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1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称(A)A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物2.下列哪一项不是药物化学的任务(C)A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺3.苯巴比妥不具有下列哪种性质(C)A.呈弱酸性B.溶于乙醇、乙醚C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解4.安定是下列哪种药物的商品名(C)A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪5.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成(C)A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E红色6.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物(D)A.超长效类（8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强(D)A.–HB.-ClC.COH3D.–CH38.苯巴比妥合成的起始原料是(B)A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是(C)A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液10.盐酸吗啡水溶液的PH值为(A)A.1-2B.2-3C.4-6D.6-811.盐酸吗啡的氧化产物主要是(C)A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃12.吗啡具有的手性碳个数为(A)A.二个B.三个C.四个D.五个13.盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈(D)A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（B）A.天然产物B.白色，有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化15.以下哪一项与阿司匹林的性质不符(C)A．具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用16.下列哪项与扑热息痛的性质不符(D)A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.盐酸水解后有重氮化偶合反应D.易溶于氯仿17．根据化学结构，利多卡因属于哪类局麻药（B）A．酯类B．酰胺类C．氨基酮类D．氨基醚类18．可鉴别苯巴比妥和异戊巴比妥的试剂是(C)A．硝酸银/氨水试液B．三氯化铁试液C．吡啶硫酸铜试液D．亚硝酸钠/硫酸试液19．安定的通用名是(C)A．奥沙西泮B．艾司唑仑C．地西泮D．卡马西平20．安乃近属于(A)A．吡唑酮类解热镇痛药B．吡唑烷二酮类抗炎药C．芳基烷酸类抗炎药D．吡唑烷二酮类解热镇痛药21．丙磺舒具有什么药理作用（B）A．抗菌B．抗痛风C．解热镇痛D．抗炎22．下列哪个药物是胆碱酯酶复活剂(C)A．毒扁豆碱B．溴新斯的明C．碘解磷定D．氯贝胆碱23．盐酸麻黄碱药用的构型是(B)A．R（-）B．1R，2SC．1S，2RD．S（+）24．以下药物中不能与三氯化铁试液反应的是(A)A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．沙丁胺醇D．去甲肾上腺素25．哌唑嗪是(B)A．非选择性的α受体阻断剂B．α1受体阻断剂C．α2受体阻断剂D．β1受体阻断剂26．是以下哪个药物的结构(B)A．氯贝丁酯B．吉非罗齐C．普罗布考D．卡托普利27．乙酰唑胺是属于哪类利尿药(A)A．碳酸酐酶抑制剂B．Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂C．Na+-Cl-同向转运抑制剂D．肾小管上皮Na+通道抑制剂28．以下哪个是胰岛素增敏剂(B)A．甲苯磺丁脲B．二甲双胍C．格列本脲D．胰岛素29．属于三环类抗过敏药的是(C)A．曲吡那敏B．西替利嗪C．赛庚啶D．阿司咪唑30．含有呋喃结构的药物是(B)A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．罗沙替丁乙酸酯31．醋酸地塞米松的结构(C)A．B．C．D．32．用于抗疟的药物是(C)A．枸橼酸哌嗪B．左旋咪唑C．蒿甲醚D．甲硝唑33．属于氮芥类烷化剂的是(B)A．白消安B．环磷酰胺C．塞替哌D．卡莫司汀34．能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是(B)A．磺胺嘧啶B．对氨基水杨酸钠C．异烟肼D．盐酸乙胺丁醇35．具有季铵结构且味极苦的抗菌药是(A)A．盐酸小檗碱B．呋喃妥因C．呋喃唑酮D．克霉唑36．可能导致耳聋的抗生素是(B)A．头孢氨苄B．链霉素C．红霉素D．多西环素37.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是(D)A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素38.化学结构为N-C的药物是(A)A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.泮库溴铵39.盐酸克仑特罗用于(A)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐40.新伐他汀主要用于治疗(B)A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛41.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点(C)A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代42.扑热息痛药物中应检查(D)杂质的含量。A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸43.双氯芬酸钠属于哪类药物(C)A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类44.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为(B)时最稳定，短时煮沸不致破坏。A.3B.4C.5D.645.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是(B)A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基46.盐酸克仑特罗用于(A)A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐47.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子(C)A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿司匹林D.麻黄碱48.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是(A)A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2RE.药用品为右旋体49.新伐他汀主要用于治疗(B)A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症E.心律不齐50.不用于抗心律失常药物有(D)A.美西律B.盐酸普萘洛尔C.奎尼丁D.甲基多巴51.下列哪一药物属于抗菌增效剂(A)A.甲氧苄啶（TMP）B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.双肼酞嗪52.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素(D)A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星53.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是(C)A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星54.麦迪霉素抗菌药属于(C)A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类D.β-内酰胺类55.化学结构中含有两个手性中心的药物是(A)A.氯霉素B.土霉素C.青霉素GD.氨苄西林56.下列叙述与环磷酰胺不符的是(B)A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子57.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构(D)A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪58．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液(A)A．扑热息痛B．吲哚美辛C．布洛芬D．萘普生59．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红染料，其依据为(D)A．因为生成NaClB．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基60．抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类(A)A．氨基醚B．乙二胺C．哌嗪D．丙胺61．咖啡因化学结构的母核是(D)A．喹啉B．喹诺啉C．喋呤D．黄嘌呤62．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是(A)A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞63．土霉素结构中不稳定的部位为(D)A．2位-CONH2B．3位烯醇-OHC．5位-OHD.6位-OH64．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是(D)A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．消炎镇痛65．在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少(D)A．5位B．7位C．11位D．1位66．睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是(A)A．可以口服B．雄激素作用增强C．雄激素作用降低D．蛋白同化作用增强67.芳基烷酸类药物在临床中的作用是(D)A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热68.苯妥英属于(C)A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类69.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是(B)A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环70.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂(A)A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚71.复方新诺明是由(C)A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成72.各种青霉素类药物的区别在于(A)A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同73.氟尿嘧啶的化学名为(B)A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮74.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定(C)A.2-酮式B.3-酮式C.烯醇式D.醇酮式75.以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是(C)A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸普鲁卡因76.以下对苯妥英钠描述不正确的是(D)A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.性质稳定，并不易水解开环77.下列叙述中与吲哚美辛不符的是(D)A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体78.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是(A)A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应79.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是(B)A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体80.卡托普利与下列叙述不符的是(C)A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.结构中有脯氨酸结构C.结构中含有乙氧羰基D.可发生自动氧化生成二硫化合物81.下类药物中具有降血脂作用的是(D)A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂82.下列与硫酸阿托品性质相符的是(C)A.化学性质稳定，不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性83.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是(B)A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧苄啶84.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是(A)A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中85.为提高青霉素类药物的稳定性，应将(C)A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代86.头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是(B)A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物87.环磷酰胺毒性较小的原因是(C)A.烷化作用强，剂量小B.体内代谢快C.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物D.注射给药88.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是(A)A.维生素B6B.维生素D3C.维生素CD.维生素B189.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别A.磷酸氯喹B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱90.下列叙述中哪条是不正确的(A)A.脂溶性越大的药物，生物