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1.打开Origin软件（MicroCal，LLCITC200），点击“Readdata”，在相应文件夹中找到iTC实验结果文件，导入软件，如下图所示；2.点击“RemoveBadData”，光标变为方框，将光标移动至需要删除的点处，单击选中该点，再按“Enter”键即可消除baddata，结果如下图所示；3.如希望利用点对点扣除背景，请转至步骤7；如希望用最后几个点进行背景扣除，请按照以下步骤操作；4.在工具栏“Window”中选择“Data1”，如上图所示。观察NDH的最后4-5滴的结果，如果与之前对照实验的结果类似，且数值稳定，可以将这几滴对应的数值选中（如图中所示）；5.点击工具栏“Statistics”→“Descriptivestatistics”→“Statisticsoncolumns”，在弹出的页面中选择“Mean（Y）”对应的数值，copy该数值；6.在工具栏“Window”中选择“DeltaH”；在工具栏“Math”中选择“Simplemath”，在弹出的对话框中“operator”填“-”号，“Y2”中paste上述数值（Mean（Y）），点击OK即完成背景扣除。下转步骤12；7.如希望利用点对点扣除背景，如使用旧版软件，请按照以下操作步骤进行；如使用新版软件，请转至步骤10填减号“-”将前述表格中复制的数值（mean(Y)）复制到此，注意带正负号8.在工具栏“Window”中选择“mRawITC”，点击“Readdata”，在相应文件夹中找到对照实验的结果文件，导入软件，此时软件中只会显示第二次导入的数据；9.双击左上角数字1的灰色方框，出现窗口“Layer1”；选中“data1_NDH”再点击符号“=”将data1的数据导入右侧区域（此时方框内共有data2_NDH和data1_NDH两组值），点击“OK”，此时“Data1_NDH”、“Data2_NDH”都会显示在窗口中；接步骤11.10.新版软件中，点击“ReadData”，在相应的文件夹中分别选中两组数据，然后点击“AddFile(s)”；或者同时选中后，再点“AddFile(s)”。此时下方的“FileName”会显示你导入的两组数据的名称，点击“OK”。11.单击“Data1_NDH”左侧黑色小方块，再点击“Concentration”，在弹出的窗口中会显示“CinSyringe”（Syringe中样品的浓度），“Cincell”（样品池中的浓度），“CellVol”（样品池体积，不要更改这个数值！），记录Syringe和样品池中样品的浓度（如果数值与实验数值不同，也可以在此处修改），点击“OK”注意：旧版软件中数据名称是根据导入顺序先后依次记为data1、data2，新版软件中则是使用数据的文件名称来标示，本文使用标记名称均为旧版软件名称。12.单击“Data2_NDH”左侧黑色小方块，再点击“Concentration”，在弹出的窗口中将“CinSyringe”和“Cincell”分别改成与“Data1_NDH”相同的Syringe和样品池浓度，“CellVol”不要更改，点击“OK”；13.点击“SubtractReferenceData”，在弹出的窗口中将“Data”选为“Data1_NDH”，Reference选为“Data2_NDH”（Data1和Data2分别为测试样品数据和对照组数据），点击“OK”，软件会完成扣除背景操作；14.点击“OneSetofSites”，弹出窗口如上图所示15.点击1liter/100liter进行模型拟合运算（推荐使用100liter）【注：新版软件中为2/200】，反复点击直至Chi-Sqr值不再减小为止，此时观察拟合曲线（红色），如果拟合效果好，则认为可以接受，点击“Done”，软件计算得出N、K、ΔH、ΔS；16.复制含有N、K、ΔH、ΔS数值的方框，点击工具栏“ITC”中“FinalFigure”，在得到的图片中粘贴上述方框；此时可双击坐标轴调整坐标轴的scale17.将文件导出：“File”→“ExportPage”→通过修改格式可以将图片导出为图片或pdf等多种格式；“File”→“SaveProjectas”→可以将数据保存为Origin格式。