糖尿病药物的分类及特点

糖尿病药物的分类及特点口服降糖药的分类及特点降糖药的合理应用目录123胰岛素的分类及特点一胰岛素的分类及特点给药装置普通胰岛素注射液胰岛素笔芯胰岛素特充胰岛素分类（一）10ml西林瓶C：10ml：400IU3ml卡式瓶C：3ml：300IU与胰岛素笔配合使用，方便携带3ml一次性注射装置C：3ml：300IU安全特性好，避免了更换笔芯可能的剂量或品种错误点击添加文本点击添加文本点击添加文本短胰岛素作用时间长超短效短效中效长效超长效门冬胰岛素、赖脯胰岛素普通胰岛素低精蛋白锌胰岛素精蛋白锌胰岛素甘精胰岛素预混胰岛素制剂：是指含有长效和短效胰岛素制剂的混合物。胰岛素分类（二）—符合胰岛素正常生理分泌模式，可有效的控制餐后血糖；—注射时间必须紧邻就餐时间，注射后10分钟不进食将导致低血糖；—通常与中效或长效胰岛素合并使用。超短效：起效迅速、餐前或餐后立刻给药短效：餐前30分钟给药—在皮下存在吸收过程，和人的正常生理分泌模式有一定差异；—餐前30分钟用药不易把握；—是唯一可以静脉使用的胰岛素;—通常与中效或长效胰岛素合并使用。—胰岛素、锌、鱼精蛋白磷酸缓冲液复合物，胰岛素与鱼精蛋白的分vvv子比例为1:1；—酸性氨基酸与碱性蛋白结合后，等电点升高与体液的PH接近，在注VV射部位形成沉淀，作用时间延长。—注射后缓慢平稳释放胰岛素，引起低血糖的风险小；—一般与短效胰岛素配合使用，提供胰岛素日基础用量。中效：每天一次或两次给药长效：每日一次给药—加大鱼精蛋白的比例，使更接近人体体液的PH，释放更加缓慢，作vvv用时间更长；—药效不够稳定，释放曲线变异性大。超长效：每天一次给药—甘精胰岛素是将人胰岛素A链21位的天冬氨酸用甘氨酸代谢，B链VV30位的苏氨酸后再加两个精氨酸制成；—在酸性pH液中完全溶解，而在中性pH液中溶解度降低。注入皮下VV组织后，酸性溶液被中和，形成的微细沉积物可持续释放少量甘精VV胰岛素；—血浆浓度平稳，无作用高峰，作用持续时间长。—更好地模拟生理性基础胰岛素分泌模式，药物释放更接近正常基础VV胰岛素水平，主要补充基础胰岛素。—夜间发生低血糖的概率较低。预混胰岛素--双时相胰岛素—短效成分：起效迅速，可以较好控制餐后高血糖；—长效成分：持续缓慢释放，补充基础胰岛素需要量；—但预混比例有限。—静置后分为两层，皮下注射前必须轻轻摇匀，但不要用力，以免产生气泡。二口服降糖药的分类及特点③α-葡萄糖苷酶抑制剂④胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮衍生物磺酰脲类②双胍类非磺酰脲类格列齐特格列吡嗪格列喹酮格列美脲瑞格列奈那格列奈米格列奈二甲双胍阿卡波糖伏格列波糖吡格列酮罗格列酮分类DPP-4抑制剂沙格列汀、西格列汀GLP-1类似物艾塞那肽、利拉鲁肽⑤基于肠促胰素的糖尿病治疗新药物①促胰岛素分泌剂1-1.磺酰脲类促胰岛素分泌剂第二代第三代第一代主要不良反应包括低血糖症、体重增加、消化道反应及皮肤过敏反应。最早应用的口服降糖药之一,主要通过刺激胰岛素分泌而发挥效用，降糖作用强。一般来说，餐前半小时服药效果最佳。甲苯磺丁脲氯磺丙脲格列本脲、格列喹酮、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲格列美脲格列吡嗪格列美脲格列齐特缓释片格列吡嗪控释片格列喹酮1.半衰期短,仅1～2h,控制餐后血糖效果好且安全；2.效用温和，引起低血糖的风险小,对老年人适宜；3.最大日剂量为120mg，分次服用，每次剂量不等，一般早餐前剂量最大；4.95%由胆汁排出,自肾脏排出的比例不足5%，适用于轻中度肾功能不全的糖尿病患者。1.短效制剂,最合适餐后血糖居高不下的糖尿病患者；2.药效持续时间短,引起低血糖的风险小,对老年人比较适宜；3.最大日剂量30mg。分3次服用。1.中效制剂，降糖效果温和,药效持续时间长；2.可降低血液黏稠度,减少血小板聚集,对心血管有一定的保护作用，可预防和治疗糖尿病血管并发症；3.每一日1次给药,早餐前服用,可以平稳控制全天血糖，最大日剂量为120mg。1.控释片经由肠道后,完整的药壳随粪便排出体外；2.推荐与早餐同服。推荐剂量5-20mg、每一日1次,相当于格列吡嗪普通片每一日3次的降糖效验。1.长效制剂,每天早餐前服用1次，推荐剂量为1-4mg，最大日剂量为6mg；2.60％经肾脏排泄、其余经大便排泄,可用于轻度肾功能不全的糖尿病患者；3.