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化学实验基本操作一、可直接加热仪器1、试管主要用途：少量物质的反应器；收集少量气体；少量物质的溶解；可用做简易气体发生器；做洗气瓶。使用方法和注意事项：盛放液体不超过试管容积的1/2；如加热不超过1/3。2、坩埚主要用途：高温灼烧固体物质分类：瓷坩埚铁坩埚石英坩埚使用方法和注意事项：灼烧时放在泥三角上；灼热的坩埚用坩埚钳夹取，避免骤冷；定量实验的冷却应在干燥器中进行。3、蒸发皿主要用途：蒸发液体或浓缩溶液或结晶使用方法和注意事项：瓷质仪器，可直接加热，但不能骤冷，蒸发溶液时不可加得太满，液面应距边缘1cm以下（液体量不超过容积的2/3），近干时应停止加热，（剩余溶液利用余热蒸发），使用时一般放于三脚架上。4、燃烧匙主要用途：少量固体燃烧反应器。使用方法和注意事项：做铁、铜等物质的燃烧实验时要铺细沙，用后处理干净附着物。5、硬质玻璃管主要用途：少量物质的反应器使用方法和注意事项：耐热玻璃仪器，可直接用酒精喷灯加热，但不能骤冷。二、必须加石棉网加热仪器1、烧杯主要用途：①配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器②试管水浴加热③盛装液体④加热液体⑤盛放腐蚀性药品称量使用方法和注意事项：①加热应放在石棉网上，且外部擦干②溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁③反应液体不超过容量的2/3④加热时液体不超过1/3⑤常用规格多为100mL、250mL、500mL、1000mL等，要注意选用⑥从烧杯中倾倒液体时，应从杯嘴向下倾倒2、烧瓶主要用途：①用作反应器②煮沸或在加热情况下进行反应的容器③喷泉试验使用方法和注意事项：①不适于长时间加热，当瓶内液体过少时，加热容易使烧瓶破裂②加热时外部擦干③液体不超过容量的1/2④应垫石棉网加热或通过其他水浴加热；且放碎瓷片⑤加热时用铁架台固定3、蒸馏烧瓶主要用途：①液体蒸馏②制备气体的发生器使用方法和注意事项：①加热时垫石棉网，②液体不超过容量的1/2；③蒸馏时温度计水银球应在支管口处；④加热时用铁架台固定4、锥形瓶主要用途：①反应器如中和滴定②盛放试剂③装配气体发生器④蒸馏时做接受器⑤可加热液体物质使用方法和注意事项①放石棉网加热，液体不超过容量的1/2②滴定时液体不能太多，以便滴定时震荡三、盛放物质仪器及反应器主要用途：广口瓶盛放固体试剂，细口瓶盛放液体试剂使用方法和注意事项：①不加热②取试剂瓶塞倒放，用后塞紧③瓶口内侧磨砂，不盛放碱性试剂，如盛放碱性试剂，须改用橡胶塞④盛放有机溶剂，要用玻璃塞，不用胶塞主要用途：收集和贮存少量气体，也可用于某些物质与气体间的反应器使用方法和注意事项:①燃烧反应有固体生成时，瓶底应加入少量水或铺少量细砂②上口磨砂，内侧不磨砂，区别于广口瓶③不能加热主要用途：盛放少量液体试剂使用方法和注意事项：滴液时，滴管不能深入容器内，不能横放或倒放主要用途：制取气体的反应器使用方法和注意事项①不加热②块状固体和液体的反应③生成的气体难溶于水④使用前检验气密性⑤可以制备的气体中学有：H2、CO2、H2S启普发生器原理主要用途：内装固体干燥剂或吸收剂，用于干燥或吸收气体使用方法和注意事项：气流“大进小出，可用U形管代替四、计量仪器主要用途：用于精确配制一定体积和一定物质的量浓度的溶液（精确度0.O1mL）使用方法和注意事项①不做反应器，不加热，瓶塞不互换②用前检漏，不贮存试剂③不直接溶解④使用时选合适的规格，⑤容积为20度标定物质的量溶液配制温度计使用方法和注意事项:①不允许超过他的最高量程②不能当搅拌棒使用③注意水银球位置托盘天平主要用途：粗略称取物体的质量使用方法和注意事项：①“调零”游码调在零刻度出，调节左、右平衡螺母，使天平平衡②称量时“左物右码”，用镊子夹取砝码，防置顺序“先大后小”，最后调游码③称量完毕，“砝码放盒，游码归零”④称量干燥药品，在两个托盘上各放大小相同的纸片，药品放于纸片上⑤易潮解，有腐蚀性的药品，必须放于玻璃器皿（小烧杯或表面皿）中称量量筒主要用途：粗略量取液体的体积（精确度0.1mL）使用方法和注意事项①刻度由下而上，无“0”刻度②使用时选合适的规格③不可用做反应器，不加热，不用直接配溶液④读数平视滴定管主要用途：精确放出一定体积的溶液使用方法和注意事项：①刻度有上而下，“0”刻度在下方，分为酸式滴定管（玻璃活塞）和碱式滴定管（橡皮管、玻璃球）②使用前检漏，蒸馏水洗净，用待盛液润洗滴定管后注入盛装液，排气泡。