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1药理学总论习题选择题一.A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性2E.无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13.药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射B．吸入给药C．舌下含服D．口服给药E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象321．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程B．细胞外液的过程C．血液循环的过程D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23.药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射B．口服C．吸入给药D．舌下含服E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126.某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4D3E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障30.关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C．P450酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450酶的活性个体差异较大31.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程432.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢B．代谢快慢C．生物利用度D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合33.弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收36.对消除半衰期的认识不正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38.消除半衰期的长短取决于A.药物的吸收速率B.药物的消除速率C.药物的转化速率D.药物的转运速度D.药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用5A.缩短给药间隔B.首次给予负荷剂量C.增加给药次数D.首次给予维持剂量E.增加每次给药剂量41.为了维持药物的有效浓度,应该A.服用加倍的维持剂量B.每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D.服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时44.某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A.2倍B.1/2倍C.1倍D.4倍E.3倍46.关于生物利用度的叙述错误的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C.口服吸收的量与服药量之比D．与制剂的质量无关E．常被用来作为制剂的质量评价47.机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性C．药物依赖性D．成瘾性E．反跳现象48.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A．变态反应B.特异质反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1.与药物的药理作用和剂量无关的反应2.在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用3.药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应4.血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应5.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.停药反应6D.后遗效应E.快速耐受性6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于8.青霉素引起的过敏性休克属于9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性11.连续用药后机体对药物的反应性降低12.长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状13.短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失14.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失15.对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18．出现毒性反应的最小剂量19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量20．出现疗效所需的最小剂量A.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22．血药浓度已降到有效浓度以下时为23．血药浓度下降一半所需的时间24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A.拮抗剂B.激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性26．与受体有亲和力但无内在活性27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29.使激动剂的最大效应降低A.口服给药B.静脉注射C.舌下含服D.经皮给药E.吸入给药30.吸收最快31.吸收最慢32.直接进入体循环，没有吸收的过程33.可能有首关消除A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度734.作为药物制剂质量指标35.影响表观分布容积大小36.决定半衰期长短37.决定起效快慢38.决定作用强弱A.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大39.弱酸性药物在酸性环境中40.弱酸性药物在碱性环境中41.弱碱性药物在碱性环境中42.弱碱性药物在酸性环境中A．1个B.3个C.5个D.7个E.9个43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除三．X型题1．药理学的研究内容包括A.研究药物对机体的作用B．研究机体对药物的作用C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制E.寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B．具有专一性和选择性C．具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关3.药物的不良反应包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．停药反应4.有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致5.可引起特异质反应的药物有A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林6.属于“量反应”的指标有A．心率增减的次数B．死