12.1杜康酿酒话乙醇中国的酒文化博大精深,源远流长!关于酒的诗词名句有很多,同学们知道哪些?说说看。当歌,人生几何?何以解忧?唯有。(曹操)明月几时有,问青天。(苏轼)借问何处有,牧童遥指杏花村(杜牧)葡萄夜光杯,欲饮琵琶马上催。(王翰)把酒酒家美酒杜康对酒花间一,独酌无相亲。(李白)壶酒白日放歌需,青春作伴好还乡。(杜甫)纵酒请大家,从颜色、气味、状态、水溶性等方面观察总结说说乙醇的物理性质。让我看一看?想一想?颜色:气味:状态:密度:挥发性:溶解性:无色透明特殊香味液体易挥发一、乙醇的物理性质能溶解多种有机物和无机物能与水任意比互溶。比水小二、乙醇的工业制法1.粮食发酵法淀粉水解葡萄糖酒化酶乙醇2.乙烯水化法CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加热、加压分馏95.5%酒精(质量分数)(C6H10O5)n+nH2O→nC6C12O6淀粉葡萄糖催化剂C6H12O6→2C2H6O+2CO2↑催化剂资料:普通的工业酒精是含乙醇95.5%和4.5%水的恒沸混合物,其沸点为78.15℃。无水乙醇的制备:新制的生石灰蒸馏无水酒精(99.5%以上)95.5%的工业酒精加入白色粉末无水CuSO4,若变蓝,则含水。怎样检验酒精里是否含有水?三、乙醇的分子结构H—C—C—O—HHHHH问题探究:BA思考:如何证明乙醇的分子结构究竟是前者还是后者?实验测定乙醇的分子式为C2H6O,请问你能想出几种拼接方式?1mol乙醇Na0.5molH21mol活泼H原子即1mol乙醇1molH原子正确甲醚【演示实验】将几块金属钠投入盛有乙醇的试管中,观察钠与乙醇反应的现象。C—C—O—HHHHHH结构式:CH3CH2OH或C2H5OH羟基写作-OH化学式:三、乙醇的分子结构C2H6O结构简式:电子式:四、乙醇的化学性质1.乙醇与钠反应2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(取代反应或置换反应)视野拓展:乙醇钠C2H5ONa苯巴比妥:长效的镇静催眠剂,在肝病时可用于退黄。用途:在医药工业中,乙醇钠是制备巴比妥、苯巴比妥等二十余种西药的原料。根据钠与水和乙醇反应剧烈程度不同分析,乙醇和水分子羟基中的H原子哪个较活泼?乙基对乙醇的性质有无影响?[结论]1、羟基中的H原子的活泼性:醇<水2、官能团决定有机物的性质,连接官能团的其它部分对性质也有所影响。其它活泼金属如钾、钙、镁、铝等也可与乙醇反应练习:写出乙醇与镁反应的化学方程式:CH3OH和Na反应的化学方程式:(1)分子内脱水2、脱水反应(消除反应P52)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170˚C无水乙醇(2)分子间脱水(取代反应)CH3CH2OH+HOCH2CH3----------------------------------------------浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3+H2O乙醚•无色易挥发的液体,沸点34.51℃,有特殊气味;•密度比水小,微溶于水,是一种优良的有机溶剂;•可用作外科手术的麻醉剂;•乙醚蒸气易着火思考题:下列物质与浓硫酸作用共热,生成的有机物最多有几种?A、CH3-OHB、CH3-CH-CH2CH3OHC、CH3–C–OHCH3CH3D、CH3–C–CH2OHCH3CH31321提高思考:若将甲醇、乙醇混合物与浓硫酸一起加热,能产生几种有机物?4种3、氧化反应淡蓝色火焰烃的含氧衍生物燃烧的通式:)24(zyxCxHyOz+O2xCO2+H2O2y点燃(1)燃烧反应:C2H6O+3O22CO2+3H2O+1367kJ点燃巴西和美国是推广乙醇汽油最早的国家,已有20多年历史。巴西是世界上最大的乙醇生产国,美国是世界上第二大乙醇生产国。乙醇汽油中,乙醇添加量一般为8%—10%。