癌症的起源与治疗

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2017-6-27癌症概述化学、物理、感染、遗传、衰老癌症=恶性肿瘤+血液癌症2013年致癌物质-诱变因素说1775年——伦敦烟囱工阴囊癌19世纪——德国沥青旷工肺癌20世纪初——X线皮肤癌和白血病20世纪初——日本煤焦油涂抹兔耳致皮肤癌20世纪30-50年代,X线照射或某些化学物质使果蝇突变病毒致癌说1909年,发现首例肿瘤病毒——劳斯肉瘤病毒(RSV)随后的研究不断发现病毒与癌症相关的例证eg:EB病毒与鼻咽癌,人乳头瘤病毒与宫颈癌,肝炎病毒与肝癌佩顿·劳斯(1966,Nobel)哈拉尔德·楚尔·豪森(2008,Nobel)细胞癌基因——原癌基因RSV癌基因被鉴定——src基因1975年,Varmus-Bishop联合实验室进一步发现:src基因在正常的鸡细胞中久已存在!——原癌基因其它:myc(鸟类髓细胞瘤)、ras(鼠肉瘤病毒)、fes(猫肉瘤病毒)等1989,Nobel抑癌基因1969年,HenryHarris通过细胞杂交试验,研究了正常细胞和癌细胞的杂交,结果出乎意料——杂交后代没有导致肿瘤的能力唯一的合理解释,正常细胞拥有调控细胞正常生长的基因——抑癌基因抑癌基因:Rb(视网膜神经胶质瘤)P53(细胞凋亡)p15、p16、p21(细胞周期相关)BRCA1、BRCA2(DNA修复相关)......安吉丽娜·朱莉癌细胞的永生化细胞必死性端粒:染色体末端;随复制不可避免的丢失端粒酶:负责端粒延伸的逆转录酶癌细胞冲破了限制——复活了端粒酶!(2008,Nobel)肿瘤生长与转移“渴望鲜血”血管内皮生长因子(VEGF)——促毛细血管形成“星火燎燃”——形成转移灶:滥用蛋白酶——瓦解基膜、进皮下组织——经血管/淋巴管迁徙——建立新殖民地癌症治疗手术-放疗-化疗靶向治疗免疫治疗溶瘤病毒癌症疫苗放疗质子或重离子治疗:比普通放疗(X射线/γ射线)优势在于“布拉格峰”——精度高、副作用小不同射线在人体不同深度的能量分布传统X射线放疗(上图)与质子射线放疗(下图)剂量分布示意图比较化疗作用机制:作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节,通过破坏DNA或蛋白的合成,抑制或杀死肿瘤细胞。6大类:烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、植物类抗癌药、激素、铂类副作用大靶向治疗针对致癌位点(蛋白或基因),设计相应药物,特异性杀死癌症细胞诸多新型靶向药中,受益最大:肺癌、白血病、恶性黑色素瘤靶向治疗与基因检测:非小细胞肺癌&EGFR基因L858R突变、19号外显子缺失——第一代:易瑞沙、特罗凯、凯美纳进一步T790M突变——第二代:阿伐替尼,副作用大第三代:奥希替尼(商品名:泰瑞沙)降低副作用免疫治疗药物——免疫检验点抑制剂免疫检测点信号机制癌细胞高启动抑制信号,以避免免疫系统清除免疫检测点抑制剂:负负得正,解除癌细胞对免疫系统的抑制副作用:自身免疫疾病细胞免疫治疗-魏则西事件?LAK:淋巴因子激活的杀伤细胞CIK:细胞因子激活的杀伤细胞CIK-DC:细胞因子激活的杀伤细胞-树突状细胞混合疗法CAR-T:嵌合抗原受体T细胞免疫疗法前三种目前无临床试验证明有效,欧美10多年前已放弃而国内大多所谓的细胞免疫疗法即是CIK或CIK-DCCAR-T细胞免疫疗法总结前三代细胞免疫疗法失败原因,2点:靶向性不明;癌症的免疫抑制CAR-T:1)从患者身上分离免疫T细胞2)给T细胞加一个嵌合抗体3)体外大量培养CAR-T细胞4)扩增好的CAR-T细胞输回患者5)严密监护患者,防止免疫因子风暴艾米丽·怀特黑德溶瘤病毒20世纪初,发现给患有恶性肿瘤的患者接种狂犬病疫苗后肿瘤消退2015年,安进(Amgen)的溶瘤病毒疗法获批用于手术无法完全清除的黑色素瘤癌症疫苗开发思路:找到癌细胞类似物,能引起免疫反应和免疫记忆。美国目前3种已上市癌症疫苗:预防性:HBV疫苗(80%原发性肝癌由HBV导致)HPV疫苗(几乎100%宫颈癌由某些亚型的HPV引起)治疗性:针对前列腺癌的Provenge,但因效果有限,该公司已破产目前美国有50多种癌症治疗性疫苗在临床试验中参考资料《癌症真相》菠萝著清华大学出版社《细胞叛逆者-癌症的起源》罗伯特.温伯格著上海科学技术出版社微信公众号万维网Thanksforattention!

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