《医院消毒供应中心管理规范》试题2.

《医院消毒供应中心管理规范》试题2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置;重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中,精密器械应采用保护措施,由CSSD集中回收处理。(5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物,根据需要做保湿处理。(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥5min,或A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过7kg,敷料包重量不宜超过5kg。(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。(11、从灭菌器卸载取出的物品,冷却时间30min,应检查有无湿包,湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。(14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。(16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。(17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。(18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。(19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率(25℃应15μS/cm(20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;(21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。(22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。(23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度,并记录,结果应符合该消毒剂的规定。(24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。(25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数,首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试,并进行湿包检查。(26、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放。(27、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行(28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。(29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位(30、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。(。二、单项选择题1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(或者以上的可植入性医疗器械。A7天B30天C60天D1年2.进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行(A清洗B消毒C灭菌D清洁3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为(A16-18℃B16-20℃C16-21℃D18-21℃4.医用润滑剂应为(,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能A水溶性B油剂C脂溶性D中性5.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的(,根据需要做保湿处理。A明显污物B血迹C化学消毒剂D油渍6.压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过(A10kgB7kgC5kgD4kg7.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应(A≥2.5cmB≥2cmC≥1.5cmD≥0.5cm。8.无菌物品存放架或柜应距地面高度(,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。A≥5cmB≥10cmC≥15cmD≥20cm9.应在(进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查,采用封闭方式回收,避免反复装卸。,A诊疗场所B治疗室C污物存放间DCSSD的去污区10.无菌物品存放区的温湿度要求,温度(相对湿度(。A16-21℃,30-60%B20-23℃,30-60%C20-23℃,70%D24℃,70%11.无菌物品存放区环境的温度、湿度达到的规定要求时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为(,未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过(。使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为(。A14天,7天,180天B7天,14天,180天C14天,7天,30天D7天,14天,90天12.压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的(((进行检测。A温度、压力、时间B温度、压力、饱和蒸汽C压力表、安全阀D温度探头、控制系统13.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,(的灭菌物品和湿包不得使用。A物理监测不合格B包内化学监测不合格C包外化学监测不合格DB-D测试不合格14.预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前(进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。A满载B空载C小负荷D满负荷15.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选(消毒。A机械湿热B75%乙醇C酸性氧化电位水D其他消毒剂16、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行(测试,(测试合格后,灭菌器方可使用。AB-DB生物监测C物理检测D化学监测17、压力蒸汽灭菌的生物监测应至少(监测一次。A每天B每灭菌批次C每周D每月18、采用快速程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于(的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。A空载B满载C小负荷D满负荷19、灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测(次,合格后灭菌器方可使用A两次B三次C四次D五次20、过氧化氢低温等离子灭菌的化学监测法为每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置应放置(,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。A包外化学指示物B包内化学指示物C生物指示剂D指示胶带21、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应(A≥3个月B≥6个月C≥1年D≥3年22、记录应具有可追溯性,灭菌质量监测资料和记录的保留期应(A≥3个月B≥6个月C≥1年D≥3年23、使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、(洁净等,合格方可使用。同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理记录单上。A器械干燥B器械功能完好C器械齐全D器械完整24、生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回(以来尚未使用的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门,说明召回的原因。A该灭菌批次B今天C上次生物监测合格D今周25、压力蒸汽灭菌器的生物监测菌株为(A嗜热脂肪杆菌芽孢B枯草黑色变种芽孢C细菌D病毒26、自含式生物指示物进行培养时,可以不设置(A阳性对照B阴性对照C培养时间D培养温度27、生物指示剂培养结果判定阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养(,判定为灭菌合格A阳性B阴性C不能判定D无结果28、嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物的培养温度为(A36℃B56℃C36℃±1℃D56℃±2℃29、诊疗器械、器具和物品处理的基本要求通常情况下应遵循(的处理程序。A先消毒再清洗B先清洗后消毒C由污到洁D由洁到污30、湿包是经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿(等现象的灭菌包。A水渍B水珠C水痕D水印31、进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行(A清洗B消毒C灭菌D干燥32、在我国,卫生行业标准以什么开头?(AGBBDBCWSDYY33、关于《WS310.2-2016医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》条款5.5中所使用的助动词,表示推荐性的为:A5.5.1宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃-90℃;塑胶类干燥温度65℃-75℃。B5.5.2不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理。C5.5.3管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进行干燥处理。D5.5.4不应使用自然干燥方法进行干燥。34、WS310-2016系列标准的实施日期为(A2016年12月27日B2017年1月1日C2017年6月1日D2017年7月1日35、卫生行业系列标准WS310-2016,其第3部分的名称为(A医院消毒供应中心验收标准B管理规范C清洗消毒及灭菌技术操作规范D清洗消毒及灭菌技术监测规范36、带电源器械应进行(等安全性检查。A完整性B绝缘性能C功能D清洁度37、手术器械(摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。A宜B可C应D能38、手术器械若采用闭合式包装方法,应由(层包装材料分(次包装。B2,1C4,2D1,139、预真空式压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间为(A121℃,20minB121℃,30minC132℃,134℃,4minD132℃,134℃,10min40、可定期采用(检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价A目测B放大镜检测C定性D定量41、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在(内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。A+1℃B+2℃C+3℃42、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和(不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。A洁包B湿包C破包D散包43、WS/T367为(A最终灭菌医疗器械的包装B最终灭菌医疗器械包装材料C医疗机构消毒技术规范D工作场所有害因素职业接触限制44、被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应(并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。A密闭包装B密闭存放C消毒处理D双层封闭包装45、油脂、粉剂等物品的灭菌方式应选择(。A低温灭菌B干热灭菌C压力蒸汽灭菌D低温过氧化氢等离子灭菌三、多项选择题:1.去污区是CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行((包括运送器具的清洗消毒等的区域,为污染区域。A回收B分类C清洗D消毒2.检查包装及灭菌区是CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行((包括敷料制作等的区域,为清洁区域A检查B装配C包装D灭菌3.去污是去除被处理物品上(的过程。A有机物B无机物C微生物D污染物4.医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下哪些要求(A应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植入物与外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责任。B使用前应由本院CSSD遵照WS310.2和WS310.3的规定清洗、消毒、灭菌与监测;使用后应经CS