③左手控制活塞（或橡皮管玻璃球）④滴定前后眼睛平视凹液面五、其它仪器酒精灯使用方法和注意事项①酒精量不超过容积的2/3，也不宜烧于1/2②加热用外焰③不对火，不吹灯④禁止向燃着的酒精灯中加酒精⑤用后用灯帽盖灭漏斗主要用途：过滤或向小口容器中转移液体；易溶气体尾气吸收使用方法和注意事项：过滤操作长颈漏斗安全漏斗主要用途：用于装配反应器，便于注入反应液体使用方法和注意事项：长颈漏斗在组装气体发生装置时，应使长管末端插入反应器的液体里，借助液封防止气体通过漏斗逸出。分液漏洞主要用途：①分离密度不同的且互不相溶的液体②用在反应器的随时加液装置③用于萃取分离使用方法和注意事项①检验是否漏夜②分离液体时，下层液体由下口放出，上层液体由上口倒出③不宜装碱性溶液④使用时盖塞上的凹槽和漏斗口上的小孔对齐（连通大气）。萃取操作冷凝管使用方法和注意事项:冷却水的进口应在组装仪器的低处，出水口在高处，这样才能使整套中充满水（低进高出）洗气瓶使用方法和注意事项①控制气流速度，以便有效地吸收杂质②注意气流方向③注意进气管和出气管的长度。六、试剂的存放（一）在空气中易变质的试剂：这类试剂应隔绝空气或密封保存，有些试剂的保存还要采取特殊的措施。1、易被氧化的试剂：亚铁盐、活泼金属单质、白磷、氢硫酸、苯酚、Na2SO3、H2SO3等。2、易吸收CO2的试剂：CaO、NaOH、Ca(OH)2、Na2O2、漂白粉等。3、易吸湿的试剂：P2O5、CaC2、CaO、NaOH、无水CaCl2、浓H2SO4、无水CuSO4、FeCl3·6H2O、MgCl2·6H2O等。4、易风化的试剂：Na2CO3·10H2O。5、见光或受热易分解的试剂：这类试剂应用棕色瓶盛放且置于冷暗处。如HNO3、硝酸银、双氧水、碘化钾、溴化钾、亚硝酸盐、漂白粉、氯水、溴水等。保管与使用的注意事项：用棕色、黄棕色、黑色等有色玻璃瓶盛装，若用无色玻璃瓶盛装时瓶外要套黑纸套，保存于阴凉处。（二）易挥发的试剂：浓氨水，浓盐酸，液溴，乙酸乙酯，二硫化碳，四氯化碳，汽油等。保管与取用的注意事项：要严密盖紧瓶盖，保存在阴凉通风处，取用后要立即盖紧瓶盖。（三）危险品：这类试剂应分类存放并远离火源。易燃试剂：遇明火即可燃烧的有汽油，苯，乙醇，酯类物质等有机溶剂和红磷，硫，镁，硝酸纤维等。能自燃的有白磷。本身不可燃但与可燃物接触后有危险的试剂有：高锰酸钾，氯酸钾，硝酸钾，过氧化钠等。易爆试剂：有硝酸纤维，硝酸铵等。剧毒试剂：氰化物，汞盐，白磷，氯化钡，硝基苯等。强腐蚀性试剂：强酸，强碱，液溴，甲醇，苯酚，氢氟酸，醋酸等。有些试剂不宜长久放置，应随用随配。如硫酸亚铁溶液，氯水，氢硫酸，银氨溶液等。七、药品取用1、药剂取用一般原则实验室里所取用的药品，有的有毒性，有的有腐蚀性，因此，不能用收接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻气体的气味，不能品尝药品的味道。取用药品应严格按照实验说明规定的用量，如果实验里没有说明用量，就应该用少量：液体用1—2ml，固体只要盖满试管是底部。2、液体药品的取用滴取法滴管不可伸进或接触试管壁。倾倒法①标签向手心；②试管略倾斜，瓶口紧挨试管口，把液体缓缓地倒入试管里。③若倒入烧杯中，要沿玻璃棒倒入④稀释浓硫酸要沿烧杯内壁倒入，用玻璃棒搅拌。3、固体药品的取用4、几种常见的特殊药品的存放和取用分列如下：钠：贮于装有煤油的瓶中用镊子取出，用滤纸吸去煤油.钾：贮于装有煤油的瓶中用镊子取出，放在玻片上用小刀切割，剩下的应放回瓶中，不得随意丢弃。白磷：贮于装有水的瓶中用镊子取出，放在水中切割，剩下的应放回瓶中，不得随意丢弃氢氧化钠--置于瓶中密封，存放在干燥处,取时应迅速，瓶塞需塞紧密封。溶液用胶塞。过氧化钠--置于瓶中密封，存放在干燥器中,取时应迅速，用后密封，再放回干燥器中。电石置于瓶中密封，存放在干燥处,取时应迅速，瓶塞需塞紧密封。