,多数不超过一年。临床表现贫血出血感染体征部分患者肝、脾、淋巴结可有轻度肿大,可同时出现或单独出现,因程度不显著而被易忽略。少数患者可有胸骨压痛、肋骨或四肢关节痛。实验室检查一、血象外周血全血细胞减少二、骨髓象大多数患者骨髓增生明显或极度活跃,少数增生正常或减低。细胞形态异常反映了MDS的病态造血。三、细胞遗传学研究四、体外骨髓培养的研究治疗一、支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。RA和RA-S常因反复输血造成铁负荷增加。在有出血和感染时,可输入血小板和应用抗生素。预防性输注粒细胞和血小板对MDS患者无明确疗效。二、维生素治疗部分RA-S对维生素B6治疗有效,200~500mg/日静滴,可使网织红细胞升高,输血量减少。三、肾上腺皮质激素约10~15%MDS患者,应用肾上腺皮质激素治疗后,外周血细胞计数明显上升,但皮质激素治疗带来的易感染,血糖升高等副作用不容忽视。治疗四、分化诱导剂MDS患者恶性克隆中的某些细胞仍保留分化潜能,一些药物能诱导瘤细胞分化。目前常用的有1,25双羟维生素D3,2μg/d口服。五、雄激素有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。治疗六、联合化疗就多数MDS而言,常规的抗白血病治疗无益。MDS对化疗耐受性低,治疗疗效差,即使获得缓解,缓解期也短。若病人年龄小于50岁,处于RAEB-T临床状态好,可酌情用常规化疗。七、骨髓移植当年龄小于50岁,并处于RAEB或RAEB-T,有HLA同型供者,医疗条件允许,可考虑进行同种异体骨髓移植。病情患者,女,66岁,以“全血细胞减少”收住。有“全身浮肿三年、气短乏力等主诉”。既往史:高血压三年体格检查:慢性病容、面色苍白,双下肢及背部可见大片红斑,面部浮肿。文化程度:文盲心理:恐惧性格特点:不善于主动与人沟通治疗方案:积极完善相关检查、确诊后进一步治疗护理问题评估:首次入院,发病急、病情重、首次患病。对饮食的原则不知道。对诊断性检查的目的缺乏了解。P1:知识缺乏I1:告知病人/家属:疾病相关知识、治疗与自我防护的重要性。向病人解释所有诊断性检查的目的、重要性,取得合作。安慰体贴病人,认真倾听其主诉,并及时给予反馈。向患者告知高血压饮食原则。O:能主动配合诊断性检查、治疗、护理。护理问题评估:病人注意力不集中,不善于主动与人交流P2:恐惧I2:1.主动查明原因,进行疏导。2.在医疗保护制度允许的情况下,让病人及时了解病情及检查结果。3.解除病人的孤独感,主动接近病人,进行有技巧的谈话。4.保护病人的自尊心,使病人感受到受人重视。5.使病人感到得到了妥善的护理,增强信赖,增强恢复健康的信心。6.调动病人的积极性,了解周围环境,了解对自己的治疗和护理计划。7.对于特殊检查,事先交待明白,使病人有良好的心理准备。8.进行必要的消遣活动,如散步、听音乐等,以解除病人无聊乏味的孤寂心情。O:能放下心理包袱,主动进行沟通。护理问题评估:Hb:65g/L,面色苍白,全身皮肤黏膜苍白,有气短、乏力主诉P3:活动无耐力与贫血致组织缺氧有关I3:1)需卧床休息,待病情好转后逐渐增加活动量;2)鼓励进行适度床上活动,但应注意安全,同时避免剧烈活动;3)尽量减少出病房活动,必要时吸氧,输注红细胞。4)引导早睡早起,规律作息。5)日用品放置在容易取放的位置。O:患者能耐受贫血所导致的乏力。护理问题评估:MCV及MCH增高,造血四项显示VitB12降低,考虑巨幼红细胞性贫血P4:营养失调(低于机体需要量)I4:1)给予高蛋白、高维生素易消化流食,少量多餐;2)饮食要多样化,以增进食欲;注意饮食卫生,食物应清洁、卫生。3)多食蔬菜水果,补充维生素,保持大便通畅;4)遵医嘱给予腺苷钴胺及叶酸治疗,并观察疗效。O:用药后,患者营养状况改善。护理问题评估:面部及四肢浮肿P5:水肿I5:1)轻者予低盐饮食(每日食盐量3-4克),肿退之后,饮食亦不可过咸。2)持皮肤清洁,避免抓破皮肤。3)卧床时,抬高患肢,以利于静脉回流。4)遵医嘱给予利尿治疗。5)监测血压。O:用药后,患者浮肿状况改善。护理问题评估:面部浮肿,四肢凹陷性水肿。自身抗体检查:抗核抗体弱阳性,IgA、IgG偏低,考虑干燥综合症。概述:一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病,可累及其他系统如呼吸系、消化系、泌尿系、血液系、神经系以及肌肉、关节等造成多系统、多器官受损。P6:干燥综合症相关护理I6:1)应有良好的生活习惯,按时作息,避免熬夜,定时定量进餐。2)饮食要清淡,避免上火,忌吃油炸食品,多吃新鲜绿叶蔬菜。3)要多吃一些胡萝卜,补充体内必需的维生素B,避免口唇干裂。4)多喝水。秋冬季每天的补水量应达到2000至2400毫升。O:患者可以配合相关护理及治疗。护理问题评估:背部可见大片红斑、四肢皮肤有脱屑。院外自行服用过中药(不详),考虑过敏性紫癜。概述:是一种较常见的微血管变态反应性出血性疾病。病因有感染、食物过敏、药物过敏、花粉、昆虫咬伤等所致的过敏等,但过敏原因往往难以确定。儿童及青少年较多见,男性较女性多见,起病前1~3周往往有上呼吸道感染史。P7:相关护理I7:1)避免食用易致敏食物,如鱼、虾、蟹、蛋、牛奶、蚕豆、菠萝、植物花蕾等。2)多食富含维生素C、K的食物如:新鲜蔬菜、水果。维生素C、维生素K均不耐高温,故烹调时不宜高温和时间过长。3)忌食辛辣食品。4)遵医嘱给予抗过敏治疗O:患者可以配合相关护理及治疗。护理问题评估:11.01发热,最高达38.6摄氏度P8:体温过高I8:1)卧床休息。2)监测体温,直到体温恢复正常后三天后。3)给予物理降温或遵医嘱给予抗炎对症治疗,30分钟后测体温,并记录。4)保持室内温湿度适宜,空气新鲜,紫外线消毒,定时开窗通风,注意保暖。5)加强监测,了解血常规、血清电解质等变化。在病人大量出汗时,密切观察有无脱水现象。6)饮食给予高维生素、高热量、营养丰富易消化的软食。嘱多饮水。7)指导患者加强口腔护理,尤其是进食前后漱口。8)注意皮肤清洁卫生。穿棉质内衣、保持干燥。O:患者体温逐渐恢复正常。护理问题评估:11.21血常规显示血小板单个偶见,粪常规显示潜血试验阳性+。P9:有出血的危险I9:1)及时心理安慰,以解除患者的恐惧心理。2)严密观察有无其他部位出血。3)嘱多饮水,以保持鼻腔湿润。勿用力挖鼻孔。4)绝对卧床休息。5)要注意避免进食粗糙、坚硬和对胃肠道有机械性刺激的食物,如带刺的鱼、带骨头的肉等,以免刺伤口腔粘膜和牙龈,引起或加重出血。O:再未见其他部位出血。