此外,新西兰、法国、瑞典、加拿大、墨西哥、哥伦比亚、菲律宾及肯尼亚等国也生产乙醇汽油。(2)催化氧化演示实验:将热铜丝伸入乙醇中,反复多次,闻液体气味变化。气味:产生刺激性气味。2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCuC—C—HHHHHO—H两个氢脱去与O结合成水铜丝:红色→黑色→红色反复变化现象:CH3CHO乙醛氧化:加氧或去氢还原:去氧或加氢2RCH2OH+O2ΔCu2RCHO+2H2O醛ΔCu不能去氢氧化。2RCHR’+O2OH酮O2RCR’+2H2O=CRRROH去—OH中的H及羟基所在碳原子上的H,形成碳氧双键。醇的催化氧化:OC=OCH=醛基羰基请根据乙醇中各键的键能,分析乙醇可能的断键方式键能:①104.2kJ/mol②85.5kJ/mol③93.0kJ/mol④110kJ/mol⑤347.7kJ/mol思考:⑤断C—O、O—H、C—H,取决于与乙醇反应的物质及反应条件。4、与氢卤酸反应(取代反应)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△浓H2SO4NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr↑微热体积比1:1的硫酸的质量百分含量?可能发生的副反应?试剂加入顺序?长导管作用?CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△浓H2SO41.用1:1硫酸而不用98.3%浓硫酸的目的:2.开始反应温度不易过高,防止乙醇挥发。3.冰水混合物的作用:4.试管底部为无色油状液体,用水洗、分液、干燥、蒸馏可提纯溴乙烷。a.溶解溴化钠固体;b.减少溴化氢挥发;c.减少浓硫酸与溴化氢的反应。a.冷凝和收集溴乙烷;b.洗涤溴乙烷,除去可能混有的HBr和乙醇。c.减少溴乙烷挥发OHH①②HHHH③④⑤乙醇除具有上述化学性质外,还可以和酸发生酯化反应,我们将在学习羧酸时再具体学习五、乙醇的用途2、用作燃料。3、用作溶剂。5、化工原料,制乙酸、乙醚等。4、制造饮料、香精。1、医疗上用75%的酒精作消毒剂。六、醇:烃基(除苯环)跟羟基(-OH)结合而成的化合物。一元醇二元醇三元醇多元醇1、通式:R-OH饱和一元醇:CnH2n+1OH(n≥1)即:CnH2n+2OCH3OH甲醇(失明、中毒致死)CH3-CH-CH3OH2-丙醇CH3CH2CH2OH1-丙醇同分异构体(C3H8O)2、命名:主链:含-OH起点:离-OH最近的一端编号CH2OH苯甲醇3、同分异构体:CnH2n+2O饱和一元醇(n≥1)醚(n≥2)CH3CH2OHCH3-O-CH3乙醇甲醚C2H6OCH3CH2CH2OHOHCH3-CH-CH3CH3-O-CH2CH31-丙醇2-丙醇甲乙醚C3H8O类别异构位置异构C4H10OCH3CH2CH2CH2OH1-丁醇CH3CHCH3CH2OHCH3CCH3CH3OHCH3CHCH3CH3OCH3CH2-O-CH2CH3CH3-O-CH2CH2CH32-丁醇2-甲基-1-丙醇2-甲基-2-丙醇乙醚甲丙醚甲异丙醚C4H10OCH3CH2CHCH3OH+O2ΔCu+2H2O丙酮CH3CHOHCH32CH3CCH3O2CCH3CH3CH3OH不能去氢氧化∵羟基所在碳原子上没有氢。4、性质:与CH3CH2OH相似5、多元醇(1)乙二醇:C2H6O2结构简式:CH2-OHCH2-OH(2)丙三醇(甘油):C3H8O3CH2OHCHOHCH2OHP56课堂练习:1、下列各种醇与浓硫酸共热到一定温度不能产生烯烃的是(),不能发生氧化反应的是()A,CH3CHOHCH3B,CH3OHC,CH3CHCH3COHCH3CH3D,CH3CCH2OHCH3B、DC不稳定的结构羟基与氢氧根的比较—OHOH-电子式电性稳定性及存在带负电的阴离子电中性稳定,能独立存在于溶液或离子化合物中不稳定,不能独立存在,必须和其他“基”或原子相结合OHOH[]-