胰外降糖效用,对一般性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者可能仍然有效。各种磺脲类药物的药动学及药效学，即降血糖作用的时间长短和作用的强度等方面均存在差异：弱强1.服药后起效时间为15分，作用时间更短；药效弱于瑞格列奈；推荐量为60-120mg，每日2-3次；2.血糖依赖型胰岛素促泌效用,在血糖水平较低时,促胰岛素分泌作用削弱；3.85％以代谢物形式从尿中排泄，16％以原形从肾脏排泄。瑞格列奈米格列奈那格列奈1-2.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂(格列奈类）1.吸收快,起效快，口服后30分起效,服药时间可掌握在餐前0-30分钟内，通常在餐前15分钟服用，推荐量为0.5-4mg,每日2-3次；1-2周可见最大药效；2.有效地模拟生理性胰岛素分泌,即可降低空腹血糖(FBG),又可降低餐后血糖；3.主要自胆汁排泄,很小部分(小于8%)自尿排出，适用于轻中度肾功能损害的Ⅱ型糖尿病患者。1.起效更快,效用持续时间更短；2.血糖可增进其刺激胰岛素开释,在有葡萄糖存在时,增进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%；3.餐前服药,主要降低餐后血糖。“快进快出”餐时血糖调节剂，调节胰岛素第一时相分泌,降糖作用强。——与磺脲类药受体相同，但作用位点不同。可引发低血糖，但低血糖的频率和程度较磺脲类药物轻。2.双胍类——二甲双胍吸收后不被肝脏代谢，80％从肾小管排泄，原形从尿中排出，20％从粪便中排出。可使血糖波动性下降，有帮助于血糖的控制。能增进酮体的生成，加重酮症酸中毒。有严重心、肝、肺、肾功不良者，因体内缺氧，乳酸生成增多，易发生乳酸酸中毒，不推荐使用。对于转氨酶升高或尿蛋白持续阳性，甚至血中肌酐和尿素氮升高者，可使肝、肾功能进一步变坏。为减缓胃肠道副效用（主要为厌食、恶心及呕吐），一般提议餐中或餐后服用。通过增进肌肉等外周组织摄取GS，抑制糖异生，并抑制或延缓、GS在胃肠道的吸收，有一定的胰岛素增敏作用，对正常人没有降血糖效用。已被各国指南推荐为2型糖尿病的首选药物。降糖作用强。具有降糖效用之外的心血管保护效用，如调脂、抗小血板凝集等。250-500mg，一日2～3次，或一次850mg，一日2次。最大日剂量为3g。点击添加文本点击添加文本点击添加文本竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而通过减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。3.α-葡萄糖苷酶抑制剂——波糖类竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢减缓肠道内葡萄糖的吸收降低餐后高血糖不抑制蛋白质和脂肪的吸收，一般不引起营养吸收停滞。药物与酶的结合时间大约是4～6h，此后酶的活性又可恢复。（降糖作用中等）阿卡波糖——50-200mg/次，一日3次。伏格列波糖——0.2-0.3mg/次，一日3次。与第一口食物同时服用，如不进餐则不需服药；胃肠道反应为主要的副作用，表现为腹痛、腹胀、腹泻、肠鸣,一般服用3～4周后可自行缓解；不增加体重。服用本药而引发低血糖时，应静脉滴注给予葡萄糖，原因为肠道对葡萄糖的吸收受阻，单纯口服给予糖水及(或)食物后升高血糖的效果较差。有肠道炎症，慢性肠道疾病伴吸收或消化不良者，服用泻药或止泻药者，及服用助消化药的酶制剂,如淀粉酶、胰酶时,不宜使用本品。①②③④使用前应常规检测肝肾功能,对有肝肾功能损害者不宜使用。4.胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮衍生物（格列酮类）起效时间较其他降血糖药慢，但作用持久。一般需数周至数月才达最高效应；且不可替代原其他糖尿病药物，需在其基础上联合应用。肥胖或超重、和不肥胖但伴有代谢综合征的2型糖尿病患者，应优先并尽早给予。具有延缓糖尿病进展的潜力。服药与进食无关，但应尽可能固定。主要副作用：肝功异常，水肿，体重↑，轻中度贫血（与双胍合用发生率高于单用或与磺脲类合用）。引起骨折的危险性增加，绝经后女性及老年患者发生者较多。能致液体潴留，有加重充血性心衰的危险。