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《中国药典》2010年版药用辅料概况内容汇总新增内容修订内容《中国药典》2010年版药用辅料概况内容汇总1.附录附录Ⅱ药用辅料2.正文132个品种《中国药典》2010年版药用辅料概况新增内容1.附录新增附录（附录Ⅱ药用辅料）对药用辅料进行定义、分类对药用辅料生产、贮存、应用作原则要求《中国药典》2010年版药用辅料概况新增内容2.正文收载的药用辅料品种132个新增品种62个修订内容修订品种52个《中国药典》2010年版药用辅料概况增修订的特点1.收载数量大幅增加2.标准体例更为规范3.标准水平明显提高4.注重加强安全控制5.总体要求药用辅料《中国药典》2010年版药用辅料概况1.收载数量大幅增加2005年版药典收载辅料72个品种2010年版药典收载辅料132个品种其中：新增62个1个品种2010年版药典不再收载1个品种转收2010年版药典正文第一部分品种中《中国药典》2010年版药用辅料概况2.标准体例更为规范在品种正文中增加CAS号项目对“类别”项目进行规范尽可能收载“来源与制法”内容《中国药典》2010年版药用辅料概况3.标准水平明显提高检测技术和分析方法不断提高注重同系列品种的协调与统一质量控制项目大幅增加《中国药典》2010年版药用辅料概况4.注重加强安全控制例1：明胶空心胶囊安全性项目亚硫酸盐≤0.01%（原限值0.02%）氯乙醇（环氧乙烷灭菌工艺）≤0.0018%对羟基苯甲酸酯类≤0.05%羟苯甲酯羟苯乙酯羟苯丙酯羟苯丁酯环氧乙烷（环氧乙烷灭菌工艺）≤0.0001%铬≤0.0002%《中国药典》2010年版药用辅料概况4.注重加强安全控制例2：2005年版收载的药用辅料三氯甲烷•毒性有机溶剂•肝毒性非常强•从安全角度考虑，2010年版未继续收载《中国药典》2010年版药用辅料概况5.总体要求药用辅料适应药品监督管理的需要，附录首次收载药用辅料单章；新增了对药用辅料的总体要求；对药用辅料进行定义、分类；对药用辅料生产、贮存、应用等作原则性要求。《中国药典》2010年版药用辅料概况增加“附录Ⅱ药用辅料”单章的思路基于目前国内用于药品生产的药用辅料特点缺乏统一的药用辅料标准具有药用辅料质量标准的品种少辅料的分类比较笼统，不利于管理和使用辅料的质量标准尚有许多需要完善之处辅料的适用范围（给药途径）不明确《中国药典》2010年版药用辅料概况增加“附录Ⅱ药用辅料”单章的思路——有必要在附录中增加单章，制定药用辅料的通用要求，对药用辅料正确定义、分类，对质量控制项目做出基本要求。《中国药典》2010年版药用辅料概况大幅度增加药用辅料收载数量的思路药用辅料的质量影响和制约了我国制剂的水平据不完全统计，我国制剂使用的药用辅料大约500多种，2005年版药典仅收载72个品种。美国大约有1500种辅料在使用，大约50%已经收载于USP/NF中。欧洲有药用辅料3000种在使用，在各国药典中收载也已经达到50%。——加大我国药典中药用辅料的收载具有重要意义《中国药典》2010年版药用辅料概况新增品种的遴选原则1.国内已生产的常用辅料品种；2.国内制药企业广泛应用的进口辅料品种；3.已有食品或化工行业标准、国内制药企业广泛应用且标准较为成熟的辅料品种，可参照USP、JP、EP、BP适当增加；4.开发新剂型所需要的重要辅料品种且国外药典（USP、JP、EP、BP）已收载品种。《中国药典》2010年版药用辅料概况增修订流程1.项目落实→2.标准起草→3.实验复核→4.专业审核→5.网上公示→6.统稿审定→中国药典》2010年版药用辅料概况附录制订过程沿用的原则1.参考国外药典的情况2.掌握近年来相关部门召开有关辅料质量控制及管理工作会议精神3.遵循法规对药用辅料的要求4.综合分析近年来收集的药检部门、辅料生产部门及应用部门的意见，并查阅大量参考文献5.充分利用已有的药用辅料标准工作基础中国药典》2010年版药用辅料概况质量标准增修订工作沿用的原则在制定药用辅料标准时既要考虑药用辅料自身的安全性，也要考虑其影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质。实验内容主要包括两部分：1.与生产工艺及安全性有关的常规试验，如性状、鉴别、检查、含量测定等项目；2.影响制剂性能的功能性试验，如黏度等。中国药典》2010年版药用辅料概况药典药用辅料未完成尚需继续的工作1.收藏辅料品种量未达到目标2.尚需收载类别更广的辅料品种3.附录中分类类别未能满足品种中所有类别中国药典》2010年版药用辅料概况展望1.附录中药用辅料GMP指南的增订2.附录中药用辅料GDP指南的增订3.药用辅料的质量标准中药品功效相关性指标的设立中国药典》2010年版药用辅料概况。。。。。。。。