浓氨水瓶塞塞紧，存放在阴凉处慢慢打开盖，瓶口不宜对人。八、常用的几种指示剂试纸的用途①红色石蕊试纸遇到碱性溶液变蓝，蓝色石蕊试纸遇到酸性溶液时变红，它们可以定性地判断气体或溶液的酸、碱性。②淀粉碘化钾试纸中的碘离子，当遇到氧化性物质时被氧化为碘，碘遇淀粉显示蓝色，它可以定性地检验氧化性物质的存在，如氯气、溴蒸气(和它们的溶液)、NO2等。③pH试纸遇到酸碱性强弱不同的溶液时，显示不同的颜色，可与标准比色卡对照确定溶液的pH，它可以粗略地检验溶液酸碱性的强弱。试纸的使用方法①先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测液的玻璃棒点试纸的中部，观察颜色的改变，判断溶液的性质。②检验气体时，先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口，观察。③PH试纸：玻璃棒不仅要洁净，而且不能有蒸馏水，同时还要特别注意在用前，切不可用蒸馏水湿润。九、物质的分离和提纯操作名称实验目的注意事项蒸馏和分馏用于分离沸点相差较大的混合物；测定液态物质的沸点；定性检验液体物质的纯度；①放少量碎瓷片，防暴沸。②温度计水银球的位置在支管口处。③蒸馏烧瓶中盛放液体不超过2/3，不少于1/3④冷凝管冷却水下口进，上口出过滤分离液体和不溶固体①一贴：滤纸折好，用水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁②二低：滤纸边缘略低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘③三靠：烧杯紧靠玻璃棒；玻璃棒底端靠三层滤纸处；漏斗颈的末端紧靠烧杯内壁。蒸发和结晶蒸发：是将溶液浓缩、溶剂汽化或溶质以晶体析出的方法结晶：是溶质从溶液中析出的过程可以用来分离提纯几种可溶性固体混合物①加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。②当蒸发皿中出现较多的固体时，停止加热萃取和分液利用溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来，并进行分离①验漏②注意震荡方法③分液时漏斗颈下端紧靠烧杯内壁，下层液体由下口放出；上层液体由上口倒出升华利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来常用来分离I2和NaCl等渗析渗析原理①半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等）②常用渗析的方法提纯、精致胶体溶液洗气利用吸收剂将气体混合物中的一种成分吸收，而使另一种不与吸收剂作用的气体分离①洗气瓶中吸收剂的量不能盛满，不超过容积的2/3②长管进、短管出，不得接反。盐析利用混合物中物质在盐溶液中溶解度减小而分离的方法如油脂皂化反应后，向混合液中加食盐，使肥皂同甘油、食盐的混合物分层，分离出肥皂。十、装配实验装置的顺序一般原则是：先里后外，先上后下，先左后右，如果有导气装置，必须先检查气密性。①实验装置的连接排列②装配仪器时：从下向上；从左往右___加入试剂时：先固后液；___实验开始时：先查仪器的气密性，再加药品，后点酒精灯；___有些实验为防倒吸，往往最后停止加热或最后停止通气；___有些实验为防氧化往往最后停止通气。③仪器拆卸的一般过程：“从右到左，自上而下，先拆主体，后拆部件。十一、气体制备知识准备（一）常见气体的制取步骤（二）常见干燥剂及使用原则（三）气体收集1、排水法：难溶于水的气体：H2、CH4、NO、O2、N2、C2H2、CO、C2H42、排空气法：向上排空气法：Cl2、HCl、CO2、SO2、H2S----向下排空气法：H2、CH4、NH3（四）尾气吸收（五）实例：I:制氧发生装置（固+固、加热型）（可制备气体：O2、CH4、NH3）注意事项：（1）试管口应略向下倾斜（2）试管夹夹在试管的中上部;（3）药品应平铺于试管底部（4）导管不宜伸入试管过长（5）实验开始时先检验装置的气密性（6）加热时，先预热且应用外焰加热（7）实验结束，先撤导管，后撤酒精灯氧气