中药药剂学实验片剂的制备及质量检查片剂的制备及质量检查目的要求:1.通过片剂制备,掌握湿法制粒压片的工艺过程。2.掌握单冲压片机的使用方法及片剂质量的检查方法。3.考察压力对片剂的崩解或硬度的影响。仪器•单冲打片机•扩充资料•片剂四用测定仪•扩充资料实验内容与操作:1、处方阿斯匹林30g淀粉3g枸橼酸适量10%淀粉浆适量滑石粉1.5g2、操作(1)10%淀粉浆的制备:将0.2g枸橼酸(或酒石酸)溶于约20ml蒸馏水中,再加入淀粉约2g分散均匀,加热糊化,制成10%的淀粉浆。(2)制粒:取处方量阿斯匹林与淀粉混合均匀,加适量10%淀粉浆制软材,过16目筛制粒,将湿粒于40℃~60℃干燥,用16目筛整粒并与滑石粉混匀。(3)在不同压力下压片:将上述阿斯匹林颗粒分别在高低两个不同压力下压片,测定各压力下片剂的硬度。结果列于表2。3、操作注意事项(1)阿斯匹林在润湿状态下遇铁器易变为淡红色。因此,应尽量避免与铁器接触,如过筛时选用尼龙筛网,并应迅速干燥。且干燥时温度不宜过高,以免水解。(2)在实验室中配制淀粉浆,可用直火加热,也可用水浴加热。如用直火时需不停搅拌,防止焦化致使片面产生黑点。(3)加浆的温度以温浆为宜,温度太高不利于药物稳定,温度太低不利于药物分散均匀。4、出现问题及处理办法松片:细粉过多;含水量不当;制粒时乙醇浓度过高;润滑剂或黏合剂不适;粘冲:颗粒潮;润滑剂不足或分布不匀;冲模表面粗糙;室内湿度或温度太高;崩解时间超限:压力或硬度过大;崩解剂少;裂片:压力过大;黏合剂或湿润剂不当;细粉过多;颗粒过分干燥;片重差异超限:颗粒粗细相差悬殊;叠片:粘冲;下冲上升位置太低实验2片剂的质量检查实验目的:熟悉片剂的质量检查项目及方法实验内容:1、重量差异检查:0.3g以下,±7.5%;0.3g或0.3g以上,±5.0%。取样20片。2、崩解度检查:30min.内崩解3、脆碎度检查:4min,0.1%损耗4、溶出度检查仪器:智能溶出度仪溶剂:去处空气的蒸馏水;人工肠液;酸液等。取样:含量测定:(药典规定方法)用碘滴定液,取50ml,加淀粉指示液1ml,至溶液显蓝色并保持30s不褪色,每ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg维生素C。