1、2级心力衰竭患者慎用。在降压、调节脂质代谢、抑制炎症反应、抗动脉粥样硬化和对肾脏的保护方面也有效用。——增强机体组织对胰岛素的敏感性①③②④⑤⑥⑦⑧用药前应常规检查肝功能，用药期间也应定期监测，最初一年每2个月复查，以后定期检查。点击添加文本点击添加文本点击添加文本竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而通过减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。罗格列酮吡咯列酮药动学特点可被完全代谢，代谢物约64%从尿中排出，约23%从粪便中排出。肾脏的清除可忽略，排泄物主要是代谢物及其结合物，大部分排泄入胆汁，并从粪便排出。用法4～8mg，分1～2次服用15～45mg，一日1次对心血管的影响+++肾功能损害未提及肾功能不全者，剂量无须调整。肝功能损害轻中度转氨酶升高肝损害较轻膀胱癌风险-+点击添加文本点击添加文本点击添加文本5.基于肠促胰素的糖尿病治疗新药物食物摄取回肠黏膜上皮细胞L型细胞分泌活性肠促胰素GLP-1葡萄糖依赖性地促使胰岛素分泌葡萄糖依赖性抑制胰高糖素分泌，减少肝糖输出降低空腹血糖和餐后血糖，但只有在血糖升高时才发挥作用，不刺激胰岛素过多分泌，大大降低了低血糖的风险。迅速被二肽基肽酶-4(DPP-4)降解，并由肾脏清除GLP-1类似物DDP-4抑制剂(可抵抗DPP-4的降解)减缓胃排空点击添加文本点击添加文本点击添加文本竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而通过减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。GLP-1类似物与DPP-4抑制剂的临床特点比较aNauseaandvomitinggenerallytransientandmildtomoderateinintensitywithGLP-1RAs.bSignificantlygreatereffectwithliraglutideorexenatideQWvssitagliptin,butsimilarforexenatideBIDandsitagliptin.1.DeFronzoRA,etal.CurrMedResOpin.2008;24:2943-2952.2.PratleyR,etal.Lancet.2010;375:1447-1465.3.Russell-JonesD,etal.DiabetesCare.2012;35:252-258GLP-1类似物临床特点DPP-4抑制剂皮下注射给药途径口服二甲双胍或磺脲类治疗失效后使用适应症单用或与二甲双/磺脲类联合使用++增强GLP-1活性1+++增加胰岛素合成和分泌1+++增强β细胞功能1-3+++减少胰高糖素生成1+++降低HbA1C2,3+++降低FPG1-3,b+++降低PPG1++减少热量摄入1-+体重降低1-3不影响体重+减缓胃排空1,a-胃肠道反应主要不良反应1-3鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、肝酶升高、超敏反应较低低血糖风险较低点击添加文本点击添加文本点击添加文本竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而通过减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。5-1GLP-1（胰高血糖素样促胰岛素分泌肽-1）vv类似物——肽类突出的体重控制作用低血糖的发生风险低潜在的多器官获益：一定的降压能力；改善心血管风险指标；保护神经系统，促进神经细胞增殖。点击添加文本点击添加文本点击添加文本竞争性抑制小肠α-葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而通过减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。HbA1C降幅小短效：艾塞那肽延迟胃排空作用较强，餐后血糖降低明显每日2次注射，与进餐无关。HbA1C降幅大延迟胃排空作用较弱，对空腹血糖降低明显每日1次注射，与进餐无关。胃肠道反应持续时间短。长效：利拉鲁肽胃肠道反应持续时间长。GLP-1类似物点击添加文本点击添加文本点击